安全データシート
N,N-ジメチルアニリン
改訂日：2024-01-24版番號：1
製品識別子
- 製品名: N,N-ジメチルアニリン
- CB番號: CB6852937
- CAS: 121-69-7
- EINECS番號: 204-493-5
- 同義語: DMA,N,N-ジメチルアニリン
物質(zhì)または混合物の関連する特定された用途、および推奨されない用途
- 関連する特定用途: 塩基性染料?有機ゴム薬品（加硫促進剤）中間體、溶剤
- 推奨されない用途: なし
會社ID
- 會社名：Chemicalbook
- 住所：北京市海淀區(qū)上地十街匯煌國際1號棟
- 電話：400-158-6606
GHS分類
分類実施日(物化危険性及び健康有害性)H30.3.16、政府向けGHS分類ガイダンス (H25年度改訂版 (ver1.1):JIS Z7252:2014準拠) を使用
GHS改訂4版を使用
物理化學(xué)的危険性
引火性液體 區(qū)分4
健康に対する有害性
急性毒性(経口) 區(qū)分4
急性毒性(経皮) 區(qū)分4
急性毒性(吸入:蒸気) 區(qū)分2
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性 區(qū)分2A
発がん性 區(qū)分2
特定標的臓器毒性 (単回ばく露) 區(qū)分1 (中樞神経系、血液系) 區(qū)分3 (麻酔作用)
特定標的臓器毒性 (反復(fù)ばく露) 區(qū)分1 (血液系)
分類実施日(環(huán)境有害性)
環(huán)境に対する有害性はH18年度、GHS分類マニュアル(H18.2.10版)を使用
環(huán)境に対する有害性
水生環(huán)境有害性 (急性) 區(qū)分2
水生環(huán)境有害性 (長期間) 區(qū)分2
2.2 注意書きも含むGHSラベル要素
絵表示
危険
危険有害性情報
H227 可燃性液體。
H301 + H311 + H331 飲み込んだ場合や皮膚に接觸した場合や吸入した場合は有毒。
H351 発がんのおそれの疑い。
H411 長期継続的影響によって水生生物に毒性。
注意書き
安全対策
P201 使用前に取扱説明書を入手すること。
P202 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
P210 熱、高溫のもの、火花、裸火及び他の著火源から遠ざけること。禁煙。
P261 ミスト／蒸気の吸入を避けること。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P270 この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。
P271 屋外又は換気の良い場所でだけ使用すること。
P273 環(huán)境への放出を避けること。
P280 保護手袋／保護衣／保護眼鏡／保護面を著用すること。
応急措置
P301 + P310 飲み込んだ場合：直ちに醫(yī)師に連絡(luò)すること。
P302 + P352 + P312 皮膚に付著した場合：多量の水と石けん（鹸）で洗うこと。 気分が悪いときは醫(yī)師に連絡(luò)すること。
P304 + P340 + P311 吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し，呼吸しやすい姿勢で休息させること。 醫(yī)師に連絡(luò)すること。
P308 + P313 ばく露又はばく露の懸念がある場合：醫(yī)師の診察／手當(dāng)てを受けること。
P370 + P378 火災(zāi)の場合：消火するために乾燥砂、粉末消火剤 (ドライケミカル) 又は耐アルコール性フォームを使用すること。
P391 漏出物を回収すること。
保管
P403 換気の良い場所で保管すること。
P403 + P233 換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。
P405 施錠して保管すること。
