623-00-7
基本信息
對(duì)溴苯腈
對(duì)溴苯氰
4-溴苯甲腈
對(duì)溴氰苯
對(duì)溴苯甲腈
4-溴苯甲腈,98+%
對(duì)溴苯甲腈
4-BROMO-4'-CYANOBENZENE
4-bromobenzoic acid nitrile
4-BROMOBENZONITRILE
4-BROMOCYANOBENZENE
BROMOBENZONITRILE-4
PBBN
P-BROMOBENZONITRILE
4-bromo-benzonitril
Benzonitrile, 4-bromo-
Benzonitrile, p-bromo-
p-Bromophenyl cyanide
p-Bromobenzonitrile 4-Bromobenzonitrile
4-BROMBENZONITRILE, 99%
4-Bromobenzonitrile, 98+%
4-cyanobromobenzene
4-Bromobenzonitrile 99+%
4-Brombenzonitril
4-Cyanophenyl bromide
p-Cyanobromobenzene
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
②重氮化? 800mL水中加入200mL(相對(duì)密度1.15,31%)鹽酸,加熱至70℃,攪拌下加入345g(2mol)對(duì)溴苯胺,充分?jǐn)嚢杓丛邴}酸鹽而溶解,再加入200mL工業(yè)鹽酸,冷后即析出細(xì)小結(jié)晶。內(nèi)加冰控制6℃左右,用分液漏斗從液面下攪拌著、慢慢加入142g(2mol)亞硝酸鈉溶于200mL水的溶液。加完后繼續(xù)攪拌10min,此時(shí)反應(yīng)物體積3L(有少量懸浮的未溶,看起來很多,過濾卻是很少的懸浮物,為重氮氨基化合物)。????????????????????????????????????? 攪拌下將此重氮鹽溶液慢慢加入至溫?zé)?0~60℃的氰化亞銅溶液中去,立即反應(yīng),放出氮?dú)?。最初加?/3的重氮鹽溶液生成物為棕紅色油狀物(流體),繼續(xù)加入不久即形成棕紅色固體物質(zhì),加完后再攪拌0.5h。放置3h后濾出,水洗,風(fēng)干后得360g產(chǎn)物。???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 將棕紅色產(chǎn)物在2L三口燒瓶中,加入20g亞硫酸氫鈉進(jìn)行水蒸氣蒸餾,至無結(jié)晶蒸出為止(約6h)收集至6~8L餾出液,濾
出結(jié)晶,風(fēng)干后得210g產(chǎn)物。熔點(diǎn)102~110℃。
常見問題列表
有機(jī)合成中4-溴苯甲腈被用于通過光誘導(dǎo)芳香 Finkelstein 碘化反應(yīng)合成 4-碘苯甲腈。也可用作芳基鹵化物的測試化合物,用于開發(fā)芳基鹵化物與苯基硼酸之間 Suzuki 交叉偶聯(lián)的更綠色的反應(yīng)條件。4- 溴芐腈被歸類為有機(jī)腈,它們是常用的溶劑,可進(jìn)一步反應(yīng)用于各種應(yīng)用,例如制造聚合物和醫(yī)藥中間體以及其他有機(jī)化學(xué)品。
對(duì)溴苯腈又稱為4-溴苯腈,是一種重要的溴系精細(xì)化學(xué)品,主要應(yīng)用于醫(yī)藥及有機(jī)合成領(lǐng)域,用作醫(yī)藥中間體、顏料中間體。
1.對(duì)溴苯甲醛肟的合成
將對(duì)溴苯甲醛、鹽酸羥胺、水按一定比例加入帶攪拌器、冷凝器及溫度計(jì)的燒瓶中,加熱攪拌,在70—75℃下反應(yīng)1小時(shí)。冷卻、過濾、干燥得白色固體,備下步實(shí)驗(yàn)用,經(jīng)氣相色譜檢測固體純度達(dá)99.2%。
2.對(duì)溴苯腈的合成
將對(duì)溴苯甲醛肟和經(jīng)無水硫酸鈉干燥過的甲酸按一定比例投入帶攪拌器、冷凝器及溫度計(jì)的燒瓶中, 攪拌下回流1.5 h,冷卻,過濾,將濾餅水洗至中性,得到白色固體,經(jīng)檢測純度達(dá)99.3%。多次甲酸濾液混合后常壓蒸餾收集100℃-105℃餾份,再經(jīng)無水硫酸鈉干燥后可循環(huán)使用。
知名試劑公司產(chǎn)品信息
4-Bromobenzonitrile, 98%(623-00-7)
4-Bromobenzonitrile,>97.0%(GC)(623-00-7)