151060-21-8
中文名稱
巴洛沙星/1-環(huán)丙基-7-(3-甲氨基-1-哌啶基)-8-甲氧基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-3-喹啉羧酸
英文名稱
Balofloxacin Dihydrate
CAS
151060-21-8
分子式
C20H24FN3O4
分子量
389.421
MOL 文件
151060-21-8.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:19
151060-21-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
巴羅沙星二水物巴羅沙星二水合物
巴洛沙星(標(biāo)準(zhǔn)品)
巴洛沙星二水合物[干冰運(yùn)輸]
1-環(huán)丙基-7-(3-甲氨基-1-哌啶基)-8-甲氧基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-3-喹啉羧酸二水物
巴洛沙星/1-環(huán)丙基-7-(3-甲氨基-1-哌啶基)-8-甲氧基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-3-喹啉羧酸
巴洛沙星二水合物/1-環(huán)丙基-7-(3-甲氨基-1-哌啶基)-8-甲氧基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-3-喹啉羧酸
英文別名
BaloxinNeuroquinoron
Balofloxacin Dihydrate
BalofloxacinDihydrate>
1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-[3-(methylamino)piperidin-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-7-[3-(methylamino)-1-piperidyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic Acid
1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-7-[3-(methylamino)-1-piperidinyl]-4-oxo-3-Quinolinecarboxylic acid hydrate (1:2)
(+/-)-1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-Methoxy-7-[3-(MethylaMino)-1-piperidinyl]-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid Dihydrate
3-Quinolinecarboxylic acid, 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-7-[3-(methylamino)-1-piperidinyl]-4-oxo-, hydrate (1:2)
3-Quinolinecarboxylic acid, 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-Methoxy-7-[3-(MethylaMino)-1-piperidinyl]-4-oxo-, dihydrate (9CI)
物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)120?C (dec.)
儲(chǔ)存條件-20°C冷凍
溶解度可溶于DMSO（少許）、甲醇（少許）
形態(tài)固體
顏色白色至淡黃色
CAS 數(shù)據(jù)庫151060-21-8
巴洛沙星/1-環(huán)丙基-7-(3-甲氨基-1-哌啶基)-8-甲氧基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-3-喹啉羧酸價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2024/11/08 | B4354 | 巴羅沙星 二水合物 Balofloxacin Dihydrate | 151060-21-8 | 1g | 260元 |
| 2024/11/08 | B4354 | 巴羅沙星 二水合物 Balofloxacin Dihydrate | 151060-21-8 | 5g | 780元 |
| 2024/11/08 | S5601 | 巴洛沙星/1-環(huán)丙基-7-(3-甲氨基-1-哌啶基)-8-甲氧基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-3-喹啉羧酸 Balofloxacin Dihydrate | 151060-21-8 | 25mg | 794.77元 |
常見問題列表
生物活性
Balofloxacin dehydrate (Q-35 dihydrate) 是一種具有口服活性的氟喹諾酮類抗生素，對(duì)革蘭氏陰性，革蘭氏陽性和厭氧菌具有廣譜抗菌活性。Balofloxacin dehydrate 可用于研究呼吸道，腸道和泌尿道感染。體外研究
Balofloxacin (25 mg/mL; 1 h) decreases the growth of S.
aureus
that adhered to human corneal epithelial cells (HCECs).
Balofloxacin inhibits the S.
aureus
ATCC 25923, with a MIC of 0.125 mg/mL.
Balofloxacin (0.05-500 μg/mL; 72 h) does not induce toxicity on the HCECs at a low concentration, such as 0.625 mg/mL.
體內(nèi)研究
Balofloxacin (200 mg/kg/day; p.o. for 5 d) reduces the counts of viable
M. pneumonia
in the lungs of hamsters.
Balofloxacin eye drops (0.5%) is effective in S. aureus bacterial keratitis of rabbits.