成人免费xx,国产又黄又湿又刺激不卡网站,成人性视频app菠萝网站,色天天天天

返回ChemicalBook首頁>CAS數(shù)據(jù)庫列表>6078-17-7

6078-17-7

中文名稱 鹽酸小檗胺
英文名稱 BERBAMINE DIHYDROCHLORIDE
CAS 6078-17-7
分子式 C37H42Cl2N2O5
分子量 665.65
MOL 文件 6078-17-7.mol
更新日期 2024/10/29 11:31:15
6078-17-7 結(jié)構(gòu)式 6078-17-7 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
鹽酸小擘胺
二鹽酸小檗胺
小檗胺 二鹽酸鹽
鹽酸小檗胺(標(biāo)準(zhǔn)品)
小檗胺二鹽酸鹽, 來源于匙葉小檗
BERBAMINE HYDROCHLORIDE 鹽酸小檗胺
英文別名
NH26773
BERBENINE
BERBAMINE HCL
BERBAMINE 2HCL
Hydrochloride Berbamine
BERBAMINE DIHYDROCHLORIDE
6,6',7-Trimethoxy-2,2'-dimethylberbaman-12-ol dihydrochloride
Berbamine dihydrochloride, 98%, from Berberis vernae C. K. Schneid.
(4aS,16aR)-3,4,4a,5,16a,17,18,19-Octahydro-21,22,26-trimethoxy-4,17-dimethyl-16H-1,24:6,9-dietheno-11,15-metheno-2H-pyrido[2',3':17,18][1,11]dioxacycloeicosino[2,3,4-ij]isoquinolin-12-ol hydrochloride
所屬類別
原料藥:促白細(xì)胞增生藥

物理化學(xué)性質(zhì)

外觀性狀白色結(jié)晶粉末,可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有機(jī)溶劑,來源于黃連塊根,小檗根(三顆針)。
熔點(diǎn)250-253 °C(lit.)
儲(chǔ)存條件Inert atmosphere,2-8°C
溶解度≥68 mg/mL in DMSO; ≥10.68 mg/mL in H2O; ≥4.57 mg/mL in EtOH
形態(tài)固體
顏色White to off-white
旋光性 (optical activity)[α]20/D +116°, c = 1% in ethanol

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302-H315-H319-H335
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xn
危險(xiǎn)類別碼22-36/37/38
安全說明26-36
WGK Germany3

應(yīng)用領(lǐng)域

用途1
用于含量測定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。
藥理藥效:能促進(jìn)造血功能,升高血細(xì)胞。用于防治腫瘤患者由于放、化療引起的白細(xì)胞減少癥,苯中毒、放射性物質(zhì)、及藥物引起的白細(xì)胞減少癥。
用途2
鹽酸小檗胺具有增強(qiáng)機(jī)體免疫力、抗結(jié)核、擴(kuò)張血管、抗心肌缺氧、缺血的作用。
鹽酸小檗胺價(jià)格(試劑級)
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價(jià)格
2024/08/19HY-N0714A鹽酸小檗胺
Berbamine dihydrochloride
6078-17-7200mg400元
2024/08/19HY-N0714A鹽酸小檗胺
Berbamine dihydrochloride
6078-17-710mM * 1mLin DMSO440元
2024/08/19HY-N0714A鹽酸小檗胺
Berbamine dihydrochloride
6078-17-7500mg620元

常見問題列表

生物活性
Berbamine (BA, BBM) dihydrochloride 是一種從中草藥黃蘆木中分離而來的雙芐基異喹啉類天然產(chǎn)物。它是bcr/abl的新型抑制劑,具有有效的抗白血病活性,是NF-κB的抑制劑。Berbamine (BA, BBM) dihydrochloride 通過靶向 Ca2?/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII) 抑制癌細(xì)胞的生長,并誘導(dǎo)人骨髓瘤細(xì)胞凋亡。
靶點(diǎn)
TargetValue
Bcr-Abl
()
NF-κB
()
CaMKII
()
體外研究

Berbamine (BBM)有效地抑制了肝癌細(xì)胞增殖并通過靶向CAMKII誘導(dǎo)癌細(xì)胞死亡。除了影響JAK/STAT3和p210bcr-abl,Berbamine還有廣泛的作用效果,因?yàn)槠浒悬c(diǎn)CAMKIIγ可直接影響很多其他信號通路如STAT1, NF-κB, JNK, ERK1/2, FOXO1和Wnt/β-catenin。在體外高遷移力的乳腺癌細(xì)胞中,BBM能有效地抑制腫瘤轉(zhuǎn)移,抑制細(xì)胞增殖、遷移和侵襲。在體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)中,Berbamine抑制K562-r細(xì)胞的增殖,在K562-r細(xì)胞中Berbamine誘導(dǎo)的凋亡可能是通過Bcl-2家族蛋白以及mdr-1 mRNA和P-gp蛋白。Berbamine與imatinib結(jié)合處理可恢復(fù)K562-r細(xì)胞對imatinib的化學(xué)敏感性。

體內(nèi)研究

在NOD/SCID小鼠中,BBM抑制肝癌細(xì)胞的致瘤性、下調(diào)肝癌起始細(xì)胞的自我更新能力。BBM通過誘導(dǎo)凋亡、細(xì)胞周期阻止和改變多抗藥性發(fā)揮其抗癌活性。盡管BBM是一種有效的藥物,但其在血漿中的半衰期很短,腎內(nèi)清除迅速。

"6078-17-7" 相關(guān)產(chǎn)品信息
15401-69-1 633-65-8 2328-12-3 88196-70-7 478-61-5 20781-21-9