安全データシート
スルホキサフロル
改訂日：2024-01-29版番號(hào)：1
製品識(shí)別子
- 製品名: スルホキサフロル
- CB番號(hào): CB12709629
- CAS: 946578-00-3
- 同義語: スルホキサフロル
物質(zhì)または混合物の関連する特定された用途、および推奨されない用途
- 関連する特定用途: 情報(bào)なし (NITE-CHRIPより引用)
- 推奨されない用途: なし
會(huì)社ID
- 會(huì)社名：Chemicalbook
- 住所：北京市海淀區(qū)上地十街匯煌國(guó)際1號(hào)棟
- 電話：400-158-6606
GHS分類
分類実施日(物化危険性及び健康有害性)
JIS Z7252:2019準(zhǔn)拠 (GHS改訂6版を使用)
R3.3.12、政府向けGHS分類ガイダンス (令和元年度改訂版 (ver2.0)) を使用
物理化學(xué)的危険性
-
健康に対する有害性
特定標(biāo)的臓器毒性 (反復(fù)ばく露) 區(qū)分2 (肝臓)
特定標(biāo)的臓器毒性 (単回ばく露) 區(qū)分2 (神経系)
発がん性 區(qū)分2
急性毒性 (経口) 區(qū)分4
分類実施日(環(huán)境有害性)
未実施
環(huán)境に対する有害性
-
GHSラベル要素
絵表示
警告
危険有害性情報(bào)
飲み込むと有害 発がんのおそれの疑い 神経系の障害のおそれ 長(zhǎng)期にわたる、又は反復(fù)ばく露による肝臓の障害のおそれ
注意書き
安全対策
使用前に取扱説明書を入手すること。 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこと。 取扱後はよく手を洗うこと。 この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。 保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用すること。
応急措置
ばく露又はばく露の懸念がある場(chǎng)合:醫(yī)師に連絡(luò)すること。 飲み込んだ場(chǎng)合:気分が悪いときは醫(yī)師に連絡(luò)すること。 口をすすぐこと。
保管
施錠して保管すること。
廃棄
內(nèi)容物/容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業(yè)者に依頼して廃棄すること。
他の危険有害性
情報(bào)なし
- 単一製品?混合物の區(qū)別: 単一製品
- 化學(xué)名又は一般名: スルホキサフロル
- 別名: スルホキサフロール
- 濃度又は濃度範(fàn)囲: 情報(bào)なし
- 分子式 (分子量): C10H10F3N3OS (277.27)
- CAS番號(hào): 946578-00-3
- 官報(bào)公示整理番號(hào)
(化審法): 情報(bào)なし - 官報(bào)公示整理番號(hào)
(安衛(wèi)法): 8-(1)-4200 - 分類に寄與する不純物及び安定化添加物: 情報(bào)なし
吸入した場(chǎng)合
空気の新鮮な場(chǎng)所に移し、呼吸しやすい姿勢(shì)で休息させること。
癥狀が続く場(chǎng)合には、醫(yī)師に連絡(luò)すること。
癥狀が続く場(chǎng)合には、醫(yī)師に連絡(luò)すること。
皮膚に付著した場(chǎng)合
大量の水で洗うこと。癥狀が続く場(chǎng)合には、醫(yī)師に連絡(luò)すること。
眼に入った場(chǎng)合
直ちに流水で洗い流す。
飲み込んだ場(chǎng)合
気分が悪いときは醫(yī)師に連絡(luò)すること。
口をすすぐこと。
吐かせない。嘔吐した場(chǎng)合は、患者を前傾させるか、左側(cè) (可能であれば頭を下に向けた位置) に置いて気道を開いたままにし、誤嚥を防ぐ。
口をすすぐこと。
吐かせない。嘔吐した場(chǎng)合は、患者を前傾させるか、左側(cè) (可能であれば頭を下に向けた位置) に置いて気道を開いたままにし、誤嚥を防ぐ。
急性癥狀及び遅発性癥狀の最も重要な徴候癥狀
情報(bào)なし
応急措置をする者の保護(hù)
情報(bào)なし
醫(yī)師に対する特別な注意事項(xiàng)
情報(bào)なし
適切な消火剤
