147081-29-6
中文名稱
(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪
英文名稱
(S)-4-N-Boc-2-methylpiperazine
CAS
147081-29-6
分子式
C10H20N2O2
MDL 編號(hào)
MFCD02683204
分子量
200.28
MOL 文件
147081-29-6.mol
更新日期
2024/12/25 20:57:17
147081-29-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪e(S)-1-BOC-3-甲基哌嗪
(S)- 4-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪
(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪
S-4-BOC-2-甲基哌嗪
(S)-4-N-Boc-2-甲基哌嗪
(S)-1-BOC-3-甲基哌嗪,98%
英文別名
1-PIPERAZINECARBOXYLIC ACID, 3-METHYL-, 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER, (3S)-(3S)-1-BOC-3-METHYLPIPERAZINE
4-BOC-2-(S)-METHYL-PIPERAZINE
(S)-1-BOC-3-METHYLPIPERAZINE
(S)-1-N-BOC-3-METHYLPIPERAZINE
(S)-1-TERT-BUTOXYCARBONYL-3-METHYLPIPERAZINE
(S)-3-METHYL-PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
(S)-4-N-BOC-2-METHYL PIPERAZINE
(S)-N4-BOC-2-METHYLPIPERAZINE
(S)-TERT-BUTYL 3-METHYLPIPERAZINE-1-CARBOXYLATE
TERT-BUTYL (S)-3-METHYL-1-PIPERAZINECARBOXYLATE
(S)-4-Boc-2-methylpiperazine
(S)-3-Methyl-1-Boc-piperazine
(S)-4-N-Boc-2-MethylPiperazinee
4-HYDROXY-7-METHOXYQUINOLINE-2-CARBOXYLIC ACID
(S)-4-N-Boc-2-methylpiperazine (S)-4-N-Boc-2-methyl piperazine
(S)-2-METHYL-1-BOC-PIPERAZINE
(S)-2-Methylpiperazine, N4-BOC protected
(S)-3-Methylpiperazine, N1-BOC protected
4-Hydroxy-7-methoxy-2-quinolinecarboxylic acid
所屬類別
醫(yī)藥中間體：哌嗪類化合物物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)40-45 °C
比旋光度-16 º (c=1 in dioxane)
沸點(diǎn)268.7±15.0 °C(Predicted)
密度0.997±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)8.52±0.40(Predicted)
形態(tài)結(jié)晶粉末
顏色白色到黃色
旋光性 (optical activity)[α]/D -16±2°, c = 1 in dioxane
敏感性空氣敏感
InChIInChI=1S/C10H20N2O2/c1-8-7-12(6-5-11-8)9(13)14-10(2,3)4/h8,11H,5-7H2,1-4H3/t8-/m0/s1
InChIKeyFMLPQHJYUZTHQS-QMMMGPOBSA-N
SMILESN1(C(OC(C)(C)C)=O)CCN[C@@H](C)C1
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)147081-29-6(CAS DataBase Reference)
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H315-H318-H335
防范說(shuō)明P280-P302+P352-P305+P351+P338+P310
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xi
危險(xiǎn)類別碼R37/38-R41
安全說(shuō)明S26-S39
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)3259
WGK Germany3
海關(guān)編碼29335990
常見(jiàn)問(wèn)題列表
應(yīng)用
(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪是一種有機(jī)中間體，可由(S)-2-甲基哌嗪與Boc2O通過(guò)一步反應(yīng)制備得到。制備
將水(500g，5w/w％)加入反應(yīng)瓶中。在攪拌中將(S)-2-甲基哌嗪(100g，998.4mmol，1當(dāng)量)加入反應(yīng)瓶中。在攪拌中將HCl(36％水溶液，102.1g，1008mmol，1.01當(dāng)量)和甲醇(200g)加入反應(yīng)瓶中。在15-25℃將Boc2O(222g，1008mmol，1.01當(dāng)量)在甲醇(200g)中的溶液逐滴加入反應(yīng)瓶中，然后在20-30℃攪拌18小時(shí)。將燒瓶?jī)?nèi)容物在40-50℃真空蒸發(fā)至干，形成殘留物。將水(500g)加入殘留物中，并且將混合物攪拌1小時(shí)。將混合物過(guò)濾，并且將收集的固體用水(50g)洗滌。將水性濾液用乙酸乙酯(500mL)萃取。將萃取的水相用30％NaOH調(diào)節(jié)至pH超過(guò)12，然后用乙酸乙酯(500mL)萃取三次。將有機(jī)相用鹽水(500g)洗滌兩次，然后用無(wú)水Na2SO4干燥。將干燥的混合物過(guò)濾，并且將收集的固體用乙酸乙酯(100mL)沖洗。將濾液在50-60℃真空濃縮至干，并且進(jìn)一步在65-75℃在高真空(5mm Hg)濃縮3小時(shí)，得到(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪。純度為97.7面積％，含量測(cè)定為95.9％，并且產(chǎn)率為76.4％。