溶于水、乙醇和氯仿，不溶于乙醚。水溶液和乙醇溶液呈深紫色，遇濃硫酸顯橙色。
暗綠色閃光粉末或粒子。溶于冷水和熱水，呈紫色，極易溶于乙醇。于濃硫酸中呈紅黃色，稀釋后呈暗綠光黃色，然后轉(zhuǎn)變成藍和紫色。染棉纖維日曬牢度為 1-2 級，染腈綸纖維日曬牢度為 2-3 級。

用作酸堿指示劑，pH變色范圍0.1(綠色)～2.0(藍色)。在分析化學中用作非水溶液滴定指示劑，生物染色劑，比色測定中的顯色劑，也用于檢定鉈、鋅、銻、鈦、鎘、鎢、金、汞等離子。
結(jié)晶紫也是細菌革蘭氏染色中的重要染料，可作為蠶絲、紙張、腈綸等的染料，其氯化物在水中的溶解度為1.68%，在95%乙醇中的溶解度為 13.87%;其碘化物在兩溶劑中的溶解度分別為0.035%和1.78%。將結(jié)晶紫氯化物與碘化物的混合試劑稱為龍膽紫。
細菌染色標本檢查常用的染料有堿性復紅、結(jié)晶紫、美藍等。

人工染料按主要化學成分可分為堿性、酸性、中性染料。其酸、堿性并非指的是氫離子的濃度，而是指染料的主要染色基團為陽離子還是陰離子，若染料的顯色基團為陽離子，該染料為堿性染料，若染料的顯色基團為陰離子，則該染料為酸性染料，如堿性染料結(jié)晶紫的溶液呈酸性反應，而曙紅為酸性染料，其溶液呈堿性。堿性染料中性紅的染液為中性反應。

以N，N-二甲基苯胺為原料，在硫酸銅、苯酚和食鹽存在下經(jīng)氧化、縮合而得，然后經(jīng)堿性轉(zhuǎn)化、酸性轉(zhuǎn)化、鹽析等精制步驟得精品，經(jīng)過濾、干燥得成品。堿性紫5BN也可以通過米氏酮的路線合成，即：在反應器中加入76mL水、8g無水硫酸銅、2.4g苯酚、11.7g食鹽和添加劑(添加劑為表面活性劑或乳化劑。氧化縮合反應最佳投料比(物質(zhì)的量比)為N，N-二甲基苯胺:硫酸銅:苯酚:氯酸鈉:添加劑=1:0.25:0.125:0.3:0.07)溶液(5%)35mL和24.2gN，N-二甲基苯胺，升溫至60℃，保溫3h后，繼續(xù)升溫至70℃，緩慢滴加100mL氯酸鈉溶液(含NaClO36.4g)，于4h內(nèi)加完，繼續(xù)反應1.Chemicalbook5h。冷卻，靜置，傾去上層清液，下層固體即為氧化縮合產(chǎn)物，研細備用。
于反應器中加入300mL水、20.5mL氫氧化鈉溶液(30%)，攪拌下加入上述氧化縮合產(chǎn)物。緩慢升溫至40℃，隨后于3h內(nèi)均勻升溫至80℃，再于1h內(nèi)升溫至90℃，于95℃保溫0.5h。然后補加水至總體積為800mL，在60-70℃滴加硫化鈉溶液(10%)，繼續(xù)反應1.5h。冷卻，過濾，洗至pH=8-9，濾餅備用。于反應器中加50mL水、3mL硫酸(65%)，攪拌下加入上述濾餅，升溫至90-100℃保持40min，趁熱過濾，熱水洗濾餅。合并濾液和洗液，60℃蒸發(fā)濃縮至約50mL，冷卻，鹽析，靜置，傾去清液，固體經(jīng)干燥得染料產(chǎn)品。