情報(bào)なし
使ってはならない消火剤
情報(bào)なし
特有の危険有害性
情報(bào)なし
特有の消火方法
情報(bào)なし
消火を行う者の保護(hù)
情報(bào)なし
人體に対する注意事項(xiàng)、保護(hù)具及び緊急措置
保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用すること。
狀況に応じた適切な呼吸用保護(hù)具を使用すること。
狀況に応じた適切な呼吸用保護(hù)具を使用すること。
環(huán)境に対する注意事項(xiàng)
周辺環(huán)境に影響がある可能性があるため、製品の環(huán)境中への流出を避ける。
封じ込め及び浄化の方法及び機(jī)材
飛散した物を掃き集めるか、真空掃除機(jī)で吸引する等できるだけ飛散発じんしないようにして、空容器等に回収する。
すべての発火源を速やかに取除く(近傍での喫煙、火花や火炎の禁止)。
排水溝、下水溝、地下室あるいは閉鎖場(chǎng)所への流入を防ぐ。
すべての発火源を速やかに取除く(近傍での喫煙、火花や火炎の禁止)。
排水溝、下水溝、地下室あるいは閉鎖場(chǎng)所への流入を防ぐ。
取扱い
技術(shù)的対策「8. ばく露防止及び保護(hù)措置」に記載の措置を行い、必要に応じて保護(hù)具を著用する。
安全取扱い注意事項(xiàng)
使用前に取扱説明書を入手すること。
全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこと。
粉じんを発生させないようにする。
接觸回避
全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこと。
粉じんを発生させないようにする。
「10. 安全性及び反応性」を參照。
衛(wèi)生対策
この製品を使用する時(shí)に、飲食又は喫煙しないこと。
取扱い後はよく手を洗うこと。
取扱い後はよく手を洗うこと。
保管
安全な保管條件施錠して保管すること。
安全な容器包裝材料
情報(bào)なし
管理濃度
未設(shè)定
許容濃度
日本産衛(wèi)學(xué)會(huì) (2020年度版)未設(shè)定
許容濃度
ACGIH (2020年版)TLV-TWA: 0.1 mg/m3 (Inhalable fraction and vapor)
設(shè)備対策
粉じんが発生する作業(yè)所においては、必ず密閉された裝置、機(jī)器又は局所排気裝置を使用する。
保護(hù)具
呼吸用保護(hù)具狀況に応じた適切な呼吸用保護(hù)具を使用すること。
手の保護(hù)具
保護(hù)手袋を著用する。
眼の保護(hù)具
保護(hù)眼鏡や保護(hù)面を著用する。
皮膚及び身體の保護(hù)具
保護(hù)衣を著用する。
物理的狀態(tài)
物理狀態(tài)固體 (20℃、1気圧) (GHS判定)
色
白色
臭い
鼻を刺す臭い
融點(diǎn)/凝固點(diǎn)
112℃ (純度99.7%) (HSDB (Access on April 2020))
沸點(diǎn)、初留點(diǎn)及び沸騰範(fàn)囲
167.7℃ (分解) (純度99.7%) (HSDB (Access on April 2020))
可燃性
可燃性 (GESTIS (Access on April 2020))
爆発下限界及び爆発上限界/可燃限界
該當(dāng)しない
引火點(diǎn)
該當(dāng)しない
自然発火點(diǎn)
該當(dāng)しない
分解溫度
167.73℃ (農(nóng)薬抄録 (2016))
pH
データなし
動(dòng)粘性率
該當(dāng)しない
溶解度
水:809 mg/L (25℃) (HSDB (Access on April 2020)) 1,2-ジクロロエタン 39.6 g/L; メタノール 93.1g/L; アセトン 2.17g/L; 酢酸エチル 95.2g/L; オクタノール 1.66g/L (全て20℃) (HSDB (Access on April 2020))
n-オクタノール/水分配係數(shù)
log Kow = 0.802 (HSDB (Access on April 2020))
蒸気圧
1.9E-008 mmHg (25℃) (HSDB (Access on April 2020))
密度及び/又は相対密度
