成人免费xx,国产又黄又湿又刺激不卡网站,成人性视频app菠萝网站,色天天天天

返回ChemicalBook首頁(yè)>CAS數(shù)據(jù)庫(kù)列表>154598-52-4

154598-52-4

中文名稱(chēng) 依法韋侖
英文名稱(chēng) Efavirenz
CAS 154598-52-4
分子式 C14H9ClF3NO2
分子量 315.67
MOL 文件 154598-52-4.mol
更新日期 2025/01/15 08:59:34
154598-52-4 結(jié)構(gòu)式 154598-52-4 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
施多寧
依法韋
艾法韋瑞
依非韋倫
依法韋侖
依氟維綸
依法維侖
依法韋倫
艾法韋侖
依非韋侖
英文別名
Stocrin
DMP 266
SUSTIVA
MDP-266
L-743726
EFAVIRENZ
EFAVIRNEZ
efavuirenz
Efavirenz-D5
Efavirenz&Int.
所屬類(lèi)別
藥物: 抗病源性微生物藥: 抗病毒藥物

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)139-141°C
比旋光度D20 -84.7° (c = 0.005 g/ml in CH3Cl); D25 -94.1° (c = 0.300 in methanol)
沸點(diǎn)340.6±42.0 °C(Predicted)
密度1.53±0.1 g/cm3(Predicted)
閃點(diǎn)2℃
儲(chǔ)存條件-20°C冷凍
溶解度DMSO:可溶15mg/mL,澄清
酸度系數(shù)(pKa)10.2(at 25℃)
形態(tài)粉末或晶體
顏色白色至米色
旋光性 (optical activity)[α]/D -90 to -100°, c = 1 in methanol
水溶解性8mg/L(temperature not stated)
最大波長(zhǎng)(λmax)247nm(MeOH)(lit.)
Merck14,3521
BCS Class4

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)GHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
GHS07,GHS08,GHS09
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H302-H360-H410
危險(xiǎn)品標(biāo)志N
危險(xiǎn)類(lèi)別碼50
安全說(shuō)明61
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)UN3082 - class 9 - PG 3 - DOT NA1993 - Environmentally hazardous substances, liquid, n.o.s. HI: all (not BR)
WGK Germany3
RTECS號(hào)DM3440000
海關(guān)編碼2934990002
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)154598-52-4(Hazardous Substances Data)

應(yīng)用領(lǐng)域

用途1
用作抗病毒藥
用途2
非核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑。與其它病毒逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑聯(lián)合使用,用于HIV-1感染病人的治療。

