急性毒性
経口
GHS分類: 區(qū)分3
ラットのLD50値として、240 mg/kg (IPCS, PIM G022 (1998))、304.5 mg/kg (82.26%製剤、100%換算値: 250 mg/kg) (EPA Pesticide (2006)) との報告に基づき、區(qū)分3とした。
経皮
GHS分類: 區(qū)分3
ラットのLD50値として、930 mg/kg (82.26%製剤、100%換算値: 765 mg/kg) (EPA Pesticide (2006))、1,560 mg/kg (IPCS, PIM G022 (1998)) との報告があり、1件が區(qū)分3、1件が區(qū)分4に該當する。有害性の高い區(qū)分を採用し、區(qū)分3とした。
吸入:ガス
GHS分類: 分類対象外
GHSの定義における固體である。
吸入:蒸気
GHS分類: 分類対象外
GHSの定義における固體である。
吸入:粉じん及びミスト
GHS分類: 區(qū)分2
ラットを用いた本物質(zhì)のエアロゾルの4時間吸入ばく露試験のLC50値として、0.053 mg/L (HSDB (Access on August 2017)) との報告に基づき、區(qū)分2とした。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
GHS分類: 區(qū)分1
本物質(zhì)が皮膚に対して腐食性又は強い刺激性を示すとの報告 (NICNAS IMAP (Access on September 2017)、IPCS, PIM G022 (1998)、EPA Pesticide (2006)) や、ウサギを用いた皮膚刺激性試験 (OPPTS 87.2500) で腐食性を示したとの報告 (EPA Pesticide (2006)) から、區(qū)分1とした。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
GHS分類: 區(qū)分1
皮膚腐食性/刺激性が區(qū)分1に分類されている。また、ウサギを用いた眼刺激性試験 (OECD TG 405準拠、GLP適合) で、ウサギ3匹の結(jié)膜嚢に本物質(zhì)の10%溶液を 0.1 mL適用した結(jié)果、全ての動物に角膜、虹彩、結(jié)膜への重度の障害が生じ、角膜 (角膜混濁、角膜の障害) と虹彩 (虹彩炎) は観察期間終了の21日目まで障害は持続し、結(jié)膜の発赤と浮腫は3匹中2匹が21日目まで障害が持続し、MMAS (刺激性スコア: AOIに相當) は108 (最大値110) であったとの報告 (ECETOC TR48(2) (1998)) がある。よって、區(qū)分1とした。
呼吸器感作性
GHS分類: 區(qū)分1
本物質(zhì)の長期間のばく露により職業(yè)性喘息を発癥したとの記載 (IPCS, PIM G022 (1998)) がある。よって、區(qū)分1とした。
皮膚感作性
GHS分類: 區(qū)分1
2人の醫(yī)師が本物質(zhì)を含む消毒液に浸した器具を扱うことにより感作され、本物質(zhì)を含む目薬によりアレルギー性結(jié)膜炎を発癥したとの報告 (IPCS, PIM G022 (1998)、NICNAS IMAP (Access on September 2017)) や、本物質(zhì)を6%含む皮膚軟化剤の使用歴を有し、屈側(cè)型濕疹 (flexural eczema) を発癥した6人の患者全てがパッチテストにより本物質(zhì)に対するIV型アレルギーであったとの報告 (HSDB (Access on August 2017))、また本物質(zhì)は感作性物質(zhì)としてContact Dermatitis (Frosch) (5th, 2011) に掲載されていることから、區(qū)分1とした。
生殖細胞変異原性
GHS分類: 分類できない
データ不足のため分類できない。すなわち、in vivoデータはなく、in vitroでは、細菌の復帰突然変異試験で陰性、ヒト末梢血の小核試験で陽性である (HSDB (Access on August 2017))。なお、舊分類のin vivo変異原性試験の陰性結(jié)果は確認できなかった。
発がん性
GHS分類: 分類できない
EPAは本物質(zhì)はラット及びマウスで発がん性を示さないと結(jié)論した (EPA Pesticide (2006))。また、8,5%ないし17%の本物質(zhì)溶液をマウスに80週間、ウサギに90週間経皮適用 (0.2 mL) した結(jié)果、いずれの動物種も適用部位に潰瘍及び炎癥が生じたが、腫瘍の発生はみられなかったとの報告がある (HSDB (Access on August 2017))。國際機関による既存分類結(jié)果はない。以上、実験動物を用いた経口及び経皮経路での試験結(jié)果はいずれも陰性であった。ただし、本物質(zhì)は刺激性物質(zhì)であるが、吸入経路での発がん性情報がないため、區(qū)分外とせず分類できないとした。
生殖毒性
GHS分類: 分類できない
雌ラットに本物質(zhì)25~200 mg/kg を単回膣內(nèi)投與し、妊娠21日に屠殺した結(jié)果、母動物には100 mg/kg以上で體重増加抑制、及び膣炎、200 mg/kgで著床數(shù)の減少がみられ、胎児には50 mg/kg以上で用量依存的な生存児數(shù)の減少、100 mg/kg以上で胸骨の異常 (欠損、配列不整) 頻度の増加がみられた (HSDB (Access on August 2017))。しかし、このデータは投與経路が特殊で分類に利用するのは適切でないと考えられる。この他、利用可能なデータは得られず、データ不足のため分類できないとした。