1.5191 g/cm3 (19.6±0.6℃) (農(nóng)薬抄録 (2016))
相対ガス密度
該當(dāng)しない
粒子特性
データなし
反応性
情報(bào)なし
化學(xué)的安定性
情報(bào)なし
危険有害反応可能性
情報(bào)なし
避けるべき條件
情報(bào)なし
混觸危険物質(zhì)
情報(bào)なし
危険有害な分解生成物
情報(bào)なし
急性毒性
経口【分類根拠】
(1)~(3) より、區(qū)分4とした。
【根拠データ】
(1) ラットのLD50: 雄: 1,405 mg/kg、雌: 1,000 mg/kg (ACGIH (7th, 2019)、CLH Report (2012)、RAC Background Document (2013)、JMPR (2011))
(2) ラットのLD50: 雄: 1,410 mg/kg、雌: 1,000 mg/kg (食安委 農(nóng)薬評(píng)価書 (2014))
(3) ラットのLD50: 1,000 mg/kg (EU CLP CLH (2013))
経皮
(1)~(3) より、區(qū)分4とした。
【根拠データ】
(1) ラットのLD50: 雄: 1,405 mg/kg、雌: 1,000 mg/kg (ACGIH (7th, 2019)、CLH Report (2012)、RAC Background Document (2013)、JMPR (2011))
(2) ラットのLD50: 雄: 1,410 mg/kg、雌: 1,000 mg/kg (食安委 農(nóng)薬評(píng)価書 (2014))
(3) ラットのLD50: 1,000 mg/kg (EU CLP CLH (2013))
【分類根拠】
(1) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】
(1) ラットのLD50: > 5,000 mg/kg (ACGIH (7th, 2019)、EU CLP CLH (2013)、JMPR (2011)、食安委 農(nóng)薬評(píng)価書 (2014))
吸入: ガス
(1) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】
(1) ラットのLD50: > 5,000 mg/kg (ACGIH (7th, 2019)、EU CLP CLH (2013)、JMPR (2011)、食安委 農(nóng)薬評(píng)価書 (2014))
【分類根拠】
GHSの定義における固體であり、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
吸入: 蒸気
GHSの定義における固體であり、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【分類根拠】
データ不足のため分類できない。
吸入: 粉じん及びミスト
データ不足のため分類できない。
【分類根拠】
(1)、(2) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
なお、ばく露濃度が飽和蒸気圧濃度 (3.0E-007 mg/L) よりも高いため、粉じんとしてmg/Lを単位とする基準(zhǔn)値を適用した。
【根拠データ】
(1) ラットのLC50: > 2.09 mg/L (ACGIH (7th, 2019)、CLH Report (2012)、RAC Background Document (2013)、JMPR (2011)、食安委 農(nóng)薬評(píng)価書 (2014)、農(nóng)薬抄録 (2016))
(2) ラットの吸入ばく露試験 (4時(shí)間、鼻部ばく露): 本試験において、実測(cè)値2,090 mg/m3 (2.09 mg/L) は吸入可能な粒子を発生できる最高濃度であり、この濃度での死亡例はない (農(nóng)薬抄録 (2016))
(3) 本物質(zhì)の蒸気圧: 1.9E-008 mmHg (25℃) (HSDB (Access on April 2020)) (飽和蒸気圧濃度換算値:3.0E-007 mg/L)
(1)、(2) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
なお、ばく露濃度が飽和蒸気圧濃度 (3.0E-007 mg/L) よりも高いため、粉じんとしてmg/Lを単位とする基準(zhǔn)値を適用した。
