三氟甲烷磺酰氯可用作醫(yī)藥中間體，如制備白藜蘆醇三甲醚，白藜蘆醇三甲醚是很多抗菌藥、減肥藥、抗癌藥物以及輔助劑的重要合成原料。例如制備具有抗癌作用的H-PGDS抑制劑、Rho-激酶抑制劑、KSP抑制劑、CSF-1R抑制劑、腎素抑制劑等。三氟甲烷磺酰氯可由三氟甲磺酸與氯化亞砜反應(yīng)制備。

1）由三氟甲基磺酰氯制備三氟甲基磺酰氟。三氟甲基磺酰氟是一種重要的有機中間體，可用于制備三氟甲基磺酸、三氟甲基磺酸鹽、二(三氟甲基磺酰)亞胺鹽等重要有機化合物，也是許多醫(yī)藥化合物、有機催化劑的合成不可缺少的基本原料。作為一種重要的精細(xì)化工中間體，國內(nèi)外對三氟甲基磺酰氟需求量很大，正日益成為精細(xì)化工中間體領(lǐng)域的熱點產(chǎn)品。

2）制備雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰鹽，包括以下步驟：將苯甲基胺溶于有機溶劑中，與三氟甲基磺酰氯或三氟甲基磺酰氟進(jìn)行磺酰胺反應(yīng)，得到苯甲基雙三氟甲基磺酰氨，再經(jīng)還原得到雙三氟甲基磺酰氨；將所得的雙三氟甲基磺酰氨，在無水溶劑條件下，與樹脂鋰進(jìn)行離子交換得到最終產(chǎn)物雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰鹽；該方法原料廉價易得，反應(yīng)步驟簡單，產(chǎn)率高，幾乎無污染，無刻薄和危險的反應(yīng)條件，產(chǎn)品易提純，適合于國內(nèi)大量生產(chǎn)化。

室溫下，將1mol的三氟甲磺酸加入1L的二氯甲烷中，攪拌并緩慢滴加0.5mol的氯化亞砜，控制時間55min滴加完畢，室溫攪拌反應(yīng)12小時，將反應(yīng)體系濃縮得粗品三氟甲烷磺酰氯，無需純化。