32926-43-5
中文名稱
N-Boc-N'-三苯甲基-L-組氨酸
英文名稱
N-Boc-N'-trityl-L-histidine
CAS
32926-43-5
分子式
C30H31N3O4
MDL 編號(hào)
MFCD00153307
分子量
497.58
MOL 文件
32926-43-5.mol
更新日期
2025/02/25 16:56:46
32926-43-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
N-BOC-N'-三苯甲基-L-組氨酸N-叔丁氧羰基-N'-三苯甲基-L-組氨酸
英文別名
BOC-HIS(TRT)-OHBOC-L-HIS(TRT)-OH
BOC-N-IM-TRITYL-L-HISTIDINE
N-ALPHA-BOC-N-(IM)-TRITYL-L-HISTIDINE
N-ALPHA-T-BOC-N-IM-TRITYL-L-HISTIDINE
N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-N-IM-TERT-TRITYL-L-HISTIDINE
N-T-BUTOXYCARBONYL-N-TAU-TRITYL-L-HISTIDINE
Nα-Boc-N(im)-trityl-L-histidine
Boc-His(trt)
N-ALPHA-T-BUTYLOXYCARBONYL-N-IM-T-TRITY-L-HISTIDINE
L-HISTIDINE, N-[(1,1-DIMETHYLETHOXY)CARBONYL]-1-(TRIPHENYLMETHYL)-
N-Boc-N'-trityl-L-histidine
所屬類別
生物化工：組氨酸類衍生物物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)~130 °C (dec.)
比旋光度12.5 º (C=1% IN MEOH)
沸點(diǎn)667.5±55.0 °C(Predicted)
密度1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件Store at 0°C
溶解度可溶于DMSO（少量）、甲醇（少量）
酸度系數(shù)(pKa)3.17±0.10(Predicted)
形態(tài)固體
顏色白色至灰白色
旋光性 (optical activity)[α]20/D +12.5±1.0°, c = 1% in methanol
BRN732035
InChIInChI=1S/C30H31N3O4/c1-29(2,3)37-28(36)32-26(27(34)35)19-25-20-33(21-31-25)30(22-13-7-4-8-14-22,23-15-9-5-10-16-23)24-17-11-6-12-18-24/h4-18,20-21,26H,19H2,1-3H3,(H,32,36)(H,34,35)/t26-/m0/s1
InChIKeyOYXZPXVCRAAKCM-SANMLTNESA-N
SMILESC(O)(=O)[C@H](CC1N=CN(C(C2=CC=CC=C2)(C2=CC=CC=C2)C2=CC=CC=C2)C=1)NC(OC(C)(C)C)=O
CAS 數(shù)據(jù)庫32926-43-5(CAS DataBase Reference)
常見問題列表
用途
N-Boc-N'-三苯甲基-L-組氨酸屬于氨基酸類衍生物，在有機(jī)溶劑甲醇，二甲基亞砜中溶解性較差，可用作生物化學(xué)與醫(yī)藥化學(xué)的中間體，可用于多肽類藥物分子，維生素以及生物活性分子的合成。制備
將2-叔丁氧羰基氨基-3-(1-三甲基咪唑-4-基)丙酸芐酯( 6 g , 10.22 mmol)溶解于甲醇( 20 m L )中，然后往反應(yīng)體系中加入氫氧化鉀( 1.14 g , 20.44 mmol)，然后再加入THF ( 25 m L )，得到的反應(yīng)混合物在室溫下攪拌反應(yīng)1 h。反應(yīng)結(jié)束后，在真空減壓下除去溶劑，然后將殘余物用水和Et2O進(jìn)行萃取。分離兩相并將水層用稀HCl酸化，再用Et2O萃取，合并所有的乙醚有機(jī)層并用水、鹽水洗滌，將有有機(jī)層用無水硫酸鎂干燥，過濾除去溶劑，濾液在真空下減壓濃縮即可得到N-Boc-N'-三苯甲基-L-組氨酸，產(chǎn)率94 %。