【根拠データ】
(1) ラットのLC50: > 2.09 mg/L (ACGIH (7th, 2019)、CLH Report (2012)、RAC Background Document (2013)、JMPR (2011)、食安委 農(nóng)薬評(píng)価書 (2014)、農(nóng)薬抄録 (2016))
(2) ラットの吸入ばく露試験 (4時(shí)間、鼻部ばく露): 本試験において、実測(cè)値2,090 mg/m3 (2.09 mg/L) は吸入可能な粒子を発生できる最高濃度であり、この濃度での死亡例はない (農(nóng)薬抄録 (2016))
(3) 本物質(zhì)の蒸気圧: 1.9E-008 mmHg (25℃) (HSDB (Access on April 2020)) (飽和蒸気圧濃度換算値:3.0E-007 mg/L)
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
【分類根拠】
(1)~(3) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】
(1) OECD TG 404に準(zhǔn)拠したウサギを用いた皮膚刺激性試験で24/48/72hの平均スコアは全て< 2.3であり、72時(shí)間後には全て消失した (EU CLP CLH (2013)、食安委 農(nóng)薬評(píng)価書 (2014)、農(nóng)薬抄録 (2016))。
(2) 本物質(zhì)はウサギの皮膚及び眼に対し刺激性を示さない (JMPR (2011)、HSDB (Access on April 2020))。
(3) 本物質(zhì)はウサギの皮膚にごく軽度の刺激性を示し、適用1時(shí)間後にはごく軽度の紅斑と浮腫を示すが、適用24時(shí)間後には回復(fù)した (ACGIH (7th, 2019))。
(1)~(3) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】
(1) OECD TG 404に準(zhǔn)拠したウサギを用いた皮膚刺激性試験で24/48/72hの平均スコアは全て< 2.3であり、72時(shí)間後には全て消失した (EU CLP CLH (2013)、食安委 農(nóng)薬評(píng)価書 (2014)、農(nóng)薬抄録 (2016))。
(2) 本物質(zhì)はウサギの皮膚及び眼に対し刺激性を示さない (JMPR (2011)、HSDB (Access on April 2020))。
(3) 本物質(zhì)はウサギの皮膚にごく軽度の刺激性を示し、適用1時(shí)間後にはごく軽度の紅斑と浮腫を示すが、適用24時(shí)間後には回復(fù)した (ACGIH (7th, 2019))。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
【分類根拠】
(1)~(3) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】
(1) 本物質(zhì)はウサギの皮膚及び眼に対し刺激性を示さない (JMPR Report (2011)、HSDB (Access on April 2020))。
(2) 本物質(zhì)(50 mg) のウサギの眼への適用により、軽度の結(jié)膜発赤、浮腫及び分泌物がみられたが、適用72時(shí)間後には回復(fù)した (ACGIH (7th, 2019))。
(3) OECD TG 405に準(zhǔn)拠したウサギを用いた眼刺激性試験で適用24/48/72時(shí)間後における角膜及び虹彩の平均スコアは2未満、結(jié)膜発赤及び結(jié)膜浮腫の平均スコアは1未満であり、全ての反応は72時(shí)間後には消失した (EU CLP CLH (2013)、食安委 農(nóng)薬評(píng)価書 (2014)、農(nóng)薬抄録 (2016))。
(1)~(3) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】
(1) 本物質(zhì)はウサギの皮膚及び眼に対し刺激性を示さない (JMPR Report (2011)、HSDB (Access on April 2020))。