廃棄
P501 內(nèi)容物／容器を承認された処理施設(shè)に廃棄すること。
2.3 他の危険有害性
なし
- 化學(xué)物質(zhì)?混合物の區(qū)別: 化學(xué)物質(zhì)
- 化學(xué)特性(示性式、構(gòu)造式 等）: C8H11N
- 分子量: 121.18 g/mol
- CAS番號: 121-69-7
- EC番號: 204-493-5
- 化審法官報公示番號: 3-114; 3-129
- 安衛(wèi)法官報公示番號: -
4.1 必要な応急手當(dāng)
一般的アドバイス応急措置擔(dān)當(dāng)者は自分が暴露しないよう、適切な防護を行う。 この安全データシートを擔(dān)當(dāng)醫(yī)に見せる。
吸入した場合
吸入後は新鮮な空気を吸うこと。ただちに醫(yī)師の診察を受けること。 呼吸停止時はただちに人工呼吸を?qū)g施し、必要に応じて酸素も吸入する。
皮膚に付著した場合
皮膚に接觸した場合: すべての汚染された衣類を直ちに脫ぐこと。 皮膚を流水/シャワーで洗うこと。 直ちに醫(yī)師を呼ぶ。
眼に入った場合
眼に觸れた後は多量の水ですすぐこと。 眼科醫(yī)の診察を受けること。 コンタクトレンズをはずす。
飲み込んだ場合
飲み込んだ場合は水を飲ませる(多くても2杯)。ただちに醫(yī)師の診察を受けること。1時間以內(nèi)に治療が受けられないという例外的な狀況のみ、嘔吐させ(相手に完全に意識のある場合のみ)、活性炭(10%懸濁液に20～40g)を投與してできるだけ早く醫(yī)師の診察を受ける。
4.2 急性癥狀及び遅発性癥狀の最も重要な徴候癥狀
もっとも重要な既知の徴候と癥狀は、ラベル表示(項目2.2を參照)および/または項目11に記載されている
4.3 緊急治療及び必要とされる特別処置の指示
データなし
5.1 消火剤
使ってはならない消火剤本物質(zhì)/混合物に対する消火剤の制限なし
適切な消火剤
二酸化炭素（CO2） 泡 粉末
5.2 特有の危険有害性
炭素酸化物
窒素酸化物(NOx)
可燃性。
蒸気は空気より重く、床に沿って広がることがある。
高熱で空気と反応して爆発性混合物を生じる
火災(zāi)時に有害な燃焼ガスや蒸気を生じるおそれあり。
5.3 消防士へのアドバイス
自給式呼吸器がある場合のみ危険區(qū)域に留まってもよい。安全なゾーンまで離れるか適切な保護衣を著用して、皮膚に觸れないようにすること。
5.4 詳細情報
容器を危険ゾーンから移動させて水で冷やすこと。 ガス／蒸気／ミストを水スプレージェットで抑える（除去する）。 消火水が、地上水または地下水のシステムを汚染しないようにする。
6.1 人體に対する注意事項、保護具及び緊急時措置
救急隊員以外への助言: 蒸気、エアゾールを吸入してはならない。 觸れないようにすること。 十分な換気を確保する。 熱や発火源から遠ざける。 危険なエリアから避難し、緊急時手順に従い、専門家に相談のこと個人保護については項目 8 を參照する。
6.2 環(huán)境に対する注意事項
物質(zhì)が排水施設(shè)に流れ込まないようにする。
6.3 封じ込め及び浄化の方法及び機材
排水溝に蓋をすること。こぼれたら集めて結(jié)合させ、ポンプですくい取る。 物質(zhì)の制限があれば順守のこと (セクション 7、10參照) 液體吸収剤(例. Chemizorb? )で処置すること。 正しく廃棄すること。関係エリアを清掃のこと。
6.4 參照すべき他の項目
廃棄はセクション13を參照。
7.1 安全な取扱いのための予防措置
安全取扱注意事項換気フードの下で作業(yè)すること。吸い込まないこと。 蒸気やエアロゾルが生じないようにすること。
火災(zāi)及び爆発の予防
炎、熱および発火源から遠ざける。靜電気放電に対する予防措置を講ずること。
衛(wèi)生対策
汚した衣類はただちに替えること。予防的な皮膚保護を講じること。本物質(zhì)を取り扱った後は手と顔を洗うこと。注意事項は項目2.2を參照。
