12028-48-7
中文名稱
氧化鎢銨
英文名稱
AMMONIUM METATUNGSTATE
CAS
12028-48-7
分子式
H26N6O40W12
分子量
2956.3
MOL 文件
12028-48-7.mol
12028-48-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
偏鎢酸氧化鎢銨
鎢酸銨水合物
氧化銨鎢水合物
英文別名
TUNGSTATEHEXAAMMONIUMAMMONIUM METATUNGSTATE
hexaammonium wolframate
AMMONIUM TUNGSTEN OXIDE
AMMONIUM TUNGSTATE, META
ammonium metatungstate hexahydrate
Ammoniummetatungstatehydrate(99.9+%-W)
所屬類別
無機化工產(chǎn)品: 無機鹽: Cp鉬、鈦、鎢、釩、鋯物理化學性質(zhì)
外觀性狀偏鎢酸銨為白色結(jié)晶粉末，易溶于水，不溶于醇，水溶液呈弱酸性。
熔點100 °C (dec.)(lit.)
密度4[at 20℃]
溶解度H2O: 0.1 g/mL, clear, colorless
形態(tài)粉末
顏色白色
水溶解性Soluble in water. Insoluble in alcohol.
CAS 數(shù)據(jù)庫12028-48-7
EPA化學物質(zhì)信息Tungstate (W12(OH)2O386-), hexaammonium (12028-48-7)
制備方法
方法1
中和法以仲偏鎢酸銨和硝酸為原料置備偏鎢酸銨：將仲偏鎢酸銨加入去離子水和檸檬酸銨配成含WO312%～30%濃度的料漿。按仲鎢酸銨：硝酸=1：20加入3%～5%的稀硝酸到仲鎢酸銨料漿中，控制固液比1：(3～4)，Ph值2～4，加熱溶解，使溶液相對密度達1.18～1.20，加熱至80～90℃，恒溫恒體積控制Ph值，攪拌反應4h，陳化幾小時，清液濃縮至WO3含量在50%左右，過濾除去不溶物，清液繼續(xù)濃縮、冷卻結(jié)晶、至80℃干燥制得。鎢酸法將鎢酸用氨水溶解，加入盛有煮沸的去離子水中，在攪拌下加熱逐氨，使Ph=8，在溶液沸騰情況下加入醋酸，然后用稀硝酸調(diào)Ph值2～4，繼續(xù)加熱濃縮至相對密度為1.5～2時，停止加熱，冷卻過濾。濾液加乙醇充分攪拌，沉降后過濾，晶體于80℃烘干、粉碎即得產(chǎn)品。
熱分解法以仲鎢酸銨為原料制備偏鎢酸銨：將仲鎢酸銨和少量檸檬酸催化劑充分混合后，放入遠紅外回轉(zhuǎn)爐中，控制熱分解溫度200～280℃，分解1 h左右。此時除去一些氨和水，仲鎢酸銨的失重率為5%～6%。熱分解后的產(chǎn)物立即成漿，補加適量氨水，調(diào)Ph值在3～4范圍內(nèi)，于90℃下煮解漿液。經(jīng)蒸發(fā)濃縮到偏鎢酸銨含量為50%時可作液體產(chǎn)品出售，當蒸發(fā)濃縮到原體積20%時結(jié)晶、過濾分離、造粒得產(chǎn)品。也可將蒸發(fā)濃縮液采用噴霧干燥制得產(chǎn)品。如將45%～50%偏鎢酸銨通過高速離心轉(zhuǎn)盤噴霧干燥器，進口熱空氣溫度250～300℃，出塔口溫度90～95℃，得到的產(chǎn)品為球形晶體，粒度為200目占95%，含游離水＜1.5%。
溶劑萃取法將鎢酸銨溶液用有機萃取劑磷酸二(2-乙基己基)酯(D2EHPA)或磷酸三丁酯(TBP)與煤油溶劑組成有機相，萃取鎢酸銨中的銨離子，使Ph值降至2～4，經(jīng)煮解生成偏鎢酸銨溶液。濃縮結(jié)晶、過濾分離、干燥制得產(chǎn)品。
離子交換法 以仲鎢酸銨為原料，用離子交換法制備偏鎢酸銨：在130～140℃加熱仲鎢酸銨1～8 h，將生成物調(diào)成漿狀物，于80～100℃煮沸2～6 h，生成偏鎢酸銨溶液。再經(jīng)濃縮結(jié)晶，過濾分離、干燥得產(chǎn)品。其電滲析法以鎢酸銨或仲鎢酸銨為原料經(jīng)電滲析置備偏鎢酸銨：將仲鎢酸銨加入到陽極室，當電流通過時，銨離子通過陰離子交換膜進人陰極室，陽極室偏鎢酸銨濃度增加。最后從陰極室放出偏鎢酸銨溶液，按上述方法處理制得偏鎢酸銨。
中和法、鎢酸法、熱分解法為我國工業(yè)化生產(chǎn)的主要方法。
應用領域
參考質(zhì)量標準
企業(yè)標準QYB01—86▼
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指標名稱
指標
氧化鎢(以WO3計)/%≥
82.5
鐵(Fe)/%≤
0.002
鈣(Ca)/%≤
0.002
鎂(Mg)/%≤
0.001
硅(Si)/%≤
0.002
氯(C1)/%≤
0.005
重金屬(以Pb計)/%≤
0.1
水不溶物/%≤
0.2