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105471-98-5

中文名稱 木通苯乙醇苷 B
英文名稱 Desrhamnosyl isoacteoside
CAS 105471-98-5
分子式 C23H26O11
分子量 478.446
MOL 文件 105471-98-5.mol
更新日期 2024/12/24 14:15:04
105471-98-5 結構式 105471-98-5 結構式

基本信息

中文別名
荷苞花苷B
木通苯乙醇苷 B
木通苯乙醇苷B對照品
木通苯乙醇苷B、荷苞花苷B
木通苯乙醇苷 B, 來源于木通
CALCEOLARIOSIDE B 木通苯乙醇苷B
英文別名
Nuomioside A
DesrhaMnosyl i
Calceorioside B
Calceolarioside B
Desrhamnosyl isoacteoside
Calceolarioside B, 98%, from Akebia quinata (Houtt.) Decne.
b-D-Glucopyranoside,2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl, 6-[(2E)-3-...
3,4-Dihydroxyphenethyl 6-O-(3,4-dihydroxycinnamoyl)-β-D-glucopyranoside
2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethyl 6-O-[(E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propenoyl]-β-D-glucopyranoside
b-D-Glucopyranoside,2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl, 6-[(2E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-propenoate]
所屬類別
生物化工:提取物

物理化學性質

外觀性狀溶于甲醇,不容易氯仿 來源于木通科植物木通 Akebia quinata (Thunb.) Decne根莖
沸點799.8±60.0 °C(Predicted)
密度1.58
儲存條件2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)9.32±0.10(Predicted)
形態(tài)Solid
顏色White to light yellow

應用領域

用途1
用于含量測定/鑒定/藥理實驗等
藥理藥效:具有抗菌、抗炎、抗病毒、保肝、強心、抗輻射、抗腫瘤、增強記憶、免疫調節(jié)等多種藥理活性

安全數(shù)據(jù)

安全說明24/25
海關編碼29389090

常見問題列表

概述
木通苯乙醇苷B,2010年版藥典將其作為木通藥材含量檢測的指標性成分,規(guī)定理論塔板數(shù)不低于3000。
苯乙醇苷類化合物是一類在植物界廣泛分布,具有廣泛生物學活性的化合物,一直受到各國學者的高度關注,發(fā)展較為迅速。目前,從不同植物中分離鑒定出的苯乙醇苷類化合物已近200種,并且仍不斷有新的苯乙醇苷類化合物被發(fā)現(xiàn)。大量研究表明,該類成分具有抗菌、抗炎、保肝、抗病毒、抗氧化、免疫調節(jié)、增強記憶、強心等多種藥理活性。苯乙醇苷類化合物所表現(xiàn)的較強而且廣泛的藥理活性,及其低毒、安全的特性,使其具有潛在的開發(fā)研究價值。
目前,木通苯乙醇苷B的相關研究報道較少,文獻“木通藥理活性成分及質量控制的研究”表明其具有一定的抗炎作用。高慧敏等發(fā)表的文獻“RP-HPLC測定木通中木通苯乙醇苷B的含量”,該文獻公開了不同產(chǎn)地木通中木通苯乙醇苷B的含量差異。關于木通苯乙醇苷B的提取純化研究尚未見報道[2]。
基本信息
來源:木通科植物木通
提取部位:藤莖
化學分類:苯乙醇苷類
溶解性:可溶于水、甲醇、乙醇
顏色:淡黃白色
外觀:粉末
儲存條件:2-8℃,干燥,避光
提取方法
一種木通苯乙醇苷B的提取方法,該方法包括:將木通藥材粉碎,置于提取 罐中采用乙醇液回流提取,提取液濃縮至無醇味,上大孔樹脂柱吸附,依次用水、乙醇洗脫, 收集乙醇洗脫液,濃縮干燥;干燥物采用制備色譜反復純化得高含量的木通苯乙醇苷B。采 用本方法制備木通苯乙醇苷B,提取效率高,產(chǎn)品收率高,所得產(chǎn)品含量大于95%,而且解 決現(xiàn)有工藝中的高污染,適合小規(guī)模生產(chǎn)[2]。
提取實例
    取木通藥材1Kg,粉碎,置于提取罐中,加入4L85%乙醇液回流提取,過濾,提取液濃縮至無醇味,上D-IOl大孔樹脂柱吸附,先用2BV水洗脫雜質、再用4BV65%乙醇洗脫,收 集乙醇洗脫液,濃縮干燥得干燥物;
將上述干燥物用流動相溶解,過濾除去不溶物,再經(jīng)O. 4 μ m濾膜過濾,濾液采用制備色譜純化,以C18柱為色譜柱,乙腈-醋酸水溶液(pH2. 8)為流動相,體積比為23 : 77,分段收集目標色譜峰對應流分,利用HPLC分析各段流分,HPLC條件為:以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水-磷酸溶液(35 : 65 : 0.5)為流動相;設定檢測波長330nm;柱溫25°C;流速lml/min ;進樣量:10μ I ;合并高濃度流分蒸干,得木通苯乙醇苷BI. 13g,含M 96. 3%o
RP-HPLC測定
采用Phenomenex Luna C18(4.6 mm× 250 mm,5μm)柱,以甲醇-水-磷酸(35∶65∶0.05)為流動相,流速1.0 mL min-1,檢測波長330 nm,柱溫35℃。結果:木通苯乙醇苷B在0.04~ 0.86μ g呈良好的線性關系,r= 0.999 8,平均回收率97.2%。對3個基源(三葉木通、五葉木通、白木通)的木通藥材及其他部位(根、葉、果實)共39個樣品進行了含量測定,各樣品含量在0.021%~ 0.745%。

