516-03-0
516-03-0 結構式
基本信息
乙二酸鐵(II)鹽(1:1)
乙二酸亞鐵
IRON (II) OXALATE
IRON OXALATE
OXALIC ACID IRON (II) SALT
Ethanedioicacid,iron(2+)salt(1:1)
ethanedioicacid,iron(2+)salt(1:1)[qr]
ethanedioicacid,iron(2++)salt(1:1)
ferrox[qr]
iron(2+)oxalate[qr]
iron(ii)oxalate[qr]
ironoxalate[fec2o4][qr]
ironoxalate[qr]
ironprotoxalate[qr]
oxalicacid,iron(2+)salt(1:1)[qr]
Iron(Ii)Oxalate,Gpr
Iron, ethanedioato(2-)-.kappa.O1,.kappa.O2-
Iron(II) oxalate hydrate min
Iron, [ethanedioato(2-)-kO1,kO2]-
Oxalic acid, iron(2+) salt
Oxalic acid iron(II)
物理化學性質
NIOSH: TWA 1 mg/m3
安全數(shù)據(jù)
常見問題列表
1)室溫陳化法。稱取一定量的草酸和硫酸鐵銨，加水溶解，用磁力攪拌器在室溫下攪拌30min，陳化3h，待反應完全后，用蒸餾水和無水乙醇多次洗滌，進行固液分離，在60 ℃下干燥12 h，得到淡黃色的草酸亞鐵產(chǎn)品。
2)水浴加熱法。稱取一定量的草酸和硫酸鐵銨，分成4 份，分別加入水、體積比為3∶1的乙二醇(EG)和水、體積比為1∶1的EG和水、EG，用集熱式恒溫加熱磁力攪拌器在90 ℃的條件下，攪拌3h，待反應完全，用蒸餾水和無水乙醇多次洗滌，進行固液分離，在60 ℃下干燥12h，得到淡黃色的草酸亞鐵產(chǎn)品。
3)流變相法。稱取一定量的草酸和硫酸鐵銨，分成兩份，分別置于研缽中，一份加入少量水，一份加入少量EG，在室溫條件下，研磨30 min，然后將產(chǎn)物取出，用蒸餾水和無水乙醇多次洗滌，進行固液分離，在60 ℃的烘箱中干燥12 h，得到淡黃色的草酸亞鐵產(chǎn)品。
4)溶劑熱法。稱取一定量的草酸和硫酸鐵銨，將其分成3組，每組4份，向其中分別加入水、體積比為3∶1的EG和水、體積比為1∶1的EG和水、EG，用磁力攪拌器在室溫下攪拌30 min，然后裝入反應釜中，分別在120 ℃、150 ℃、180 ℃的烘箱中反應3 h，待反應完全，取出，用蒸餾水和無水乙醇多次洗滌，進行固液分離，在60 ℃的烘箱中干燥12 h，得到淡黃色的草酸亞鐵產(chǎn)品。
(1)原料硫酸亞鐵的預處理
將原料硫酸亞鐵投入不銹鋼水洗釜中，用去離子水充分洗滌過濾后，將鐵粉 回收，將硫酸亞鐵移至搪瓷溶解釜中；
將搪瓷溶解釜中的硫酸亞鐵加去離子水充分溶解，再加入純凈的鐵粉、抑制 劑和雜質沉淀劑，調節(jié)溶液pH值為1～4，充分攪拌后靜置至溶液澄清，將上層的 硫酸亞鐵澄清液轉入搪瓷合成釜中備用，鐵粉的加入量為硫酸亞鐵質量的 1％～2％，抑制劑的加入量為硫酸亞鐵質量的0.5％～5％，雜質沉淀劑的加入量為硫 酸亞鐵質量的1％～10％；
(2)納米級草酸亞鐵的合成
向沉淀劑中加入沉淀劑質量的100％～300％的去離子水，攪拌并逐步升溫至 70～90℃?zhèn)溆茫?/p>
將增稠劑加到硫酸亞鐵澄清液中，攪拌并逐步升溫至70～90℃，增稠劑的加 入量為硫酸亞鐵質量的20％～40％；
向搪瓷合成釜中沉加入沉淀劑溶液，沉淀劑與硫酸亞鐵摩爾比為(0.6～1)∶ 1，保持溫度恒定并攪拌0.5～2h，靜置至沉淀完全后，回收上層清液，所得沉淀 即為納米級草酸亞鐵；
(3)納米級草酸亞鐵的洗滌
將所得的納米級草酸亞鐵，加去離子水攪拌3～5min后，靜置后過濾分離，反 復洗滌至用質量分數(shù)20％～30％的氯化鋇溶液檢驗無沉淀；
(4)納米級草酸亞鐵的干燥
對洗滌后的納米級草酸亞鐵進行干燥，所得即為納米級草酸亞鐵。
8×10-3/20℃