221905-35-7
中文名稱
Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)
英文名稱
Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)
CAS
221905-35-7
分子式
C16H14ClN5NaO5PS2
分子量
509.859
MOL 文件
221905-35-7.mol
221905-35-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
英文別名
Rp-8-CPT-cAMPS sodiumVXMLCXRTUQHZAI-ALHPSJIMSA-N
Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)
Rp-8-CPT-Cyclic AMP sodium salt (Rp-8-CPT-cAMP)
物理化學(xué)性質(zhì)
儲(chǔ)存條件-20°C儲(chǔ)存
溶解度DMF: 30 mg/ml; DMSO: 25 mg/ml; Ethanol: 0.5 mg/ml; PBS (pH 7.2): 10 mg/ml
形態(tài)結(jié)晶固體
顏色White to off-white
常見(jiàn)問(wèn)題列表
生物活性
Rp-8-CPT-cAMPS sodium，一種 cAMP 類(lèi)似物，是 cAMP 誘導(dǎo)的依賴 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 活化的有效和競(jìng)爭(zhēng)性的拮抗劑。Rp-8-CPT-cAMPS sodium 優(yōu)先選擇 RI 的位點(diǎn) A 與 RII 的位點(diǎn) B。靶點(diǎn)
PKA
體外研究
Rp-8-CPT-cAMPS (100 μM; 15 min) blocks phosphorylation of VASP by 6-Bnz-cAMP and largely reduces VASP phosphorylation by forskolin and fenoterol.
Rp-8-CPT-cAMPS (100 μM; 30 min) reduces GTP-loading of Rap1 by both 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP and 6-Bnz-cAMP.
Rp-8-CPT-cAMPS (100 μM; 30 min) largely diminishes the augmentation of bradykinin-induced IL-8 release by the PKA activator 6-Bnz-cAMP and the Epac activator 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP.
Rp-8-CPT-cAMPS (10 μM) inhibits the endothelium-dependent and -independent relaxation which induced by Venom in pre-contracted rat mesenteric artery rings.