急性毒性
経口
ラットを用いた経口投與試験のLD50値3,301 mg/kg (JECFA(1998))は國連GHS急性毒性區(qū)分5に該當(dāng)するが、國內(nèi)では、不採用區(qū)分につき區(qū)分外とした。
経皮
ウサギを用いた経皮投與試験のLD50値>5,000 mg/kg (Patty(5th, 2001))から區(qū)分外とした。
吸入
吸入(ガス): GHS定義上の固體であるため、ガスでの吸入は想定されず、分類対象外とした。
吸入(蒸気): ラットの8時(shí)間飽和蒸気ばく露で死亡はみられない(Patty(5th,2001))と記述されている。飽和蒸気圧濃度(25℃) 0.0003 mg/Lから、LC50値は>0.0003 mg/L と推定される。この値は蒸気基準(zhǔn)の區(qū)分1の範(fàn)囲にあり、區(qū)分を特定できないので分類できない。
吸入(粉じん): データがないので分類できない。
皮膚腐食性?刺激性
ウサギの4-24時(shí)間投與試験で「moderately to severely irritating」(IUCLID(2000))と記述されているので區(qū)分2とした。
眼に対する重篤な損傷?刺激性
ウサギで角膜混濁、結(jié)膜や虹彩の強(qiáng)い損傷がみられる(IUCLID(2000))、また、ウサギでレベル9(最高は10)の損傷 、72時(shí)間後の角膜損傷はレベル10になる(HSDB(2002))と記述されているので區(qū)分1とした。
呼吸器感作性又は皮膚感作性
呼吸器感作性:データがないので分類できない。
皮膚感作性:ヒトに対するパッチテストで皮膚感作性はみられない(Patty(5th,2001)、IUCLID(2000))、20匹のモルモットを用いたBuehler試験で皮膚感作性を示さない(IUCLID(2000))との記述から區(qū)分外とした。
生殖細(xì)胞変異原性
in vitro の細(xì)菌を用いたAmes試験で陰性(Patty(5th,2001)、NTP DB (Access on September 2008))と記述されているが、in vivo試験のデータがないので分類できない。
発がん性
ラットを用いた経口投與試験において発がん性の証拠は報(bào)告されていない(Patty(5th, 2001))と記述されており、主要な國際的評価機(jī)関による評価もなされていないので分類できない。
生殖毒性
データがないので分類できない。
特定標(biāo)的臓器?全身毒性(単回ばく露)
ラットを用いた経口投與試験で過度の流涎や下痢、さらに高投與量(10,000 mg/kg)で神経筋制御の減退、中樞神経系の抑制がみられる(IUCLID(2000))と記述されているが、區(qū)分2のガイダンス値を超える投與量での癥狀であり、データ不足のため分類できない。
特定標(biāo)的臓器?全身毒性(反復(fù)ばく露)
ラットを用いた150日間経口投與試験において、胃への影響はみられない(Patty(5th, 2001))、また、イヌを用いた102日間経口投與試験において、內(nèi)臓重量、肝臓、腎臓への影響はみられない(IUCLID(2000))と記述されている。いずれも區(qū)分2のガイダンス値の範(fàn)囲外の投與量で影響がみられていないので、區(qū)分外とした。
吸引性呼吸器有害性
データがないので分類できない。