140-64-7
140-64-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
羥乙磺酸噴他脒
4,4'-(五亞甲基二氧代)二苯甲脒二羥乙基磺酸鹽
噴它咪啶二羥乙基磺酸鹽
1,5-BIS[P-AMIDINOPHENOXY]PENTANE BIS[2-HYDROXYETHANESULFONATE SALT] ISETHIONATE SALT
4,4'-(PENTAMETHYLENEDIOXY)DIBENZAMIDE BIS(2-HYDROXYETHANESULFONATE)
4,4'-(PENTAMETHYLENEDIOXY)DIBENZAMIDINE, BIS-2-HYDROXYETHANESULFONATE
PENTAMIDINE ISETHIONATE
PENTAMIDINE ISETHIONATE SALT
4,4'-(pentamethylenedioxy)dibenzamidine bis(2-hyd
pentamidine isetionate
PENTAMIDINE ISETHIONATE NMDA ANTAGONIST, NEUR
Pentamide Isethionate
PENTAMIDINE DIISETHIONATE
PENTAMINIDE ISETIONATE
PENTAMINE ISETHIONATE
p,p'-[Pentamethylenedioxy] dibenzamidine bis[β-hydroxyethanesulfonate]
4,4μ-(Pentamethylenedioxy)dibenzamidine bis(2-hydroxyethanesulfonate), 1,5-Bis(p-amidinophenoxy)pentane bis(2-hydroxyethanesulfonate salt)
Benambax
Benzamidine, 4,4'-(pentamethylenedioxy)di-, bis(beta-hydroxyethanesulfonate)
Diamidine
Pentacarinat
2512RP
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
常見問題列表
| Target | Value |
| PRL Phosphatases |
Pentamidine在實驗中會干擾許多細胞過程。具體來說，Pentamidine以非嵌入的方式與DNA結(jié)合，并似乎優(yōu)先與錐體蟲中動質(zhì)體DNA結(jié)合。此外，Pentamidine可能抑制RNA聚合酶和核糖體功能，也會抑制核酸，蛋白質(zhì)，磷脂，以及聚胺的合成。Pentamidine也會抑制某些蛋白酶，包括胰蛋白酶，同時會減少細胞耗氧量。Pentamidine在體外具有抗原生動物活性。Pentamidine對 L. infantum 前鞭毛體表現(xiàn)出細胞毒性，IC50為2.5 μM。2.5 μM Pentamidine誘導(dǎo)49.6% L. infantum 前鞭毛體早期程序性細胞死亡。相對于未處理的控制組樣品，2.5 μM Pentamidine誘導(dǎo)前鞭毛體中G1和S期大大減少(對控制組和pentamidine處理的前鞭毛體，G1:77.0比15.0%；S:11.0比2.4%)。Pentamidine能夠與小牛胸腺DNA(CT-DNA)結(jié)合，并誘導(dǎo)DNA雙螺旋的構(gòu)象變化。Pentamidine也會與泛素結(jié)合以修改泛素的β-群。Pentamidine是肝細胞再生磷酸酶(PRLs)的抑制劑。在磷酸酪氨酸多肽去磷酸化過程中，1微克/毫升Pentamidine 完全抑制重組PTP1B的活性。在去磷酸化磷酸酪氨酸多肽基質(zhì)中，10微克/毫升Pentamidine完全抑制重組PRL-1，PRL-2 和PRL-3的活性。Pentamidine (1 微克/毫升)培育48小時會降低85%轉(zhuǎn)染的NIH3T細胞內(nèi)PRL磷酸酯酶的活性。10微克/毫升Pentamidine完全抑制黑色素瘤細胞系(WM9)，結(jié)腸癌細胞系(WM480)，和肺癌細胞系(A549) 等所有表達內(nèi)源性PRLs細胞的生長。