制備方法

方法1
127.57g對(duì)氯苯胺溶于1200ml氯仿和1200ml飽和碳酸鈉水溶液,在1h中滴加129ml 2,2-二甲基丙酰氯。加畢,在室溫?cái)嚢?3h。過(guò)濾收集固體,濾液分層,分出的氯仿層用鹽水洗,干燥,濃縮。剩余物和上述得到的固體一起用煮沸的乙酸乙酯-己烷重結(jié)晶,得185.6g白色結(jié)晶的化合物(I)。
100g化合物(I)溶于1L四氫呋喃,在0℃和1h中,滴加387ml 2.5Inol/L正丁基鋰的己烷溶液,并維持溫度為5℃。加畢,在0℃攪拌1h。在1h中滴加115ml三氟乙酸乙酯,加畢,再攪拌30min。加入5%鹽酸和1L乙酸乙酯,分出有機(jī)層,用鹽水洗,干燥,減壓濃縮,得到160g黃色的油狀物。將其懸浮于1L3mol/L。鹽酸,回流24h。冷卻,加入1L乙酸乙酯,用濃氨水調(diào)至堿性。分出有機(jī)層,用鹽水洗,干燥,減壓濃縮。剩余物用1.5kg硅膠層析,15%乙酸乙酯的己烷溶液展開(kāi)。得到的固體再用沸己烷重結(jié)晶,得57g化合物(Ⅱ),收率54%,熔點(diǎn)91~92℃。
23g環(huán)丙基乙炔溶于250ml四氫呋喃,在1h中滴加116ml 3.0mol/L乙基溴化鎂的乙醚溶液。加畢,在0℃反應(yīng)1h,再在40℃反應(yīng)3h。冷卻至0℃,在5min中,分批加入15.56g化合物(Ⅱ)。加畢,在0℃攪拌1.5h,再滴加700ml飽和的氯化銨水溶液。用2×400ml乙酸乙酯萃取,萃取液合并后用鹽水洗,干燥,濃縮得到黃色的固體。用沸己烷重結(jié)晶,得14.67g化合物(Ⅲ),另從母液中還可得到2.1g。熔點(diǎn)153~154℃。
15.00g化合物(Ⅲ)和41.98g羰基二咪唑(1,1’-carbonyldiimidazole)溶于250ml無(wú)水四氫呋喃,在55℃攪拌24h。減壓蒸出溶劑,加入500ml乙酸乙酯和400ml水。分層,水層用乙酸乙酯萃取。萃取液和有機(jī)層合并,用2×200ml 2%鹽酸、飽和碳酸氫鈉和鹽水洗,干燥,減壓濃縮,得到16.42g固體。用乙酸乙酯。己烷重結(jié)晶,得12.97g純的白色結(jié)晶的消旋的Efavirenz,熔點(diǎn)178~180℃。
12.97g消旋的Efavirenz、1.02g 4-二甲胺基吡啶和14.22g(-)-樟腦酰氯溶于350ml干燥的二氯甲烷,在氬氣保護(hù)和冰浴冷卻及攪拌下,加入22.84ml三乙胺。移去冰浴,任其升至室溫,反應(yīng)。75min。加入500ml氯仿,用10%檸檬酸洗2次,水及鹽水各洗1次。干燥,減壓濃縮。剩余物加入200ml己烷煮沸,冷至室溫,過(guò)濾收集固體,用少量冷己烷洗,真空干燥得7.79g化合物(Ⅳ),熔點(diǎn)164~165℃,純度(HPLC)99.2%。
在氬氣保護(hù)和60℃下,將7.50g化合物(Ⅳ)溶于150ml正丁醇,再加入10ml lmol/L鹽酸,在60℃反應(yīng)72h。用碳酸氫鈉水溶液中和,減壓移去正丁醇。剩余物溶于150ml四氫呋喃,加入50ml 2mol/L氫氧化鋰,在室溫反應(yīng)3h。用乙酸乙酯稀析后,用水洗2次,鹽水洗1次。干燥,減壓濃縮。剩余物用己烷重結(jié)晶,得3.43g白色結(jié)晶的Efavirenz,熔點(diǎn)131~132℃。
依法韋侖價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱(chēng)CAS號(hào)包裝價(jià)格
2024/11/0846662依法韋侖
Efavirenz
154598-52-45g995元
2024/11/0846662依法韋侖
Efavirenz
154598-52-425g4077元
2024/11/08HY-10572依法韋侖
Efavirenz
154598-52-45mg391元

常見(jiàn)問(wèn)題列表

生物活性
Efavirenz (Sustiva, Stocrin, DMP-266)是一種合成的、非核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,具有抗病毒活性。
靶點(diǎn)
TargetValue
Reverse transcriptase
()
體外研究

Efavirenz對(duì)人工培養(yǎng)的惡性膠質(zhì)瘤和已分化的人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞的線粒體呼吸功能具有直接的抑制作用。ER應(yīng)激標(biāo)記物,包括CHOP和GRP78的表達(dá),eIF2a的磷酸化和XBP1的剪切形式都在Efavirenz處理后上調(diào)。 Efavirenz還增強(qiáng)了胞質(zhì)內(nèi)鈣離子容量并誘導(dǎo)了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激時(shí)的形態(tài)變化。這樣的效應(yīng)在線粒體功能改變的細(xì)胞(Rho)中被減弱。

體內(nèi)研究
在ApoE(-/-)小鼠中,Efavirenz會(huì)導(dǎo)致動(dòng)脈硬化,但在實(shí)驗(yàn)所檢測(cè)的濃度和處理時(shí)間下,并不會(huì)引起斑塊進(jìn)展的升高。
"154598-52-4" 相關(guān)產(chǎn)品信息
60207-90-1 136-85-6 1066-54-2 148031-34-9 2163-42-0 154801-74-8 173676-60-3 211563-40-5 209414-26-6 252343-24-1 211563-41-6 391860-73-4 353270-77-6 440124-96-9 205754-32-1 252343-27-4 1627575-36-3 127641-25-2