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420831-40-9

中文名稱 N-(3-溴苯基)-3-[(六氫-1H-氮雜卓-1-基)磺?;鵠-苯甲酰胺
英文名稱 3-(azepan-1-ylsulfonyl)-N-(3-broMophenyl)benzaMide
CAS 420831-40-9
分子式 C19H21BrN2O3S
分子量 437.35
MOL 文件 420831-40-9.mol
更新日期 2025/02/17 09:34:51
420831-40-9 結構式 420831-40-9 結構式

基本信息

中文別名
N-(3-溴苯基)-3-[(六氫-1H-氮雜卓-1-基)磺?;鵠-苯甲酰胺
英文別名
AK-7
CS-922
AK 7, >=98%
AK-7
AK7
AK 7
SIRT2 Inhibitor II
SIRT2 Inhibitor,AK-7
SIRT2 Inhibitor II, AK-7
SIRT2 INHIBITOR II
AK7
AK 7
3-(azepan-1-ylsulfonyl)-N-(3-broMophenyl)benzaMide
N-(3-Bromophenyl)-3-[(hexahydro-1H-azepin-1-yl)sulfonyl]-benzamide
所屬類別
化學試劑:酰胺

物理化學性質

密度1.469±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Sealed in dry,2-8°C
溶解度在DMSO中的溶解度≥15mg/mL
酸度系數(shù)(pKa)12.28±0.70(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色白色至棕褐色
穩(wěn)定性從購買之日起 2 年內保持穩(wěn)定。 DMSO 或乙醇溶液可在 -20℃ 下保存長達 3 個月。

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險性描述H319
防范說明P305+P351+P338
危險品標志Xi
危險類別碼36
安全說明26
WGK Germany3
N-(3-溴苯基)-3-[(六氫-1H-氮雜卓-1-基)磺酰基]-苯甲酰胺價格(試劑級)
報價日期產品編號產品名稱CAS號包裝價格
2025/02/08HY-16691N-(3-溴苯基)-3-[(六氫-1H-氮雜卓-1-基)磺?;鵠-苯甲酰胺
AK-7
420831-40-91 mg306元
2025/02/08HY-16691N-(3-溴苯基)-3-[(六氫-1H-氮雜卓-1-基)磺?;鵠-苯甲酰胺
AK-7
420831-40-910mM * 1mLin DMSO661元
2025/02/08HY-16691N-(3-溴苯基)-3-[(六氫-1H-氮雜卓-1-基)磺?;鵠-苯甲酰胺
AK-7
420831-40-95 mg687元

常見問題列表

生物活性
AK-7 是一種可透過細胞及血腦屏障的 SIRT2 抑制劑,IC50 值為 15.5 μM。
靶點

SIRT2

15.5 μM (IC 50 )

體外研究

AK-7 (10 μM) reduces cholesterol levels in naive N2a neuroblastoma cells and hippocampal slice cultures from wild-type mice. AK-7 (1 μM) shows neuroprotective effect of AK-7 in striatal Huntington’s disease (HD) neurons. AK-7 (12.5 μM) decreases ratio of DA neurons in primary midbrain cultures.

體內研究

AK-7 (15 mg/kg/dose, i.p.) is brain-permeable in wild-type and HD mice. AK-7 (10, 20 mg/kg, i.p.) improves the behavior and neuropathological phenotype and extends survival of R6/2 HD mice. AK-7 (20 mg/kg) ameliorates HD neuropathology in R6/2 mice. AK-7 also reduces the polyglutamine aggregation in R6/2 brain. In addition, AK-7 treated 140CAG mice show motor performance changes that parallel untreated wild-type mice, with the 20 mg/kg dose being most effective and significantly different from untreated 140CAG mice.

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