(2) 本物質(zhì)(50 mg) のウサギの眼への適用により、軽度の結(jié)膜発赤、浮腫及び分泌物がみられたが、適用72時(shí)間後には回復(fù)した (ACGIH (7th, 2019))。
(3) OECD TG 405に準(zhǔn)拠したウサギを用いた眼刺激性試験で適用24/48/72時(shí)間後における角膜及び虹彩の平均スコアは2未満、結(jié)膜発赤及び結(jié)膜浮腫の平均スコアは1未満であり、全ての反応は72時(shí)間後には消失した (EU CLP CLH (2013)、食安委 農(nóng)薬評(píng)価書 (2014)、農(nóng)薬抄録 (2016))。
呼吸器感作性
【分類根拠】
データ不足のため分類できない。
データ不足のため分類できない。
皮膚感作性
【分類根拠】
(1) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】
(1) 本物質(zhì)はマウス局所リンパ節(jié)試験 (LLNA) において陰性と判定された (EU CLP CLH (2013)、食安委 農(nóng)薬評(píng)価書 (2014)、農(nóng)薬抄録 (2016))。
(1) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】
(1) 本物質(zhì)はマウス局所リンパ節(jié)試験 (LLNA) において陰性と判定された (EU CLP CLH (2013)、食安委 農(nóng)薬評(píng)価書 (2014)、農(nóng)薬抄録 (2016))。
生殖細(xì)胞変異原性
【分類根拠】
(1)、(2) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】
(1) in vivoでは、マウスの赤血球及び骨髄細(xì)胞を用いた小核試験 (経口投與) で陰性の報(bào)告がある (ACGIH (7th, 2019)、JMPR (2011)、RAC Background Document (2013)、食安委 農(nóng)薬評(píng)価書 (2014)、農(nóng)薬抄録 (2016))。
(2) in vitroでは、細(xì)菌の復(fù)帰突然変異試験、ほ乳類培養(yǎng)細(xì)胞の染色體異常試験、遺伝子突然変異試験で陰性の報(bào)告がある (同上)。
(1)、(2) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】
(1) in vivoでは、マウスの赤血球及び骨髄細(xì)胞を用いた小核試験 (経口投與) で陰性の報(bào)告がある (ACGIH (7th, 2019)、JMPR (2011)、RAC Background Document (2013)、食安委 農(nóng)薬評(píng)価書 (2014)、農(nóng)薬抄録 (2016))。
(2) in vitroでは、細(xì)菌の復(fù)帰突然変異試験、ほ乳類培養(yǎng)細(xì)胞の染色體異常試験、遺伝子突然変異試験で陰性の報(bào)告がある (同上)。
発がん性
【分類根拠】
(1) の既存分類結(jié)果及び (2)、 (3) の実験動(dòng)物の結(jié)果から區(qū)分2とした。
【根拠データ】
(1) 國(guó)內(nèi)外の分類機(jī)関による既存分類では、ACGIHでA3 (ACGIH (7th, 2019))、EPAでS (Suggestive Evidence of Carcinogenic Potential) (EPA Annual Cancer Report 2019 (Access on May 2020):2012年分類) に分類されている。
(2) 雌雄のラットに本物質(zhì)を2年間混餌投與した慢性毒性/発がん性併合試験では、雄で肝細(xì)胞腺腫及び精巣間細(xì)胞腺腫の発生頻度の有意な増加が認(rèn)められた (食安委 農(nóng)薬評(píng)価書 (2014)、ACGIH (7th, 2019)、JMPR (2011))。
(3) 雌雄のマウスに本物質(zhì)を18ヵ月間混餌投與した発がん性試験では、雄で肝細(xì)胞腺腫及び肝細(xì)胞がんの発生頻度の有意な増加、雌で肝腫瘍発生頻度の増加傾向が認(rèn)められた (食安委 農(nóng)薬評(píng)価書 (2014)、JMPR (2011))。
