第一步

首先，將18.9g的28％甲醇鈉的甲醇溶液與4.7g的甲酰胺快速混合，并將混合物回流加熱，在3小時(shí)內(nèi)向其中緩慢滴加30ml的含有5g甲基丙二酸乙酯的甲醇溶液。將該混合物在攪拌下進(jìn)一步加熱回流10小時(shí)，然后冷卻，將懸浮液減壓濃縮。然后，向殘余物中加入10ml水，將其用濃鹽酸酸化。抽濾得到的沉淀，減壓干燥，得到4，6-二羥基-5-甲基嘧啶。4,6-二羥基-5-甲基嘧啶，2.8克。

第二步

在0℃下，向反應(yīng)容器中加入2.8g的4，6-二羥基-5-乙基嘧啶，5.00g的三氯氧化磷和3.3g的二異丙基乙基乙胺，然后在80℃下攪拌2小時(shí)。4個(gè)小時(shí)。然后將混合物冷卻，倒入冰水中。將混合物進(jìn)一步攪拌30分鐘，然后用乙酸乙酯萃取。合并有機(jī)層，并先后用飽和碳酸氫鈉水溶液和飽和氯化鈉水溶液洗滌，然后將有機(jī)層用無(wú)水硫酸鎂干燥并濃縮。將殘余物進(jìn)行硅膠柱色譜，得到4，6-二氯-5-甲基嘧啶2.4克。