5813-86-5
中文名稱
3-甲氧基苯甲酰胺
英文名稱
3-METHOXYBENZAMIDE
CAS
5813-86-5
EINECS 編號(hào)
227-379-7
分子式
C8H9NO2
MDL 編號(hào)
MFCD00007986
分子量
151.16
MOL 文件
5813-86-5.mol
更新日期
2024/10/28 11:14:52
5813-86-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
3-甲氧基苯甲酰胺 英文別名
3-ANISAMIDE3-METHOXYBENZAMIDE
M-ANISAMIDE
M-METHOXYBENZAMIDE
3-methoxy-benzamid
Benzamide, 3-methoxy-
所屬類別
有機(jī)原料：酰胺類化合物物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)132.5-135.5 °C(lit.)
沸點(diǎn)280.0±23.0 °C(Predicted)
密度1.143±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度DMF: 30 mg/ml,DMSO: 30 mg/ml,DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.50 mg/ml,Ethanol: 1 mg/ml
酸度系數(shù)(pKa)15.81±0.50(Predicted)
形態(tài)A crystalline solid
顏色White to off-white
水溶解性易溶于水。
BRN2206857
InChIInChI=1S/C8H9NO2/c1-11-7-4-2-3-6(5-7)8(9)10/h2-5H,1H3,(H2,9,10)
InChIKeyVKPLPDIMEREJJF-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(N)(=O)C1=CC=CC(OC)=C1
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)5813-86-5(CAS DataBase Reference)
3-甲氧基苯甲酰胺價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2024/08/19 | HY-121497 | 3-甲氧基苯甲酰胺 3-Methoxybenzamide | 5813-86-5 | 25 mg | 400元 |
| 2024/08/19 | HY-121497 | 3-甲氧基苯甲酰胺 3-Methoxybenzamide | 5813-86-5 | 50 mg | 640元 |
| 2024/08/19 | M3636 | 3-甲氧基苯甲酰胺 3-Methoxybenzamide | 5813-86-5 | 5G | 250元 |
常見(jiàn)問(wèn)題列表
生物活性
3-Methoxybenzamide (3-MBA) 是 ADP-核糖轉(zhuǎn)移酶 (ADPRTs) 和 PARP 的抑制劑，抑制枯草芽孢桿菌的細(xì)胞分裂，導(dǎo)致細(xì)胞最終裂解。3-Methoxybenzamide (3-MBA) 可促進(jìn)藍(lán)薯 (Solanum tuberosum L. subsp. andigenum) 植株的生長(zhǎng)、微瘤化和轉(zhuǎn)化效率。靶點(diǎn)
| Target | Value |
|
poly(ADP-ribose) synthetase
() | 2 μM |
體外研究
3-Methoxybenzamide (0-30 mM) affects septation via the FtsZ system during both vegetative growth and sporulation.
3-Methoxybenzamide (3 MB; 0.2 to 0.6 mM) significantly increaseS the growth and microtuber formation of in vitro propagated plants.
Cell Viability Assay
| Cell Line: | ftsZ mutant strains. |
| Concentration: | 0-30 mM. |
| Incubation Time: | 30℃ overnight. |
| Result: | Changes directly or indirectly the ability of ftsZ to bind or hydrolyze the guanine nucleotide, ultimately leading to the inhibition of Zring formation. |