4701-17-1
中文名稱(chēng)
5-溴噻吩-2-甲醛
英文名稱(chēng)
5-Bromothiophene-2-carbaldehyde
CAS
4701-17-1
EINECS 編號(hào)
225-176-8
分子式
C5H3BrOS
MDL 編號(hào)
MFCD00005432
分子量
191.05
MOL 文件
4701-17-1.mol
更新日期
2025/01/21 11:15:59
4701-17-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
5-溴-2-噻酚縮醛5-溴硫代苯-2-甲醛
5-溴噻吩-2-甲醛
5-溴-2-噻吩甲醛
英文別名
5-BROMO-2-FORMYLTHIOPHENE5-BROMO-2-THIOPHENECARBALDEHYDE
5-BROMO-2-THIOPHENECARBOXALDEHYDE
5-BROMOTHIOPHENE-2-ALDEHYDE
5-BROMO-THIOPHENE-2-CARBALDEHYDE
5-BROMOTHIOPHENE-2-CARBOXALDEHYDE
AKOS BBS-00003268
LABOTEST-BB LT00112291
TIMTEC-BB SBB000294
2-Thiophenecarboxaldehyde, 5-bromo-
5-BROMOTHIOPHENE-2-CARBALDEHYDE 98%
2-BROMO-5-THIOPHENECARBOXALDEHYDE
5-Bromothiophene-2-Aldehyde98%
5-Bromothiophene-2-Aldehyde 98%
2-BROMOTHIOPHENE-5-CARBOXALDEHYDE
5-bromothenaldehyde
5-BROMO-2-THIIOPHENE CARBOXALDEHYDE
所屬類(lèi)別
醫(yī)藥中間體：噻吩類(lèi)化合物物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)55°C
沸點(diǎn)105-107 °C11 mm Hg(lit.)
密度1.607 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率n20/D 1.637(lit.)
閃點(diǎn)210 °F
儲(chǔ)存條件0-6°C
溶解度易溶于氯仿和甲醇。
形態(tài)熔化后的液體
顏色透明黃色至棕色
敏感性Air Sensitive
BRN108404
InChIKeyGFBVUFQNHLUCPX-UHFFFAOYSA-N
LogP2.566 (est)
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)4701-17-1(CAS DataBase Reference)
NIST化學(xué)物質(zhì)信息5-Bromo-2-thiophenecarboxaldehyde(4701-17-1)
存儲(chǔ)注意事項(xiàng)惰性氣體保護(hù)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H315-H319-H335
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xn,Xi
危險(xiǎn)類(lèi)別碼R36/37/38-R20/21/22
安全說(shuō)明S36/37/39-S26-S22
WGK Germany3
Hazard NoteIrritant/Air Sensitive
TSCAN
海關(guān)編碼29349990
制備方法
方法1
將95.5g(0.33mol)三溴氧磷加入盛有45g(0.32mol)N-甲基甲酰苯胺和32.6g(0.2mol)2-溴噻吩的反應(yīng)瓶中(通風(fēng)櫥中進(jìn)行)。此時(shí)發(fā)生劇烈反應(yīng),冷卻,以降低溴化氫產(chǎn)生的速度。然后置于蒸汽浴上加熱1h。冷卻后,以乙酸鈉的水溶液中和。水蒸氣蒸餾,餾出物以乙醚萃取,乙醚萃取物用6mol/L鹽酸及5%碳酸氫鈉先后洗滌后,用無(wú)水硫酸鈉干燥。蒸餾,得20.5g5-溴-2-噻吩甲醛,沸點(diǎn)80~83℃(267Pa)。
上下游產(chǎn)品信息
常見(jiàn)問(wèn)題列表
簡(jiǎn)介
5-溴噻吩-2-甲醛屬于噻吩類(lèi)衍生物，常用作有機(jī)合成與材料化學(xué)中間體，多用于藥物分子和發(fā)光材料分子的合成過(guò)程中。通過(guò)溴原子和醛基單元的官能團(tuán)轉(zhuǎn)化反應(yīng)，該物質(zhì)可用作2,5-雙官能團(tuán)化的噻吩類(lèi)化合物的合成前體。應(yīng)用
5-溴噻吩-2-甲醛通過(guò)溴原子和醛基單元的官能團(tuán)轉(zhuǎn)化反應(yīng)，可以作為合成2,5-雙官能團(tuán)化的噻吩類(lèi)化合物的前體化合物。它可以參與多種化學(xué)反應(yīng)，如親核取代反應(yīng)、偶聯(lián)反應(yīng)和環(huán)化反應(yīng)，從而引入不同的官能團(tuán)和構(gòu)象。噻吩類(lèi)化合物在發(fā)光材料中具有廣泛的應(yīng)用。該化合物可以用作合成發(fā)光材料分子的前體化合物，通過(guò)官能團(tuán)轉(zhuǎn)化反應(yīng)，可以引入特定的取代基，改變噻吩分子的共軛結(jié)構(gòu)和電子性質(zhì)，從而調(diào)控其光學(xué)性能和發(fā)光效果。5-溴噻吩-2-甲醛價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2024/11/08 | A13381 | 5-溴噻酚-2-甲醛, 97% 5-Bromothiophene-2-carboxaldehyde, 97% | 4701-17-1 | 5g | 346元 |
| 2024/11/08 | A13381 | 5-溴噻酚-2-甲醛, 97% 5-Bromothiophene-2-carboxaldehyde, 97% | 4701-17-1 | 25g | 967元 |
| 2024/11/08 | A13381 | 5-溴噻酚-2-甲醛, 97% 5-Bromothiophene-2-carboxaldehyde, 97% | 4701-17-1 | 100g | 2598元 |