【參考データ等】
(4) 肝臓腫瘍の発生機(jī)序としては、薬物代謝酵素誘導(dǎo)、核內(nèi)受容體 (CAR及びPXR) の関與による細(xì)胞増殖の可能性が示唆される。また、精巣の間細(xì)胞腺腫の発生増加はラットの系統(tǒng)特異的な自然発生腫瘍の背景頻度の範(fàn)囲內(nèi)の可能性もあるが、作用機(jī)序の検討でドーパミンアゴニスト作用の報(bào)告があり、検體投與の可能性を否定できないとされている(食安委 農(nóng)薬評(píng)価書 (2014))。
(1) の既存分類結(jié)果及び (2)、 (3) の実験動(dòng)物の結(jié)果から區(qū)分2とした。
【根拠データ】
(1) 國(guó)內(nèi)外の分類機(jī)関による既存分類では、ACGIHでA3 (ACGIH (7th, 2019))、EPAでS (Suggestive Evidence of Carcinogenic Potential) (EPA Annual Cancer Report 2019 (Access on May 2020):2012年分類) に分類されている。
(2) 雌雄のラットに本物質(zhì)を2年間混餌投與した慢性毒性/発がん性併合試験では、雄で肝細(xì)胞腺腫及び精巣間細(xì)胞腺腫の発生頻度の有意な増加が認(rèn)められた (食安委 農(nóng)薬評(píng)価書 (2014)、ACGIH (7th, 2019)、JMPR (2011))。
(3) 雌雄のマウスに本物質(zhì)を18ヵ月間混餌投與した発がん性試験では、雄で肝細(xì)胞腺腫及び肝細(xì)胞がんの発生頻度の有意な増加、雌で肝腫瘍発生頻度の増加傾向が認(rèn)められた (食安委 農(nóng)薬評(píng)価書 (2014)、JMPR (2011))。
【參考データ等】
(4) 肝臓腫瘍の発生機(jī)序としては、薬物代謝酵素誘導(dǎo)、核內(nèi)受容體 (CAR及びPXR) の関與による細(xì)胞増殖の可能性が示唆される。また、精巣の間細(xì)胞腺腫の発生増加はラットの系統(tǒng)特異的な自然発生腫瘍の背景頻度の範(fàn)囲內(nèi)の可能性もあるが、作用機(jī)序の検討でドーパミンアゴニスト作用の報(bào)告があり、検體投與の可能性を否定できないとされている(食安委 農(nóng)薬評(píng)価書 (2014))。
生殖毒性
【分類根拠】
(1)~(3) より、ラットの胎児及び児動(dòng)物に対する影響がみられているが、(4) より、観察された?jī)箘?dòng)物への影響のうち、胎児の四肢の異常については、種特異的なメカニズムによる可能性が高く、一方、新生児死亡については、種特異的なメカニズムが判明しているとは言えないことから、ヒトでの懸念を完全に否定しがたいことを考慮して分類できないとした。
【分類根拠】
(1) ラットを用いた混餌投與による2世代生殖毒性試験において、雄親動(dòng)物に肝絶対及び比重量増加、小葉中心性肝細(xì)胞肥大(色素沈著を伴う)、多巣性肝細(xì)胞壊死がみられ、児動(dòng)物で生児出産率低下、生後生存率減少がみられた (食安委 農(nóng)薬評(píng)価書 (2014)、JMPR (2011))。
(2) 雌ラットの妊娠6~21日に混餌投與した発生毒性試験において、母動(dòng)物毒性 (體重増加抑制及び摂餌量減少、妊娠子宮重量減少) がみられる用量で胎児に外表異常(前肢屈曲及び後肢回旋)等がみられた (食安委 農(nóng)薬評(píng)価書 (2014)、JMPR (2011))。
(3) 雌ウサギの妊娠7~28日に混餌投與した発生毒性試験において、母動(dòng)物毒性 (糞量の減少、體重増加抑制及び摂餌量減少) のみられる用量においても胎児の発生影響はみられていない (食安委 農(nóng)薬評(píng)価書 (2014)、EU CLP CLH (2013)、JMPR (2011))。
(4) 生殖発生影響について、食安委 農(nóng)薬評(píng)価書 (2014) では、「繁殖試験においてラットの新生児死亡が認(rèn)められ、発生毒性試験においてラット胎児の四肢異常等が、母體毒性がみられる用量で認(rèn)められた。機(jī)序検討試験の結(jié)果*、これらの異常はいずれもラット胎児期に特異的に発現(xiàn)するニコチン受容體に起因する可能性が考えられたため、ヒトでこれらの異常が発現(xiàn)する可能性は低いと考えられた。新生児死亡については詳細(xì)な機(jī)序は不明であるが、本剤の子宮內(nèi)ばく露によるニコチン性アセチルコリン受容體 (nAChR) に対する薬理作用が関連していると考えられた?！工趣筏皮い?食安委 農(nóng)薬評(píng)価書 (2014))。
