127780-16-9
中文名稱
泮托拉唑相關物質A
英文名稱
PANTOPRAZOLE SULPHONE SODIUM SALT
CAS
127780-16-9
分子式
C16H14F2N3NaO5S
分子量
421.35
MOL 文件
127780-16-9.mol
更新日期
2023/03/17 10:58:25
127780-16-9 結構式
基本信息
中文別名
泮托拉唑砜泮托拉唑雜質A
泮托拉唑雜質H
泮托拉唑鈉雜質A
泮托拉唑EP雜質A
泮托拉唑相關物質A
泮托拉唑鈉EP雜質A
泮托拉唑砜(雜質A)
TOP托拉唑EP雜質A
泮托拉唑雜質A 100MG
英文別名
Pantoprazole-1Pantoprazole RC A
Pantoprazole Sulphone
Pantoprazole Ep Imp A
Pantoprazole EP IMpurity A
Pantoprazole sodium impurity A
Pantoprazole Related CoMpound A
PANTOPRAZOLE SULPHONE SODIUM SALT
Pantoprazole sulfone (impurity A)
Pantoprazole Sodium EP Impurity A
所屬類別
分析化學：藥典標準品和雜質標準品物理化學性質
熔點145-150℃
沸點586.3±60.0 °C(Predicted)
密度1.457±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C儲存
溶解度DMF: 30 mg/ml; DMSO: 30 mg/ml; DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml; Ethanol: 5 mg/ml
酸度系數(pKa)7.40±0.10(Predicted)
形態(tài)neat
BRN9430498
常見問題列表
概述
泮托拉唑鈉是繼奧美拉唑、蘭索拉唑之后的第三代質子泵抑制劑，泮托拉唑鈉為胃壁細胞質子泵抑制劑，在中性和弱堿性條件下相對穩(wěn)定，在酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最后一個過程，故本品抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或心受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌。 本品與其他藥物伍用時，具有藥物間相互作用小的優(yōu)點。本品通過肝細胞內的細胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進行代謝，同時也可以通過第II系統(tǒng)進行代謝。當與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時，本品的代謝途徑可以通過第II酶系統(tǒng)進行，從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用，減少體內藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。泮托拉唑雜質A為泮托拉唑合成過程中產生的雜質。
應用
泮托拉唑雜質A為泮托拉唑合成過程中產生的雜質，可用于化工醫(yī)藥研發(fā)過程的醫(yī)藥分析，主要用作標準品對照。制備
泮托拉唑雜質A制備如下：使237mg(815μmol)的S-二氯手性配體，95.8mg(271μmol)的三乙酰丙酮鐵(Iron(III)acetylacetonate)以及23.4mg(137μmol)的4-二甲基氨基安息香酸的鋰鹽在25℃的條件下懸浮于5mL的乙酸乙酯中，攪拌30分鐘以上。加入1.00g(2.72mmol)的泮托拉唑的硫化物結構體以及5mL的乙酸乙酯。將混合物在每分鐘1℃的冷卻速率下冷卻至-8℃后，歷時1分鐘以上滴加556μL(5.44μmol)的30％的過氧化氫水溶液。44小時后，將反應混合物通過HPLC分析條件2以及HPLC分析條件3進行了分析。含有率：亞砜類結構體75％；砜類結構（泮托拉唑雜質A）體13％；硫化物結構體12％。