1.碳酸二乙酯與水合肼縮合得到肼基碳酸乙酯，然后與異氰酸苯酯加成，制得4-苯基-1-乙氧羰基氨基脲，使其與氫氧化鉀溶液共熱，得到的熱溶液過濾后用濃鹽酸使濾液酸化，冷卻，濾出沉淀的4-苯基尿唑。原料消耗（kg/t）水合肼 700碳酸二乙酯 1300異氰酸苯酯 1100。

2. 制肼基甲酸乙酯
在1升園底燒瓶中盛100克(98毫升，2.0摩爾)100%水合 肼，加入236克(243毫升，2.0摩爾)碳酸二乙酯。瓶口配一個氯化鈣干燥管，劇烈搖蕩使二液體混合。5分鐘后，乳狀的乳化液變熱，繼續(xù)搖蕩直到成為清亮溶液(大約需20分鐘)。將瓶安裝帶氯化鈣干燥管的回流冷凝器，在蒸汽浴上加熱3.5小時。把反應混合物轉移到500奄升園底燒瓶中，用15二厘米松針形分餾柱在減壓下蒸餾。收集的產物為無色液體。
3.制4一苯基一1一乙氧甲酞基縮氨脈
在安裝有液封機械攪拌器、恒壓滴液漏斗和帶硅膠干燥管的回流冷凝器的1升三頸園底燒瓶中，放52克(0.5摩爾)肼基甲酸乙酯落于550毫升苯(鈉干)的溶液。在冰浴中冷卻。開動攪拌器。在45分鐘內往溶液中滴加59 .7克(55毫升，0.5摩爾)異氰酸苯 酯。大約加入一半異氰酸苯醋后，即見有白色產物生成，反應混合物進一步變稠。加完后撤去冰浴，將混合物在室溫攪拌2小時，然后加熱回流2小時。將懸浮物冷至室溫，吸濾，分離出4一苯基1一乙氧甲酸基縮氨脈，用500毫升苯洗滌，在真空于燥器中于燥。產量108克(97%)。
4.制4一苯基脈哇
在 250毫升錐形瓶中放1}}毫升4氫氧化鉀水溶液和44.6克 0.2摩爾)4一苯基一1一乙氧甲酞基縮氨脈。將此懸浮物在落汽浴上加熱，有時旋轉搖蕩瓶子以洗下瓶壁上的固體。J. .小時后，大部分固體溶解。將熱溶液過濾。濾液冷至室溫后，用濃鹽酸(約需33升)酸化溶液。將混合物再次冷至室溫，用吸濾 法分離出4一苯基脲唑沉淀。母液用旋轉蒸發(fā)器蒸發(fā)至干。殘余物用100毫升沸騰絕對乙醇萃取兩次。合并乙醇溶液，過濾，用旋 轉蒸發(fā)器蒸發(fā)至干。將回收的這份4一苯基眠哇與上而所得的合并。產物用95%乙醇(約80毫升)重結晶。得30.0一33.5克(85一95%)4一苯基脈唑。
5.制4一苯基~1,2}4一三哩琳一3，5一二酮
在100毫升的園底燒瓶上安裝滴液漏斗、氣體導入管、氯化鈣千燥管和磁攪拌器。用不含氧的氮吹洗。在瓶中加入12毫升乙酸乙酯和4.4克(0.025摩爾)4一苯基脈哇。開動攪拌器。在大約20分鐘內加入2. 5克2.755毫升，0.023摩爾)次氯酸叔丁酯。用冰水洛保持反應混合物接近室溫。加完后，所得懸浮液在室溫再攪拌40分鐘。把反應混合物轉移到10}毫升園底燒瓶中，用旋轉蒸發(fā)器在低于40℃溫度下除去溶劑。最后的微量溶劑用真空泵(約0.1mm除去。產物在真空(100℃/ 0.1mm)下升華在冰冷卻的冷指上。得洋紅色晶體