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60940-34-3

中文名稱 依布硒
英文名稱 Ebselen
CAS 60940-34-3
分子式 C13H9NOSe
MDL 編號 MFCD00210937
分子量 274.18
MOL 文件 60940-34-3.mol
更新日期 2025/04/09 10:42:39
60940-34-3 結(jié)構(gòu)式 60940-34-3 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
依布硒
依布硒啉
2-苯基苯并異硒唑3-酮
依布硒, 依布硒啉
英文別名
2-PHENYL-1,2-BENZISOSELENAZOL-3(2H)-ONE
2-phenyl-benzo[d]isoselenazol-3-one
EBSELEN
PZ51
2-phenyl-2-benzisoselenazol-3(2h)-one
EBSELEN (PZ51, 2-PHENYL-1,2-BENZISOSELEN AZOL-3(2H)-ONE)
EBSELEN 99%
2-phenyl-1,2-benzisoselenazol-
2-Phenyl-1,2-benzoselenazol-3-one
Harmokisane
2-Phenyl-1-selena-2-azaindan-3-one
DR-3305
RP-60931
所屬類別
有機原料:酮類化合物

物理化學性質(zhì)

熔點176-182 °C
熔點178-181 °C
沸點402.8±28.0 °C(Predicted)
儲存條件2-8°C
儲存條件2-8°C
溶解度易溶于乙醇、甲醇、丙酮、乙腈。
酸度系數(shù)(pKa)-0.40±0.20(Predicted)
形態(tài)結(jié)晶粉末
顏色黃色到米色
生物來源rabbit
Merck14,3486
穩(wěn)定性從購買之日起 2 年內(nèi)保持穩(wěn)定。 DMSO 或乙醇溶液可在 -20℃ 下保存長達 3 個月。
InChIKeyDYEFUKCXAQOFHX-UHFFFAOYSA-N
CAS 數(shù)據(jù)庫60940-34-3(CAS DataBase Reference)

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
GHS06,GHS08,GHS09
警示詞危險
危險性描述H301+H331-H373-H410
危險品標志T,N,Xi
危險品標志T,N
危險類別碼R23/25-R33-R50/53
危險品運輸編號UN 3283 6.1/PG 3
危險品運輸編號UN 3283 6.1/PG 3
WGK Germany3
WGK Germany3
RTECS號DE4140750
危險等級6.1
包裝類別III
海關(guān)編碼29310099

化學品安全說明書(MSDS)

常見問題列表

作用
依布硒是一種小分子抗氧化劑,易于參加各種氧化還原反應,能清除機體內(nèi)過多的過氧化物,阻斷產(chǎn)生自由基的鏈式反應,因此可治療多種疾病,維持機體的正常生理功能。長期以來,人們普遍認為依布硒在體內(nèi)主要通過模擬谷胱甘肽過氧化物酶的反應機制發(fā)揮作用。然而,近來的研究表明依布硒在體內(nèi)更趨向于通過硫氧還蛋白還原酶和硫氧還蛋白反應系統(tǒng)來發(fā)揮作用。
制備
依布硒的合成方法主要有以下三種: A.以N-苯基苯甲酰胺為起始原料,通過n-BuLi使其鄰位鋰化生成C-Li鍵,然后讓Se原子插入C-Li鍵形成雙陰離子化合物,最后通過適當?shù)难趸瘎┭趸]環(huán)得到依布硒。以Br2或I2為氧化劑時閉環(huán)收率低于20%,采用FeCl3時閉環(huán)收率提高到42%,使用CuBr2時收率進一步提高到63%。 B.以2,2′-二硒化雙苯甲酸為起始原料,經(jīng)多步反應得到取代2-甲硒基苯甲酰胺,經(jīng)PCl5閉環(huán)、水解得到依布硒。 C.Lesser和Kamigata等以2,2′-二硒化雙苯甲酸為起始原料,通過SOCl2使二硒鍵裂解,形成中間體3,然后與苯胺反應閉環(huán)得到依布硒。
生物活性
Ebselen (DR 3305, SPI-1005, PZ-51, CCG-39161)是HIV-1復制的小分子衣殼抑制劑,在TR-FRET分析中的IC50為46.1 nM。
靶點
TargetValue
HIV-1
(Cell-free assay)
46.1 nM
體外研究

Ebselen (SPI-1005; 0.4-100 μM; 20-24 hours) shows strong antiviral effects at a concentration of 10 μM treatment in COVID-19 virus infected Vero cells. Ebsele covalently binds to C145 of the catalytic dyad in COVID-19 virus Mpro.
Ebselen inhibits early viral postentry events of the HIV-1 life cycle by impairing the incoming capsid uncoating process.
Ebselen permeates the blood-brain barrier and inhibits endogenous inositol monophosphatase in mouse brain. Ebselen inhibits inositol monophosphatase (IMPase).
Ebselen inhibits QSOX1 enzymatic activity and suppresses invasion of pancreatic, renal cancer cell lines.

RT-PCR

Cell Line: COVID-19 virus infected Vero cells
Concentration: 0.4, 1.2, 3.7, 11.1, 33.3, 100 μM
Incubation Time: 20-24 hours
Result: Showed strong antiviral effects at a concentration of 10 μM treatment.
體內(nèi)研究

Ebselen (5, 10 mg/kg; IP) decreases 5-HT 2 agonist-induced head twitches in a dose-dependent manner.

Animal Model: 20-25 g 10-12 week old male C57Bl6 mice
Dosage: 5, 10 mg/kg
Administration: IP
Result: Decreased 5-HT 2 agonist-induced head twitches in a dose-dependent manner.

知名試劑公司產(chǎn)品信息

依布硒價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2025/02/08HY-13750依布硒
Ebselen
60940-34-35mg484元
2025/02/08HY-13750依布硒
Ebselen
60940-34-310mM * 1mLin DMSO550元
2025/02/08HY-13750依布硒
Ebselen
60940-34-310mg694元
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