438545-06-3
中文名稱
鮭魚精DNA
英文名稱
Deoxyribonucleic acid sodium salt from salmon testes
CAS
438545-06-3
更新日期
2025/03/05 15:16:34
基本信息
中文別名
鮭魚精DNA SMDNA脫氧核糖核酸鈉鹽(鮭魚睪丸)
DNA鈉鹽(鮭魚睪丸)/脫氧核糖核酸鈉(鮭魚睪丸)
DNA(SALMON SPERM ) 鮭魚精DNA
英文別名
DNA SS-DNADNA SS-DNA/smDNA
常見問題列表
概述
鮭魚精DNA溶液是經(jīng)過酚氯仿抽提，超聲和熱變性處理的短片段的單鏈DNA溶液，可直接用于Southern、Northern等核酸雜交中。本產(chǎn)品鮭魚精DNA的濃度為10mg/mL，使用時按實驗具體要求操作，稀釋至所需工作濃度即可。鮭魚精DNA(438545-06-3,Deoxyribonucleic Acid Sodium Salt from salmon testes)在基礎(chǔ)培養(yǎng)基中用于幾種莫來芽孢桿菌的厭氧生長,鮭魚精DNA也用作基于微孔板的基質(zhì)染色質(zhì)免疫沉淀（ChIP）的免疫沉淀（IP）緩沖液的主要成分。
鮭魚精DNA又稱為：脫氧核糖核酸(SS-DNA)該產(chǎn)品可用于研究DNA與結(jié)合劑、修飾劑、插入劑、檢測劑以及致密劑物理化學(xué)的相互作用。鮭魚精DNA也被應(yīng)用于研究磁性介孔,二氧化硅納米顆粒(M-MSNs)的負(fù)載能力以及聚合物納米層結(jié)構(gòu)結(jié)合能力。鮭魚精DNA還可以作為開發(fā)DNA檢測方法的一種底物。
吸收率（在磷酸鹽緩沖液中的0.001％溶液，pH 7.0，260 nm）：≥0.155.
配制方法
1. 稱取鮭魚精DNA 2 g置于500 ml燒杯中，加入約200 ml的TE Buffer。2. 用磁力攪拌器室溫攪拌2～4小時，溶解后加入4 ml的5 M NaCl，使其終濃度為0.1 M。
3. 用苯酚和苯酚/氯仿各抽提1次。
4. 回收水相溶液后，使用17號皮下注射針頭快速吸打溶液約20次，以切斷DNA。
5. 加入2倍體積的預(yù)冷乙醇進(jìn)行乙醇沉淀。
6. 離心回收DNA后，溶解于100 ml的去離子水中，測定溶液的OD260值。
7. 計算溶液的DNA濃度后，稀釋DNA溶液至10 mg/ml。
8. 煮沸10分鐘后，分裝成小份(1 ml/份)。-20℃保存。
9. 使用前在沸水浴中加熱5分鐘后，迅速冰浴冷卻。
使用常見方法
鮭魚精DNA使用過程中常見的問題：鮭魚睪丸（DNA）產(chǎn)品脫氧核糖核酸鈉鹽的分子量是多少？
鮭魚精的分子量尚未確定。通常，參考文獻(xiàn)J.A.C.S.，vol。 118，10679（1996）報道分子量為130萬或約2,000個堿基對。
鮭魚精DNA中的產(chǎn)物脫氧核糖核酸鈉鹽的溶解度如何？
范德生物公司測試其在水中的溶解度為2 mg / mL,為防止剪切較大的基因組DNA，應(yīng)將該產(chǎn)品溶于水（1 mg / mL），不要進(jìn)行超聲處理或攪拌。建議在0-4°C下溫和過夜過夜以完全溶解DNA。建議使用1 mM EDTA，以防止核酸酶降解DNA。
鮭魚睪丸DNA中的脫氧核糖核酸鈉鹽的溶液穩(wěn)定性如何？
鮭魚精DNA溶液已成功地在4°C，10 mM Tris，pH 7.5-8.0，含1 mM EDTA和無抑菌劑的條件下保存了幾個月。