10436-39-2
10436-39-2 結構式
基本信息
中文別名
四氯丙烯1,1,2,3-四氯丙稀
1,1,2,3-四氯丙烯
英文別名
Tetrachloropropene1,1,2,3-Tetrachloropropene
1,1,2,3-tetrachloro-1-propen
1,1,2,3-tetrachloro-1-propene
1,1,2,3-tetrachloro-propen
2,3,3-trichloroallyl chloride
所屬類別
農藥中間體: 除草劑中間體: 氨基甲酸酯類除草劑物理化學性質
外觀性質無色、透明液體, 工業(yè)品常呈棕黃色。
外觀性狀本品為無色油狀液體,b.p.167.1℃,相對密度1.5409,74.8℃時蒸氣壓為4.676kPa,溶于氯仿、四氯化碳等有機溶劑。
溶解性微溶于水。
沸點141.38°C (rough estimate)
密度1.5500
折射率1.5121 (estimate)
用途1,1,2,3-四氯丙烯是除草劑野燕畏的中間體。
生產方法其制備方法是以1,3-二氯丙烯為原料,經二次氯化、二次脫氯化氫和異構化而制得。一次氯化:在具有外循環(huán)管道的氯化反應器內加入1,3-二氯丙烯,在光照條件下維持一定的反應溫度,通氯氣至反應器底部進行氯化反應,達到終點后停止通氯氣,通入氮氣除去多余的氯氣,得到氯化液移人到蒸餾釜,加入少量的阻聚劑進行減壓蒸餾,得1,2-二氯丙烷和中間餾分,收集105~110℃/13.330 kPa餾分為1,1,2,3-四氯丙烷。
一次脫氯化氫:在裝有攪拌的反應器中投入1,1,2,3-四氯丙烷、氫氧化鈣和一定量的水,在一定溫度下反應數(shù)小時,加入1∶1的鹽酸中和至酸性,沉降分層收集混位三氯丙烯。
二次氯化:反應設備操作同一次氯化,投入混位三氯丙烯,得混位五氯丙烷。
二次脫氯化氫:生產設備操作同一次脫氯化氫,在反應釜投入混位五氯丙烷,加入氫氧化鈣,脫氯化氫得四氯丙烯。
異構化:在裝有攪拌器的反應釜中投入混位四氯丙烯及少量的異構化催化劑,在一定溫度下反應數(shù)小時,完成異構化反應,減壓蒸餾,收集102~104℃/13.33 kPa餾分即1,1,2,3-四氯丙烯。
ClCH=CHCH2Cl+Cl2→ClCH2CHClCHCl2
ClCH2CHClCHCl2+OH-→ClCH2ClG=CHCl
ClCH2ClC=CHCl+Cl2→Cl2CHCCl2CH2Cl
Cl2CHCCl2CH2Cl+OH-→Cl2C=CClCH2Cl
一次脫氯化氫:在裝有攪拌的反應器中投入1,1,2,3-四氯丙烷、氫氧化鈣和一定量的水,在一定溫度下反應數(shù)小時,加入1∶1的鹽酸中和至酸性,沉降分層收集混位三氯丙烯。
二次氯化:反應設備操作同一次氯化,投入混位三氯丙烯,得混位五氯丙烷。
二次脫氯化氫:生產設備操作同一次脫氯化氫,在反應釜投入混位五氯丙烷,加入氫氧化鈣,脫氯化氫得四氯丙烯。
異構化:在裝有攪拌器的反應釜中投入混位四氯丙烯及少量的異構化催化劑,在一定溫度下反應數(shù)小時,完成異構化反應,減壓蒸餾,收集102~104℃/13.33 kPa餾分即1,1,2,3-四氯丙烯。
ClCH=CHCH2Cl+Cl2→ClCH2CHClCHCl2
ClCH2CHClCHCl2+OH-→ClCH2ClG=CHCl
ClCH2ClC=CHCl+Cl2→Cl2CHCCl2CH2Cl
Cl2CHCCl2CH2Cl+OH-→Cl2C=CClCH2Cl
制備方法
方法1
其制備方法是以1,3-二氯丙烯為原料,經二次氯化、二次脫氯化氫和異構化而制得。一次氯化:在具有外循環(huán)管道的氯化反應器內加入1,3-二氯丙烯,在光照條件下維持一定的反應溫度,通氯氣至反應器底部進行氯化反應,達到終點后停止通氯氣,通入氮氣除去多余的氯氣,得到氯化液移人到蒸餾釜,加入少量的阻聚劑進行減壓蒸餾,得1,2-二氯丙烷和中間餾分,收集105~110℃/13.330 kPa餾分為1,1,2,3-四氯丙烷。一次脫氯化氫:在裝有攪拌的反應器中投入1,1,2,3-四氯丙烷、氫氧化鈣和一定量的水,在一定溫度下反應數(shù)小時,加入1∶1的鹽酸中和至酸性,沉降分層收集混位三氯丙烯。
二次氯化:反應設備操作同一次氯化,投入混位三氯丙烯,得混位五氯丙烷。
二次脫氯化氫:生產設備操作同一次脫氯化氫,在反應釜投入混位五氯丙烷,加入氫氧化鈣,脫氯化氫得四氯丙烯。
異構化:在裝有攪拌器的反應釜中投入混位四氯丙烯及少量的異構化催化劑,在一定溫度下反應數(shù)小時,完成異構化反應,減壓蒸餾,收集102~104℃/13.33 kPa餾分即1,1,2,3-四氯丙烯。
ClCH=CHCH2Cl+Cl2→ClCH2CHClCHCl2
ClCH2CHClCHCl2+OH-→ClCH2ClG=CHCl
ClCH2ClC=CHCl+Cl2→Cl2CHCCl2CH2Cl
Cl2CHCCl2CH2Cl+OH-→Cl2C=CClCH2Cl