101385-93-7
101385-93-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
1-叔丁氧羰基-3-吡咯烷酮
N-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮
1-BOC-3-吡硌烷酮
N-BOC-吡咯烷酮
N-BOC-3-羰基-吡咯酮
1-N-BOC-3-吡咯烷酮
N-BOC-3-吡咯烷酮(1-叔丁氧羰基-3-吡咯烷酮)
1-BOC-3-吡咯烷酮,97%
1-BOC-3-PYRROLIDONE
1-N-BOC-3-PYRROLIDINONE
1-N-BOC-PYRROLIDINONE
1-PYRROLIDINECARBOXYLIC ACID, 3-OXO-, 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER
3-OXO-PYRROLIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
3-OXOPYRROLIDINE, N-BOC PROTECTED
BOC-3-PYRROLIDINONE
N-BOC-3-HYDROXYPYRROLIDIN-3-ONE
N-BOC-3-PYRROLIDINONE
N-BOC-PYRROLIDINE-3-ONE
N-T-BOC-3-PYRROLIDINONE
N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-3-PYRROLIDINONE
TERT-BUTYL 3-OXOPYRROLIDINE-1-CARBOXYLATE
3-Oxopyrrolidine, N-BOC protected 97%
N-BOC-3-PYRROLIDINONE 98%
1-BOC-3-PYRROLIDINONE / 3-OXO-PYRROLIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
1-BOC-3-PYRROLIDINONE 98%
tert-butyl 2-oxopyrrolidine-1-carboxylate
N-Boc-3-pyrolidinone
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
常見(jiàn)問(wèn)題列表
1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮在常溫常壓下為黃白色固體，可溶于大部分有機(jī)溶劑，但是不溶于水。其分子內(nèi)含有較多的碳?xì)滏I，使得它具有一定的疏水性，對(duì)極性較弱的有機(jī)溶劑如乙醚、乙腈、二甲基甲酰胺（DMF）等具有良好的溶解性。Boc保護(hù)基可以在弱酸或強(qiáng)酸條件下被去除，從而使保護(hù)的氨基官能團(tuán)重新暴露出來(lái)。1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮的穩(wěn)定性與溶液的pH值有關(guān)。在較酸性的環(huán)境中（pH < 2），Boc保護(hù)基可能會(huì)發(fā)生水解反應(yīng)，降低化合物的穩(wěn)定性。而在中性或稍微酸性的環(huán)境中（pH 4-6），其可以相對(duì)穩(wěn)定地存在。
1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮是起始原料，也是有機(jī)合成的有用中間體。
在一個(gè)干燥的500毫升反應(yīng)燒瓶中，向3-羥基吡咯烷- 1 -羧酸叔丁酯( 10 g , 54 mmol)的二氯甲烷溶液( 300 m L )中分3次緩慢地加入Dess- Martin氧化劑( 45.9 g , 108 mmol)。將所得的反應(yīng)混合物在室溫下攪拌反應(yīng)16 h。反應(yīng)結(jié)束后，將所得的反應(yīng)混合物以乙酸乙酯為洗脫劑通過(guò)硅藻土過(guò)濾除去不溶性固體，所得的濾液在真空下除去溶劑。殘余物通過(guò)硅膠柱色譜進(jìn)行分離純化，以0 - 8%乙酸乙酯/正己烷梯度進(jìn)行洗脫，即可得到目標(biāo)產(chǎn)物1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮( 9.8 g , 97 %)。
圖 1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮的合成路線