急性毒性
経口
GHS分類: 區(qū)分外 ラットの致死量として> 25 g/kg との報告 (ACGIH (7th, 2004)) に基づき、「區(qū)分外」とした。
経皮
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
吸入:ガス
GHS分類: 分類対象外 GHSの定義における液體であり、分類対象外。
吸入:蒸気
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。なお、ばく露時間は不明であるが、マウスに7,196 ppmを吸入させた場合、毒性影響がみられなかったとの報告 (ACGIH (7th, 2004)) がある。
吸入:粉じん及びミスト
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。なお、ウサギを用いた本物質(zhì)原液の皮膚刺激性試験で刺激性なし (ACGIH (7th, 2004)) との情報があるが、他には情報が得られなかったためデータ不足のため「分類できない」とした。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
GHS分類: 區(qū)分2B 具體的な記載はないが、ウサギに本物質(zhì)を適用した眼刺激性試験で軽度の刺激がみられたが、2日以內(nèi)に回復(fù)した (ACGIH (7th, 2004)) との記載から「區(qū)分2B」とした。
呼吸器感作性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
皮膚感作性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。なお、モルモットを用いたマキシマイゼーション試験 (OECD TG 406) において、感作性はみられなかったとの報告がある (ACGIH (7th, 2004)) が、試験條件等について詳細(xì)不明である。
生殖細(xì)胞変異原性
GHS分類: 分類できない In vivoでは、マウスの骨髄細(xì)胞を用いた小核試験で陰性と報告されている (ACGIH (7th, 2004))。さらに、in vitroでは、細(xì)菌を用いた復(fù)帰突然変異試験、hprt遺伝子突然変異試験でいずれも陰性である (ACGIH (7th, 2004))。
発がん性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
生殖毒性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。なお、妊娠ラットに本物質(zhì)を吸入ばく露した試験で、母動物毒性 (體重増加抑制、摂餌量低下) が発現(xiàn)する用量においても、催奇形性はみられないとの記述 (ACGIH (7th, 2004)、HSDB (2015)) がある。
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
GHS分類: 分類できない ヒトに関する情報はない。 実験動物では、ラットを用いた2週間吸入毒性試験、28日間吸入毒性試験のデータがあるが、吸入経路において區(qū)分2までのガイダンス値範(fàn)囲の用量で毒性所見はみられなかった。なお、肝臓への影響 (肝細(xì)胞の空胞化、部分トロンボプラスチン時間の短縮) が認(rèn)められた (ACGIH (7th, 2004)) が、區(qū)分2の範(fàn)囲外であった。 他の経路及びヒトでの有害性知見がなく、データ不足のため「分類できない」とした。
吸引性呼吸器有害性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。