1485-00-3
1485-00-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
3,4-亞甲二氧基-BETA-硝基苯乙烯
3,4-亞甲二氧-beta-硝基苯乙烯
3,4-亞甲基二氧-BETA-硝基苯乙烯
3,4-亞甲二氧基-B-硝基苯乙烯
3,4-METHYLENEDIOXY-BETA-NITROSTYRENE
3,4-METHYLENEDIOXY-B-NITROSTYRENE
3,4-METHYLENEDIOXYNITROSTYRENE
5-[(E)-2-NITROVINYL]-1,3-BENZODIOXOLE
AKOS BBS-00006781
TIMTEC-BB SBB007833
-(2-Nitrovinyl)-1,3-benzodioxole
-(2-Nitrovinyl)-3,4-methylenedioxybenzene
,4-(Methylenedioxy)-b-nitrostyrene
,4-Methylenedioxy-1-(2-nitrovinyl)benzene
1,3-Benzodioxole, 5-(2-nitroethenyl)-
1,3-Benzodioxole, 5-nitrovinyl-
3,4-methylenedioxy-beta-nitro-styren
3,4-Methylenedioxy-omega-nitrostyrene
5-[(E)-2-Nitroethenyl]-1,3-benzodioxole
5-nitrovinyl-3-benzodioxole
Benzene, 2-nitroethenyl, 3,4-methylenedioxy
Ethene,-1-(3,4-methylendioxyphenyl)-2-nitro-
Styrene, 3,4-methylenedioxy-beta-nitro-
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2024/11/08 | S4921 | 3,4-亞甲二氧-beta-硝基苯乙烯 MNS (3,4-Methylenedioxy-β-nitrostyrene) | 1485-00-3 | 50mg | 806.15元 |
| 2024/11/08 | S4921 | 3,4-亞甲二氧-beta-硝基苯乙烯 MNS (3,4-Methylenedioxy-β-nitrostyrene) | 1485-00-3 | 200mg | 1631.31元 |
| 2024/04/30 | L09139 | 3,4-亞甲二氧基-β-硝基苯乙烯, 98% 3,4-Methylenedioxy-beta-nitrostyrene, 98% | 1485-00-3 | 10g | 1228元 |
常見問題列表
| Target | Value |
| p97 | 1.7 μM |
| Syk | 2.5 μM |
| Src | 29.3 μM |
MNS(3,4-methyl-enedioxy-β-nitrostyrene)完全抑制2 μM U46619(血栓素A2類似物), 5 μM ADP, 100 μM花生四烯酸(AA), 10 μg/ml膠原, 和0.1 U/ml凝血酶誘導(dǎo)的血小板聚集，IC50分別為2.1 μM, 4.1 μM, 5.8 μM, 7.0 μM,和 12.7 μM，這種作用具有濃度依賴性。MNS抑制鈣離子載體A23187(1 μM)或蛋白激酶C（PKC）激活劑 PDBu (200 nM)引起的血小板聚集，IC50分別為25.9 μM 和4.8 μM。與PGE1處理的血小板相比，MNS(20 μM)處理血小板，降低凝血酶誘導(dǎo)的P-選擇素表達。MNS (20 μM) 處理血小板，顯著抑制凝血酶而非PDBu誘導(dǎo)的MARCKS磷酸化。MNS(20 μM) 處理血小板，凝血酶或膠原刺激0.5 分鐘或3分鐘后，MNS顯著抑制蛋白酪氨酸磷酸化。 MNS刺激UbG76V-GFP和 ODD-Luc降解，IC50分別為1.6 μM和 5.9 μM。MNS抑制MG132誘導(dǎo)的受體累積，IC50 為2.1 μM。MNS抑制革蘭氏陽性菌（Staphylococcus aureus 和 Enterococcus faecalis）和革蘭氏陰性菌（Escherichia coli 和 Pseudomonas aeruginosa），最低抑菌濃度(MICs)為128 mg/L。MNS抑制血小板聚集和蛋白酪氨酸磷酸化比Genistein更有效。 MNS(3,4-Methylenedioxy-β-nitrostyrene)與3,4-dimethoxy-β-nitrostyrene。MNS(20 μM)同等有效抑制血小板聚集，抑制ATP從凝血酶或膠原刺激的血小板中釋放，這種作用存在濃度依賴性。MNS(20 μM)抑制 凝血酶誘導(dǎo)的PAC-1與人類血小板結(jié)合。