急性毒性
経口
ラットのLD50値は5000 mg/kg (PATTY (5th, 2001))である。GHS分類(lèi):區(qū)分外 急性毒性(経口) 區(qū)分外
経皮
ウサギのLD50値は >9500 mg/kg (HPVIS (2010)、List2相當(dāng))である。GHS分類(lèi):區(qū)分外 急性毒性(経皮) 區(qū)分外
吸入:ガス
GHSの定義における液體である。GHS分類(lèi):分類(lèi)対象外 急性毒性(吸入:ガス) 分類(lèi)対象外
吸入:蒸気
ラットを飽和蒸気圧濃度(11.80 mg/L)に8時(shí)間ばく露して死亡なし(LC50値 >11.80 mg/L/8hr = 16.68 mg/L/4hr)(PATTY (5th, 2001))、およびラットのLC50値は>998 ppmV/6hr = 1222 ppm/4hr(IUCLID (2000))であるとの報(bào)告がある。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない 急性毒性(吸入:蒸気) 分類(lèi)できない
吸入:粉じん及びミスト
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない 急性毒性(吸入:蒸気) 分類(lèi)できない
皮膚腐食性及び刺激性
モルモットに24時(shí)間、閉塞適用した試験で、軽度の刺激性(slightly irritating)(IUCLID (2000))であり、反復(fù)適用(10日間に9回)しても刺激反応増強(qiáng)の程度は軽度であった(IUCLID (2000))。GHS分類(lèi):區(qū)分外(國(guó)連分類(lèi)基準(zhǔn):區(qū)分3) 皮膚腐食性/刺激性 區(qū)分外
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
ウサギ3匹を用いた試験で全例に軽度の刺激性(slight irritation)が観察された。なお、この試験で角膜または付屬器でのフルオレセイン染色は見(jiàn)られなかった(IUCLID (2000))。GHS分類(lèi):區(qū)分2B 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性 區(qū)分2B
呼吸器感作性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない 急性毒性(吸入:蒸気) 分類(lèi)できない
皮膚感作性
データ不足。なお、モルモットを用いた皮膚感作性試験(Freund's complete adjuvant test)で感作性なし(not sensitizing)との報(bào)告(IUCLID (2000))があるが、OECDで承認(rèn)された試験方法ではない。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない 皮膚感作性 分類(lèi)できない
生殖細(xì)胞変異原性
in vivoの試験データがなく分類(lèi)できない。なお、in vitro変異原性試験としてエームス試験で陰性(IUCLID (2000) )、CHO細(xì)胞を用いた染色體異常試験で陰性(HPVIS (2010))の報(bào)告がある。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない 生殖細(xì)胞変異原性 分類(lèi)できない
発がん性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない 急性毒性(吸入:蒸気) 分類(lèi)できない
生殖毒性
ラットおよびウサギの器官形成期に吸入投與した試験(OECD TG 414; GLP)において、母動(dòng)物が摂餌量の低下、體重増加抑制などの一般毒性を示した高用量群で、ラットでは軽微な內(nèi)臓変化や骨変異発生率の僅かな増加に加え、第14肋骨痕跡の増加が見(jiàn)られたが、両動(dòng)物種とも催奇形性はなく、また、胎仔毒性の証拠も見(jiàn)出されなかった(HPVIS (2010))。しかし、親動(dòng)物の性機(jī)能および生殖能に対する影響については不明のため、データ不足である。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない 生殖毒性 分類(lèi)できない
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
ラットに5000 mg/kgを経口投與後の脫力および運(yùn)動(dòng)失調(diào)の癥狀(IUCLID (2000))、ラットに1000 ppmを吸入ばく露による嗜眠、耳介および探索反射の低下の癥狀(IUCLID (2000))との報(bào)告がある。なお、いずれの経路とも剖検所見(jiàn)としてばく露に関連する変化は観察されていない。GHS分類(lèi):區(qū)分3(麻酔作用) 特定標(biāo)的臓器毒性(単回暴露) 區(qū)分3(麻酔作用)
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
ラットに90日間の蒸気吸入ばく露による試験で、高濃度群で體重増加抑制、流涙や嗜眠などの癥狀、血清生化學(xué)検査値の変化が観察されたが、ばく露に関連する病理組織學(xué)的所見(jiàn)は見(jiàn)出されず、NOAELはガイダンス値範(fàn)囲の上限(1 mg/L/day)を上回る1.49 mg/L/day (250 ppm)と報(bào)告されている(HPVIS (2010))。また、ラットに28日間の経口投與による試験では、唯一の影響として1000 mg/kg/dayで血清酵素(ASTおよびSDH)およびクレアチニン濃度の増加が観察された(HPVIS (2010))が、関連する病理組織學(xué)的所見(jiàn)は見(jiàn)出されず、1000 mg/kg/day(90日換算値:311 mg/kg/day)で重大な毒性の発現(xiàn)は認(rèn)められなかった。しかし、経皮投與の場(chǎng)合ではデータがなく、その影響について不明であるため、特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)暴露)の分類(lèi)としては「分類(lèi)できない」とした。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない 特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)暴露) 分類(lèi)できない
吸引性呼吸器有害性
データなし。GHS分類(lèi):分類(lèi)できない 急性毒性(吸入:蒸気) 分類(lèi)できない