50594-66-6
中文名稱
三氟羧草醚
英文名稱
Acifluorfen
CAS
50594-66-6
EINECS 編號
256-634-5
分子式
C14H7ClF3NO5
MDL 編號
MFCD00143541
分子量
361.66
MOL 文件
50594-66-6.mol
更新日期
2025/01/07 10:39:45
50594-66-6 結構式
基本信息
中文別名
5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-2-硝基苯甲酸三氟羧草醚
雜草焚
5-(2-氯-2,2,2-三氟-對甲苯氧基)-2-硝基苯甲酸
豆闊凈水劑
雜草凈
5-(2-氯-Α,Α,Α-三氟對甲苯氧基)-2-硝基苯甲CHLORO-Α,Α,Α-TRIFULUORO-P-TOLYLOXY)-2-NITROBENZOIC ACID
布雷則
達克爾
豆闊凈
氟羧草醚
克達果
克莠靈
木星
英文別名
2-NITRO-5-(2-CHLORO-4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENOXY)BENZOIC ACID2-NITRO-5-(2-CHLORO-TRIFLUOROMETHYL PHENOXY)BENZOIC ACID
5-(2-CHLORO-4-TRIFLUOROMETHYLPHENOXY)-2-NITROBENZOIC ACID
ACIFLUORFEN
acifluorofen
BLAZER(R)
CARBOFLUORFEN
MC 10109
ppg-847
TACKLE 2S TM
(Sodium salt) scifluorfen
5-(2-chloro-,,-trifluoro-p-tolyloxy)-2-nitrobenzoicacid
5-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-2-nitro-benzoicaci
5-(2-chloro-alpha,alpha,alpha-trifluoro-p-tolyloxy)-2-nitrobenzoicacid
5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitro-benzoicaci
acifluorfene
RH-6201
tackle
Acifluorfen Acid
ACIFLUORFEN, 1GM, NEAT
所屬類別
農(nóng)藥: 除草劑: 醚類除草劑物理化學性質
外觀性狀本品為淺黃色固體。m.p.240℃，相對密度1.546，蒸氣壓0.01×10-3 (0.13×10-3Pa (20℃)。溶解度為：丙酮50%～60%, 乙醇40%～50%，二氯甲烷5%，二甲苯<1%，在水中溶解度為120mg/kg(原藥）。235℃分解，在pH值3～9、40℃以下不水解，在土壤中半衰期<60d。無腐蝕性。原藥m.p.142～160℃。
熔點151.5-157°
沸點422.4±45.0 °C(Predicted)
密度1.5676 (estimate)
儲存條件0-6°C
溶解度DMSO: 25 mg/mL (69.13 mM)
酸度系數(shù)(pKa)1.93±0.25(Predicted)
形態(tài)neat
顏色White to off-white
Merck13,111
BRN2953865
CAS 數(shù)據(jù)庫50594-66-6(CAS DataBase Reference)
EPA化學物質信息Acifluorfen (50594-66-6)
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險
危險性描述H302-H315-H318-H410
危險品標志Xn;N,N,Xn
危險類別碼R22-R38-R41-R50/53
安全說明S24-S39-S60-S61
危險品運輸編號UN 3077
WGK Germany3
RTECS號DG5643070
海關編碼29189900
應用領域
用途一
屬接觸性除草劑，用于苗后早期處理，可被雜草、莖、葉吸收，作用方式為觸殺用途二
含氟二苯醚類除草劑。為接觸性的選擇性芽后除草劑。是原卟啉氧化酶抑制劑。藥劑主要通過雜草莖葉被吸收，抑制線粒體電子傳導，引起呼吸系統(tǒng)和能量生產(chǎn)系統(tǒng)停滯，抑制細胞分裂而使雜草死亡。適用于防除一年生闊葉雜草和大豆、花生等作物地的其他雜草，如馬齒莧、鴨跖草、鐵莧菜、苘麻、粟米草、藜、龍葵、蒼耳、曼陀羅等。大豆地推薦用藥量為380～420g/hm2，水稻田為180～320g/hm2。如大豆地使用，一般在大豆1～3葉期，雜草2～4葉期，用24%水劑7.5mL/100m2 （如干旱且雜草3～4葉期需11.3mL），對水噴霧雜草莖葉。不宜與化肥混用。制備方法
方法一
以間羥基苯甲酸為原料將等摩爾的3，4-二氯三氟甲苯與間羥基苯甲酸，在KOH存在下，以二甲基亞砜為溶劑，于138～144℃反應22h，生成3-（2-氯-4-三氟甲基苯氧基）苯甲酸。然后在二氯甲烷溶劑中，用硝酸鉀-硫酸進行硝化反應，生成三氟羧草醚。再與等摩爾NaOH反應，制成鈉鹽。
以間甲酚為原料
將等摩爾的3，4-二氯三氟甲苯與間甲酚鉀鹽，在溶劑中于149～155℃下反應，生成3-（2-氯-4-三氟甲基苯氧基）甲基苯，然后在催化劑、醋酸存在下，于94～96℃通空氣進行氧化，得3-（2-氯-2-三氟甲基苯氧基）苯甲酸，再以混酸在溶劑及醋桿存在下于45℃硝化得三氟羧草醚，再與等摩爾NaOH反應，制成鈉鹽。
以3-氯-4-羥基三氟甲苯為原料
將等摩爾的3-氯-4-羥基三氟甲苯與5-氯-2-硝基苯甲酸在溶劑DMSO、碳酸鉀及氮氣保護下，于室溫下反應，生成三氟羧草醚。
常見問題列表
毒性
雄性大鼠急性經(jīng)口LD50為2025mg/kg，雌性為1370mg/kg。雄性小鼠急性經(jīng)口LD50為2050mg/kg，雌性為1370mg/kg。原藥對大鼠急性經(jīng)口LD50為1540mg/kg。兔急性經(jīng)皮LD50為3680mg/kg。對眼睛和皮膚有中度刺激。大鼠急性吸入LC50>6.9mg/L (4h)。大鼠2年飼喂試驗無作用劑量為180mg/kg。Ames試驗陰性。動物試驗未見致畸、致癌、致突變作用，在三代繁殖試驗中未見異常。鱒魚LC50為17mg/L （96h)，藍鰓魚為62mg/L (96h)。鵪鶉急性經(jīng)口LD50為325mg/kg。對蜜蜂安全。