31430-18-9
31430-18-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
NOCODAZOLE
METHYL[5-(2-THIENYLCARBONYL)-1H-BENZIMADAZOL-2-YL]CARBAMATE
METHYL-(5-[2-THIENYLCARBONYL]-1H-BENZIMIDAZOL-2-YL)CARBAMATE
METHYL [5-(2-THIENYLCARBONYL)-1H-BENZ-IMIDAZOLE-2-YL]-CARBAMATE
METHYL-(5-[2-THIENYLCARBONYL]-1H-BENZIMODAZOL-2YL)-CARBAMATE
METHYL N-(5-THENOYL-2-BENZIMIDAZOLYL)CARBAMATE
NOCODAZOLE
R 17934
(5-(2-thienylcarbonyl)-1h-benzimidazol-2-yl)-carbamicacimethylester
[[5-(2-Thienylcarbonyl)-1H-benzimidazol-2-yl]]carbamic acid methyl ester
[6-(Thiophene-2-carbonyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-carbamic acid methyl ester
2-Benzimidazolecarbamic acid, 5-(2-thenoyl)-, methyl ester
2-Benzimidazolecarbamic acid, 5-(2-thienoyl)-, methyl ester
2-Benzimidazolecarbamic acid, 5-(2-thienylcarbonyl)-, methyl ester
5-(2-thenoyl)-2-benzimidazolecarbamicacimethylester
5-(2-thienoyl)-2-benzimidazolecarbamicacimethylester
5-(2-thienylcarbonyl)-2-benzimidazolecarbamicacimethylester
Carbamic acid, (5-(2-thienylcarbonyl)-1H-benzimidazole-2-yl)-, methyl ester
Carbamic acid, [5-(2-thienylcarbonyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-, methyl ester
Carbamic acid, N-[5-(2-thenoyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-, methyl ester
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
知名試劑公司產(chǎn)品信息
Nocodazole, 98%(31430-18-9)
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/02/08 | HY-13520 | 諾考達(dá)唑 Nocodazole | 31430-18-9 | 5 mg | 330元 |
| 2025/02/08 | HY-13520 | 諾考達(dá)唑 Nocodazole | 31430-18-9 | 10mM * 1mLin DMSO | 363元 |
| 2025/02/08 | HY-13520 | 諾考達(dá)唑 Nocodazole | 31430-18-9 | 10mg | 515元 |
常見問題列表
| Target | Value |
|
Microtubules
(Cell-free assay) | |
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Abl
(Cell-free assay) | 0.21 μM |
|
Abl (E255K)
(Cell-free assay) | 0.53 μM |
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Abl (T315I)
(Cell-free assay) | 0.64 μM |
Nocodazole是癌癥相關(guān)激酶的高親和力配體，如的磷酸化ABL, c-KIT, BRAF, 和 MEK ，K d 值分別為0.091 μM, 1.6 μM, 1.8 μM 和1.6 μM,。此外，Nocodazole對ABL(E255K)磷酸化, ABL(T315I) 磷酸化, BRAF(V600E) 和 PI3Kγ 的K d 值分別是0.12 μM, 0.17 μM, 1.1 μM 和1.5 μM。Nocodazole誘導(dǎo)慢性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞凋亡；抑制胰島素刺激的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)；在人類結(jié)腸癌細(xì)胞減少細(xì)胞凋亡；損害內(nèi)側(cè)神經(jīng)節(jié)嵴細(xì)胞的形態(tài)和方向遷移。Nocodazole于高濃度時(shí)，在細(xì)胞中迅速解聚微管，而低濃度可抑制微管的動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定。用Nocodazole處理經(jīng)同步化6小時(shí)的分裂期細(xì)胞，加入不同濃度的紫杉醇后，可造成G 1 期阻滯，半數(shù)抑制濃度為4nM。紫杉醇處理經(jīng)Nocodazole預(yù)處理的細(xì)胞，在無Nocodazole的條件下，細(xì)胞僅能形成游離微管，而在有Nocodazole存在的條件下，則可形成聚集的中心體微管。 Nocodazole通過結(jié)合β-微管蛋白破壞微管，可阻礙二硫鍵形成和囊泡運(yùn)輸，抑制METH誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡和溶酶體功能障礙。Nocodazole預(yù)處理可顯著減少M(fèi)ETH誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。在iPSC中，Nocodazole可使HDR效率加倍，可高達(dá)30%。