24386-93-4
中文名稱
5-碘代殺結核菌素
英文名稱
5-IODOTUBERCIDIN
CAS
24386-93-4
分子式
C11H13IN4O4
分子量
392.15
MOL 文件
24386-93-4.mol
更新日期
2024/11/05 14:08:39
24386-93-4 結構式
基本信息
中文別名
異結核菌素5-碘代殺結核菌素
7-去氮-7-碘代腺苷
英文別名
ITU5-ITu
NSC 113939
IODOTUBERCIDIN
7-I-7-Deaza-Ar
5-IODOTUBERCIDIN
5-IODOTUBERICIDIN
Iodotubercidin,Itu
5-IODOTUBERCIDIN 98+%
7-IODO-7-DEAZAADENOSINE
所屬類別
生物化工：核苷中間體物理化學性質
熔點216-217°C dec.
沸點701.5±60.0 °C(Predicted)
密度2.49±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件2-8°C
儲存條件2-8°C
溶解度0.1 M HCl: 0.7 mg/mL
溶解度0.1MHCl：0.7 mg/mL
酸度系數(shù)(pKa)12.33±0.70(Predicted)
形態(tài)solid
顏色tan
穩(wěn)定性在4℃下密封保存；對光敏感
InChIKeyWHSIXKUPQCKWBY-IOSLPCCCSA-N
CAS 數(shù)據(jù)庫24386-93-4
5-碘代殺結核菌素價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2024/11/08 | S8314 | 5-碘代殺結核菌素 5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | 5mg | 959.07元 |
| 2024/11/08 | S8314 | 5-碘代殺結核菌素 5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | 25mg | 3661.34元 |
| 2024/11/08 | S8314 | 5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | 100mg | 8763.62元 |
常見問題列表
生物活性
5-Iodotubercidin (NSC 113939, 5-ITu) 是有效的腺苷激酶抑制劑，IC50為26 nM。它可抑制核苷轉運蛋白、CK1、胰島素受體酪氨酸激酶、PKA、CK2和PKC。靶點
| Target | Value |
| adenosine kinase |
體外研究
5-Iodotubercidin(Itu)是一種激活Atm-p53通路并具有抗腫瘤活性的遺傳毒性藥物。Itu p53依賴性地誘導G2期阻滯。在高濃度下，Itu可能會激活p53依賴的信號通路，這些信號通路可能配合p53一起去殺傷細胞，從而抑制腫瘤生長。Itu代謝物摻入DNA中，會導致DNA斷裂，引起DNA損傷應答。Itu可能是一個潛在的化療藥物。
體內研究
5-Iodotubercidin在大鼠腦中是腺苷激酶（adenosine kinase）的有效抑制劑。在小鼠中，5-iodotubercidin具有降血壓、肌肉松弛、降體溫的作用，而這一效果可被腺苷受體拮抗劑theophylline抑制。在腦缺血發(fā)作前，通過腹腔注射以1 mg/kg 5-iodotubercidin并不能起到保護作用。