533884-09-2
中文名稱
芬克羅酮
英文名稱
Erteberel (LY500307)
CAS
533884-09-2
分子式
C18H18O3
分子量
282.33
MOL 文件
533884-09-2.mol
更新日期
2024/10/28 11:14:31
533884-09-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
芬克羅酮(3AS,4R,9BR)-1,2,3,3A,4,9B-六氫-4-(4-羥基苯基)環(huán)戊并[C][1]苯并吡喃-8-醇
英文別名
ErteberelPhenchlobenpyrrone
CS-897
SERBA-1
LY500307
LY500307 (Erteberel)
Erteberel (LY500307)
Erteberel (LY500307) USP/EP/BP
(3aS,4R,9bR)-4-(4-hydroxyphenyl)-1,2,3,3a,4,9b-hexahydrocyclopenta[c]chromen-8-ol
(3aS,4R,9bR)-1,2,3,3a,4,9b-Hexahydro-4-(4-hydroxyphenyl)cyclopenta[c][1]benzopyran-8-ol
所屬類別
生物化工：Estrogen/progestogen Receptor 激動劑物理化學(xué)性質(zhì)
沸點485.2±45.0 °C(Predicted)
密度1.268
儲存條件-20°C儲存
溶解度insoluble in H2O; ≥14.1 mg/mL in DMSO; ≥48.3 mg/mL in EtOH
酸度系數(shù)(pKa)9.79±0.30(Predicted)
形態(tài)固體
顏色Off-white to light brown
常見問題列表
生物活性
Erteberel (LY500307)是一種有效的，選擇性的雌激素受體β激動劑，EC50為0.66 nM，比作用于雌激素受體α選擇性高32倍。Phase 2。體外研究
LY500307與ERα和ERβ有效結(jié)合，Ki 分別為2.68 nM和0.19 nM, 在競爭性結(jié)合實驗中，使用3H-雌二醇和重組全長人類ERs測定作用于β亞型時結(jié)合選擇性為14倍。在ERα和ERβ實驗(相對有效性>90%)中，LY500307顯示全部興奮效果,有效抑制ERβ，EC50為0.66 nM，作用于ERβ選擇性比作用于ERα高32倍，使用轉(zhuǎn)染人類前列腺癌PC3/ER (α或β)-ERE細(xì)胞系的轉(zhuǎn)錄實驗測定EC50為19.4 nM。LY500307/ERα和LY500307/ERβ X-ray共晶體結(jié)構(gòu)顯示LY500307在結(jié)合袋中結(jié)合方式的顯著區(qū)別。體內(nèi)研究
LY500307按0.01-0.05 mg/kg劑量口服處理給藥CD-1小鼠，造成前列腺重量減輕，這種作用存在劑量依賴性，但是在劑量范圍內(nèi)對睪丸和SV重量沒有影響，按0.1 mg/kg劑量處理，對T和DHT水平也沒有影響，然而非選擇性ER興奮劑己烯雌酚(DES)造成前列腺，睪丸，和SV顯著退化，也降低T和DHT。特征
LY500307作用于ERβ的親和活性比作用于ERα明顯高很多。