* ラットの胎児若しくは成獣又はヒトの胎児若しくは成人の筋肉由來nAChRを発現(xiàn)させたアフリカツメガエルの卵母細(xì)胞を用いた試験において、ラットの胎児由來の細(xì)胞のみでスルホキサフロルの添加による反応を示す結(jié)果が出ている (食安委 農(nóng)薬評(píng)価書 (2014))。
【參考データ等】
(5) EU CLP CLH (2013) においても同様に、ラットにみられた生殖毒性の機(jī)序はヒトには関連せず、ラット胎児で四肢拘縮の異常、曲がった鎖骨、新生児の死亡は、ヒトでは発生しないと予想されるとして、生殖毒性に分類する必要はないとしている。
(1)~(3) より、ラットの胎児及び児動(dòng)物に対する影響がみられているが、(4) より、観察された?jī)箘?dòng)物への影響のうち、胎児の四肢の異常については、種特異的なメカニズムによる可能性が高く、一方、新生児死亡については、種特異的なメカニズムが判明しているとは言えないことから、ヒトでの懸念を完全に否定しがたいことを考慮して分類できないとした。
【分類根拠】
(1) ラットを用いた混餌投與による2世代生殖毒性試験において、雄親動(dòng)物に肝絶対及び比重量増加、小葉中心性肝細(xì)胞肥大(色素沈著を伴う)、多巣性肝細(xì)胞壊死がみられ、児動(dòng)物で生児出産率低下、生後生存率減少がみられた (食安委 農(nóng)薬評(píng)価書 (2014)、JMPR (2011))。
(2) 雌ラットの妊娠6~21日に混餌投與した発生毒性試験において、母動(dòng)物毒性 (體重増加抑制及び摂餌量減少、妊娠子宮重量減少) がみられる用量で胎児に外表異常(前肢屈曲及び後肢回旋)等がみられた (食安委 農(nóng)薬評(píng)価書 (2014)、JMPR (2011))。
(3) 雌ウサギの妊娠7~28日に混餌投與した発生毒性試験において、母動(dòng)物毒性 (糞量の減少、體重増加抑制及び摂餌量減少) のみられる用量においても胎児の発生影響はみられていない (食安委 農(nóng)薬評(píng)価書 (2014)、EU CLP CLH (2013)、JMPR (2011))。
(4) 生殖発生影響について、食安委 農(nóng)薬評(píng)価書 (2014) では、「繁殖試験においてラットの新生児死亡が認(rèn)められ、発生毒性試験においてラット胎児の四肢異常等が、母體毒性がみられる用量で認(rèn)められた。機(jī)序検討試験の結(jié)果*、これらの異常はいずれもラット胎児期に特異的に発現(xiàn)するニコチン受容體に起因する可能性が考えられたため、ヒトでこれらの異常が発現(xiàn)する可能性は低いと考えられた。新生児死亡については詳細(xì)な機(jī)序は不明であるが、本剤の子宮內(nèi)ばく露によるニコチン性アセチルコリン受容體 (nAChR) に対する薬理作用が関連していると考えられた?！工趣筏皮い?食安委 農(nóng)薬評(píng)価書 (2014))。
* ラットの胎児若しくは成獣又はヒトの胎児若しくは成人の筋肉由來nAChRを発現(xiàn)させたアフリカツメガエルの卵母細(xì)胞を用いた試験において、ラットの胎児由來の細(xì)胞のみでスルホキサフロルの添加による反応を示す結(jié)果が出ている (食安委 農(nóng)薬評(píng)価書 (2014))。
【參考データ等】
(5) EU CLP CLH (2013) においても同様に、ラットにみられた生殖毒性の機(jī)序はヒトには関連せず、ラット胎児で四肢拘縮の異常、曲がった鎖骨、新生児の死亡は、ヒトでは発生しないと予想されるとして、生殖毒性に分類する必要はないとしている。
殘余廃棄物
廃棄においては、関連法規(guī)並びに地方自治體の基準(zhǔn)に従うこと。都道府県知事などの許可を受けた産業(yè)廃棄物処理業(yè)者、もしくは地方公共団體がその処理を行っている場(chǎng)合にはそこに委託して処理する。廃棄物の処理を委託する場(chǎng)合、処理業(yè)者等に危険性、有害性を十分告知の上処理を委託する。
