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Vidarabine

中文名稱：阿糖腺苷

Vidarabine 是一種抗病毒藥，有效作用于單純皰疹病毒和水痘帶狀皰疹病毒。

Vidarabine Chemical Structure

Vidarabine Chemical Structure

CAS: 5536-17-4

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Vidarabine 相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號(hào)通路圖

DNA/RNA Synthesis Signaling Pathways

DNA/RNA Synthesis信號(hào)通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 Vidarabine 是一種抗病毒藥，有效作用于單純皰疹病毒和水痘帶狀皰疹病毒。
靶點(diǎn)
DNA polymerase [1]
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 Vidarabine和Acyclovir對(duì)野生型具有協(xié)同作用。Vidarabine能夠抑制阿昔洛韋耐藥/TK-缺失的HSV和VZV突變型，因?yàn)槠浔患?xì)胞激酶磷酸化為活性阿糖腺苷-三磷酸鹽形式，并且不依賴于其對(duì)病毒TK的活化。[1]在Vero 細(xì)胞中，Vidarabine和acyclovir (ACV)單獨(dú)使用對(duì)HSV-1的空斑形成表現(xiàn)出濃度依賴性抑制。在Vero 細(xì)胞中，Vidarabine聯(lián)合酸性蛋白結(jié)合多糖(APBP)對(duì)HSV-1的空斑形成表現(xiàn)出協(xié)同作用。[2] Vidarabine直接作用于水痘-帶狀皰疹病毒(VZV)的DNA聚合酶和雙鏈DNA病毒，包括人腺病毒。在體外，Vidarabine特異性抑制11型腺病毒復(fù)制，而沒有明顯的毒性。Vidarabine對(duì)早期蛋白質(zhì)合成比對(duì)DNA復(fù)制后的作用低。[3] Vidarabine是一種抗病毒藥，具有抗皰疹病毒，痘病毒，和某些桿狀病毒，肝炎病毒，以及RNA腫瘤病毒的活性。在體內(nèi)外，Vidarabine也具有抗牛痘病毒的活性。[4]
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 Vidarabine能夠快速脫氨基生成9-β-D-阿糖呋喃次黃嘌呤(Ara-Hx)作為主要代謝物。[3]

化學(xué)信息&溶解度

分子量 267.24 分子式

C10H13N5O4
CAS號(hào) 5536-17-4 SDF Download Vidarabine SDF
Smiles C1=NC(=C2C(=N1)N(C=N2)C3C(C(C(O3)CO)O)O)N
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

DMSO : 53 mg/mL ( (198.32 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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