對照品及樣品的HPLC圖
圖1 對照品及樣品的HPLC圖
A.對照品;B.藤莖;C.葉;D.根;E.果實;1.木通苯乙醇苷B
色譜柱為Phenomenex Luna C18(4.6 mm× 250 mm, 5μm),流動相甲醇-水-磷酸(35∶65∶0.05),流速1.0 mL min-1,柱溫35℃ ,檢測波長330 nm。各樣品的HPLC圖如圖1。
木通苯乙醇苷B在根、莖、葉和果實中的分布
實驗結果表明,三葉木通、白木通、木通藤莖中均含有苯乙醇苷類化合物,以白木通中含量較高,木通中含量較低;同時比較了木通苯乙醇苷B在根、莖、葉和果實中的分布,根、葉中以白木通較高,果實中以三葉木通較高。 3種基源的29個木通樣品中木通苯乙醇苷B的含量在0.021%~ 0.745%均有分布,其中含量在0.10%以上的樣品占80%以上,只有安徽2個樣品(丁溪果期、蕪湖)和江蘇3個樣品(連云港、南京、宜興)含量低于0.1%,提示為了控制藥材質量,建議藥典在木通藥材標準項下增加木通苯乙醇苷B的含量,規(guī)定應不低于0.10%。表2表明從同一產(chǎn)地花期、果期采集的不同樣品中木通苯乙醇苷B的含量在花期較高。這也提示,單從木通苯乙醇苷B來說,藥材的采收在花期較果期為好。
參考資料
[1] 木通苯乙醇苷B.上海詩丹德標準技術服務有限公司.[2017.08.26]
[2]劉東鋒,楊成東. 一種從木通中提取木通苯乙醇苷B的方法[P]. 江蘇:CN104072545A,2014-10-01.
[3]高慧敏,王智民,曲莉,付雪濤,李琳. RP-HPLC測定木通中木通苯乙醇苷B的含量[J]. 中國中藥雜志,2007,(06):476-478. [2017-08-26].
"105471-98-5" 相關產(chǎn)品信息
61276-17-3 19870-46-3 143202-36-2 30964-13-7 1241-87-8 1126-61-0 1182-34-9 1073897-80-9 3147-64-6 94492-24-7 1419478-52-6