106308-44-5
中文名稱
盧非酰胺
英文名稱
Rufinamide
CAS
106308-44-5
分子式
C10H8F2N4O
分子量
238.194
MOL 文件
106308-44-5.mol
更新日期
2025/02/21 10:08:16

基本信息
中文別名
盧非酰胺魯芬酰胺雜質
盧非酰胺及中間體
盧非酰胺 USP標準品
盧非酰胺, 一種鈉通道阻滯劑
1-(2,6-二氟芐基)-1H-1,2,3-三氮唑-4-甲酰胺
英文別名
E 2080RUF 331
CS-1133
Inovelon
CGP 33101
Rufinamide
Rufinamide>
Rufinamide, >=99%
Rufinamide(E 2080
RufinaMide(Banzel)
所屬類別
生物化工:Sodium Channel 抑制劑物理化學性質
熔點232-234?C
沸點473.8±55.0 °C(Predicted)
密度1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
閃點2℃
儲存條件−20°C
儲存條件-20°C
溶解度DMSO:可溶,9mg/mL
酸度系數(shù)(pKa)14.37±0.50(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色白色
Merck14,8293
穩(wěn)定性可在-20°C下的DMSO溶液保存長達1個月。
常見問題列表
用途
盧非酰胺是一種抗癲癇三唑衍生物,可減少鈉通道神經(jīng)元的放電。用作抗驚厥藥,是一種神經(jīng)保護和神經(jīng)研究產(chǎn)品。
抗癲癇藥
目前在我國盧非酰胺還是一種新型的抗癲癇治療藥物,英文名稱為rufinamide,屬三唑類衍生物,其化學結構與現(xiàn)有抗癲癇藥物完全不同,其作用機制是通過調節(jié)大腦電壓門鈉離子通道而發(fā)揮作用。最初是由美國衛(wèi)材(Eisai)公司研發(fā)成功,2008年11月14日獲美國FDA批準上市,商品名BANZELTM,應用于4歲及以上兒童和成人的Lennox—Gastant綜合征(Lennox—Gastautsyndrome,LGS)相關癲癇發(fā)作的輔助治療。盧非酰胺[CGP 33101, RUF331, Xilep TM] 是5-取代-苯烷基-3-氨基甲酰-4H-1,2,4-三唑類化合物的先導化合物,具有抗痙攣活性,目前由瑞士諾華公司作為抗癲癇藥開發(fā)。2007年1月在歐盟上市,在美國已進入III期臨床開發(fā)階段。在日本處于II期臨床開發(fā)階段。盧非酰胺對局部癲癇發(fā)作和泛發(fā)性強直-陣攣癲癇發(fā)作(tonic-clonic seizure)有治療益處,可以聯(lián)合給藥,也可以單獨給藥。盧非酰胺在結構上和已經(jīng)上市的癲癇治療藥物不相關,其主要通過限制神經(jīng)元鈉依賴性活動電位的點燃來發(fā)揮抗痙攣作用。盧非酰胺的治療窗口寬,對之前治療耐受的局部或返發(fā)性癲癇病人仍對盧非酰胺產(chǎn)生反應。除癲癇外,盧非酰胺還在進行治療神經(jīng)病理性疼痛的II 期臨床開發(fā)。
生物活性
Rufinamide (CGP 33101)是一種電壓門控式的sodium channel阻斷劑,用作抗驚厥的藥物。靶點
Target | Value |
Sodium channel |
體外研究
Rufinamide由非CYP450系統(tǒng)廣泛代謝,半衰期為8-12小時。Rufinamide的機制被認為是抑制鈉依賴性動作電位的神經(jīng)元,可能有膜穩(wěn)定作用。 Rufinamide水解主要是由人類羧酸酯酶(酯酶hCE)1介導,在濃度高達500微米時飽和。
體內研究
在成年犬中,Rufinamide以20mg/ kg,每12小時給予口服,導致血漿濃度和半衰期足以達到治療水平,沒有短期的不利影響。 Rufinamide減輕損傷引起的機械異常性疼痛4小時。在小鼠中,Rufinamide降低峰值電流和穩(wěn)定的電壓 - 門控鈉通道Nav1.7滅活狀態(tài)下,與小鼠坐骨神經(jīng)分支損傷的神經(jīng)性疼痛模型中背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元類似的效果。 Rufinamide抑制戊四氮誘導的癲癇發(fā)作的小鼠(ED(50)45.8 毫克/千克),但不在大鼠中,并且有效對抗MES誘導強直發(fā)作的小鼠(ED(50)23.9 毫克/千克)和大鼠(ED(50)6.1 毫克/千克)。Rufinamide抑制pentylenetetrazol-,bicuculline-,和picrotoxin誘發(fā)的陣攣小鼠(ED(50)54.0,50.5,和76.3 毫克/千克)。Rufinamide是部分有效的鼠strychnine測試。