Novobiocin和Hsp90結合，改變分子伴侶對geldanamycin和radicicol的親和力，造成關鍵調節(jié)Hsp90依賴性激酶，包括V形的Src，RAF-1，和P185（ErbB2）在體內外的損耗。Novobiocin干擾共伴侶Hsc70和p23對Hsp90的結合。 Novobiocin以濃度依賴性方式特異性地抑制血紅素調節(jié)eIF2alpha激酶（HRI）的成熟。Novobiocin誘導Hsp90和CDC37從未成熟HRI解離，而Hsp90的共分子伴侶P23，F(xiàn)KBP52，和蛋白磷酸酶5仍然與未成熟HRI相結合。 Novobiocin引起特征形態(tài)和生化變化，導致細胞死亡，顯示出后生動物細胞凋亡。 Novobiocin，一個HSP90抑制劑，可降低SMYD3的表達并劑量依賴性抑制MDA-MB-231人乳腺癌細胞的增殖和遷移Novobiocin能抑制乳腺癌細胞的遷移，這可能涉及SMYD3的下調。 Novobiocin，一個aminocoumarin抗生素，干擾了熱休克蛋白90和缺氧誘導因子依賴的基因表達，從而損害了細胞的存活。Novobiocin（500 μM）導致[Ca（2 +）] i的顯著增加，減少前向散射，增加膜聯(lián)蛋白-V結合并增強ceramide的形成。Novobiocin刺激紅細胞死亡，至少部分是因為細胞外Ca（2+）的進入和ceramide的形成。