汚染容器及び包裝
容器は洗浄してリサイクルするか、関連法規(guī)制並びに地方自治體の基準(zhǔn)に従って適切な処分を行う?？杖萜鳏驇鼦墹工雸?chǎng)合は、內(nèi)容物を完全に除去すること。
國(guó)際規(guī)制
國(guó)連番號(hào)-
國(guó)連品名
-
國(guó)連危険有害性クラス
-
副次危険
-
容器等級(jí)
-
海洋汚染物質(zhì)
-
MARPOL73/78附屬書Ⅱ及びIBCコードによるばら積み輸送される液體物質(zhì)
-
國(guó)內(nèi)規(guī)制
海上規(guī)制情報(bào)-
航空規(guī)制情報(bào)
-
陸上規(guī)制情報(bào)
-
特別な安全上の対策
-
その他 (一般的) 注意
輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。 重量物を上積みしない。
緊急時(shí)応急措置指針番號(hào)*
-
略語と頭字語
TWA: 時(shí)間加重平均
STEL: 短期暴露限度
RID: 鉄道による危険物の國(guó)際運(yùn)送に関する規(guī)則
LD50: 致死量 50%
LC50: 致死濃度 50%
IMDG: 國(guó)際海上危険物
IATA:國(guó)際航空運(yùn)送協(xié)會(huì)
EC50: 有効濃度 50%
CAS: ケミカルアブストラクトサービス
ADR: 道路による危険物の國(guó)際輸送に関する歐州協(xié)定
參考文獻(xiàn)
【14】Sigma-Aldrich、ウェブサイト https://www.sigmaaldrich.com/
【13】IPCS - The International Chemical Safety Cards (ICSC)、ウェブサイトhttp://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home
【12】IARC - 國(guó)際がん研究機(jī)関、ウェブサイト http://www.iarc.fr/
【11】HSDB - 有害物質(zhì)データバンク、ウェブサイト https://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/hsdb.htm
【10】有害物質(zhì)に関するドイツ GESTIS データベース、ウェブサイトhttp://www.dguv.de/ifa/gestis/gestis-stoffdatenbank/index-2.jsp
【9】ERG - 米國(guó)運(yùn)輸省による緊急対応ガイドブック、ウェブサイトhttp://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg
【8】eChemPortal - OECD 化學(xué)物質(zhì)情報(bào)グローバルポータル、ウェブサイトhttp://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en
【7】ECHA - 歐州化學(xué)物質(zhì)庁、ウェブサイト https://echa.europa.eu/
【6】ChemIDplus、ウェブサイト http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp
【5】カメオケミカルズ公式サイト http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple
【4】NITE化學(xué)物質(zhì)総合情報(bào)提供システム (NITE-CHRIP)https://www.nite.go.jp/
【3】化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法(PRTR法) https://www.chemicoco.env.go.jp
【2】化學(xué)物質(zhì)審査規(guī)制法(化審法)https://www.env.go.jp
【1】労働安全衛(wèi)生法 ウェブサイト https://www.mhlw.go.jp
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