急性毒性
経口
ラットLD50値: 700, 1070, 1870, 2260 mg/kg bw(SIDS (2005))。 (GHS分類(lèi):區(qū)分4(JIS分類(lèi)基準(zhǔn)))
経皮
ウサギLD50値: > 3200 mg/kg bw(SIDS (2005))、死亡なし。(GHS分類(lèi):區(qū)分外)
吸入
吸入(粉じん?ミスト): ラットで飽和蒸気圧濃度(4.48 ml/L)/8h(4時(shí)間換算値:8.96 ml/L)で死亡なし(LC50 >8.96 ml/L/4h)(SIDS (2005))、別のラットの20.2 ml/L/1h(4時(shí)間換算値:5.05 ml/L)で死亡なし(LC50 >5.05 ml/L/4h)(SIDS (2005))。なお、試験濃度は飽和蒸気圧濃度(4.48mg/L)よりも高いため、粉じん?ミストの基準(zhǔn)値を適用した。(GHS分類(lèi):區(qū)分外)
吸入(蒸気): データなし。(GHS分類(lèi):分類(lèi)できない)
吸入(ガス): GHSの定義における固體である。(GHS分類(lèi):分類(lèi)対象外)
皮膚腐食性?刺激性
ウサギを用いたDraize Testにおいて、PDII : 4.05である(SIDS (2005))。(GHS分類(lèi):區(qū)分2)
眼に対する重篤な損傷?眼刺激性
ウサギを用いた試験(OECD TG405、GLP準(zhǔn)拠)において、PIS(A primary irritation score)は7.1/13である(SIDS(2005))。 (GHS分類(lèi):區(qū)分2)
呼吸器感作性又は皮膚感作性
皮膚感作性:モルモットを用いた2件のmaximization test(OECD TG406、GLP)において、感作性なし(SIDS (2005))。(GHS分類(lèi):區(qū)分外)
呼吸器感作性:データなし。(GHS分類(lèi):分類(lèi)できない)
生殖細(xì)胞変異原性
マウスの小核試験(in vivo変異原性試験)で陰性(SIDS (2005))。なお、in vitroの試験については、エームス試験で陰性(SIDS (2005))。(GHS分類(lèi):區(qū)分外)
発がん性
データなし。(GHS分類(lèi):分類(lèi)できない)
生殖毒性
ラットを用いた反復(fù)経口投與毒性?生殖発生毒性併合試験(OECD TG422、GLP準(zhǔn)拠)において、親動(dòng)物(雌雄)の有意な一般毒性を認(rèn)めた高用量群で、吸収胚の増加、生存同腹仔數(shù)の減少、出産後の生存仔數(shù)および仔の體重増加率の減少が認(rèn)められた(SIDS (2005))。(GHS分類(lèi):區(qū)分2)
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
ラットの経口急性毒性試験において、1000-1500 mg/kgの用量で活動(dòng)低下と被毛の亂れを生じ、2時(shí)間以?xún)?nèi)に半昏睡または昏睡狀態(tài)となり、一部の動(dòng)物は死亡、殘りは1-3時(shí)間後に正常に回復(fù)し、剖検では目立った変化は認(rèn)められなかった(SIDS (2005))。(GHS分類(lèi):區(qū)分2(中樞神経系))
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
ラットを用いた6時(shí)間、週5回、4週間の吸入試験(OECD TG412、GLP準(zhǔn)拠)において、0.06, 0.41 mg/L (analytical) 90日換算値:0.02、0.14mg/L)の投與群において軽度から中等度の慢性喉頭炎が認(rèn)められている(SIDS (2005))。なお、死亡した雌については急性の重度な壊死性喉頭炎が認(rèn)められた。また、ラットを用いた28日間の反復(fù)経口投與毒性?生殖発生毒性併合試験(OECD TG422、GLP準(zhǔn)拠が2件)において、用量1000 mg/kg/day (90日換算値:333mg/kg/day)において、腎への影響(炎癥性及び増殖性の変化、急性腎盂炎、)や膀胱への影響が散見(jiàn)されている(SIDS (2005))。(GHS分類(lèi):區(qū)分1(上気道))
吸引性呼吸器有害性
データなし。(GHS分類(lèi):分類(lèi)できない)