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返回ChemicalBook首頁(yè)>CAS數(shù)據(jù)庫(kù)列表>144690-92-6

144690-92-6

中文名稱 三苯甲基奧美沙坦酯
英文名稱 Trityl olmesartan
CAS 144690-92-6
分子式 C48H44N6O6
分子量 800.9
MOL 文件 144690-92-6.mol
更新日期 2024/11/04 15:49:07
144690-92-6 結(jié)構(gòu)式 144690-92-6 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
三苯甲基奧美沙坦酯
三苯甲基奧美沙坦
英文別名
4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-propyl-1-[[2'-[1-(triphenylmethyl)-1h-tetrazol-5-yl][1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1h-imidazole-5-carboxylic acid (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl ester
Trityl olmesartan
TRITYL OLMESARTAN MEDOXOMIL
TRIPHENYL METHYL OLMESARTAN
1H-Imidazole-5-carboxylic acid,4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-propyl-1-[[2'-[1-(triphenylmethyl)-1H-tetrazol-5-yl][1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-,(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl ester
Tritylolmesartan(ForOlmesartan)
TRITYL OLMESARTAN MEDOXOMIL (99.5%)
4-(1-Hydroxy-1-methylethyl)-2-propyl-1-[[2'-[1-(triphenylmethyl)-1H-tetrazol-5-yl][1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-imidazole-5-carboxylic acid (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl ester
N-Triphenyl Methyl Omesartan

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)104-106°C
沸點(diǎn)960.0±75.0 °C(Predicted)
密度1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系數(shù)(pKa)13.21±0.29(Predicted)
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)144690-92-6(CAS DataBase Reference)

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
GHS02,GHS07
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H315-H319-H228

常見問題列表

應(yīng)用
三苯甲基奧美沙坦酯可以提高酶和蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性,在酶的制備、生產(chǎn)和應(yīng)用過程中具有重要的意義。
制備

步驟1:將4-(1-羥基-1-甲基乙基)-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯(100 gm)溶于丙酮(2500 ml)中,然后在室溫下攪拌下加入碳酸鉀(100 gm)、5-[4'-(溴甲基)[1,1'-聯(lián)苯]-2-基]-2-(三苯基甲基)-1H-四唑(250 gm)和叔丁基溴化銨(15 gm)。將反應(yīng)物質(zhì)的溫度升高至50至55°C,并在50至55℃下保持15小時(shí)。將反應(yīng)物料冷卻至45°C并通過硅藻土床。將收集的濾液冷卻至0至5℃,然后加入碳酸鉀(36 gm)水溶液(36 ml)1小時(shí)。將反應(yīng)物質(zhì)的溫度升高至室溫并在室溫下保持16小時(shí)。在低于40°C的真空下將丙酮完全蒸餾掉以獲得殘留物。向殘余物中加入氯化鈉溶液(10%,900ml),然后加入乙酸乙酯(1500ml)。分離各層并提取水層。合并兩個(gè)有機(jī)層并用硫酸鈉干燥。將溶劑完全蒸餾掉以獲得殘余質(zhì)量。

步驟2:在室溫下攪拌下加入丙酮(1200 ml)、碳酸鉀(100 gm)、(4-溴乙基)-5-甲基氧代-1,3-二氧雜環(huán)己烷(105 gm)和碘化鉀(17 gm)的混合物,然后將內(nèi)容物加熱至50至55℃。將溶液添加到上述殘余物質(zhì)中1小時(shí)30分鐘,并在50至55℃下保持1小時(shí)30分。將反應(yīng)物料冷卻至45°C并過濾。將溶劑完全蒸餾掉以獲得殘留物。向殘余物中加入甲苯(1500ml)并分離各層。用硫酸鈉干燥甲苯層,并在真空下蒸餾出該層,以獲得清晰的殘余質(zhì)量。向殘余質(zhì)量中加入甲醇(1500ml),并在室溫下攪拌30分鐘。將反應(yīng)物質(zhì)冷卻至10至15℃,并保持1小時(shí)30分鐘。將分離的固體過濾并在40至45℃下干燥7小時(shí),以獲得產(chǎn)物三苯甲基奧美沙坦酯,產(chǎn)量270克。
"144690-92-6" 相關(guān)產(chǎn)品信息
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