7.2 配合禁忌等を踏まえた保管條件
保管クラス保管クラス (ドイツ) (TRGS 510): 6.1A: 可燃性、急性毒性カテゴリー1および2 / 猛毒性危険物
保管條件
密閉のこと。 換気のよい場所で保管する。 鍵をかけておくか、資格のあるまたは認可された人のみが出入りできる場所に入れておく。
7.3 特定の最終用途
項目1.2に記載されている用途以外には、その他の特定の用途が定められていない
8.1 管理濃度
コンポーネント別作業(yè)環(huán)境測定パラメータOEL-M: 5 ppm 25 - 日本産業(yè)衛(wèi)生學(xué)會 許容濃度等の勧告
TWA: 5 ppm - 米國。 ACGIH限界閾値（TLV）
TWA: 5 ppm - 米國。 ACGIH限界閾値（TLV）
8.2 曝露防止
適切な技術(shù)的管理汚した衣類はただちに替えること。予防的な皮膚保護を講じること。本物質(zhì)を取り扱った後は手と顔
を洗うこと。
保護具
を洗うこと。
眼／顔面の保護
NIOSH（US）またはEN 166（EU）などの適切な政府機関の規(guī)格で試験され、認められた眼の
保護具を使用する。 保護眼鏡
保護具を使用する。 保護眼鏡
皮膚及び身體の保護具
本推奨は、當(dāng)社発行の安全データシート,に記載されている製品およびその指定の使用法のみに
適用される。溶解、他の物質(zhì)との混合、およびEN374に記載の逸脫條件での使用については、
CE認証手袋のサプライヤに問い合わせのこと(例. KCL GmbH, D-36124 Eichenzell, Internet:
www.kcl.de)
フルコンタクト
材質(zhì): ブチルゴム
最小厚: 0.7 mm
破過時間: 480 min
試験物質(zhì)：Butoject? (KCL 898)
本推奨は、當(dāng)社発行の安全データシート,に記載されている製品およびその指定の使用法のみに
適用される。溶解、他の物質(zhì)との混合、およびEN374に記載の逸脫條件での使用については、
CE認証手袋のサプライヤに問い合わせのこと(例. KCL GmbH, D-36124 Eichenzell, Internet:
www.kcl.de)
飛沫への接觸
材質(zhì): ラテックス製手袋
最小厚: 0.6 mm
破過時間: 60 min
試験物質(zhì)：Lapren? (KCL 706 / Aldrich Z677558, Size M)
適用される。溶解、他の物質(zhì)との混合、およびEN374に記載の逸脫條件での使用については、
CE認証手袋のサプライヤに問い合わせのこと(例. KCL GmbH, D-36124 Eichenzell, Internet:
www.kcl.de)
フルコンタクト
材質(zhì): ブチルゴム
最小厚: 0.7 mm
破過時間: 480 min
試験物質(zhì)：Butoject? (KCL 898)
本推奨は、當(dāng)社発行の安全データシート,に記載されている製品およびその指定の使用法のみに
適用される。溶解、他の物質(zhì)との混合、およびEN374に記載の逸脫條件での使用については、
CE認証手袋のサプライヤに問い合わせのこと(例. KCL GmbH, D-36124 Eichenzell, Internet:
www.kcl.de)
飛沫への接觸
材質(zhì): ラテックス製手袋
最小厚: 0.6 mm
破過時間: 60 min
試験物質(zhì)：Lapren? (KCL 706 / Aldrich Z677558, Size M)
身體の保護
保護衣
呼吸用保護具
気化ガス/エアロゾル発生時に必要 次の規(guī)格に準拠しているフィルター式呼吸器保護具を推奨し
ます。DIN EN 143、DIN 14387および使用済み呼吸器保護システムに関連する他の付屬規(guī)格。
ます。DIN EN 143、DIN 14387および使用済み呼吸器保護システムに関連する他の付屬規(guī)格。
環(huán)境暴露の制御
物質(zhì)が排水施設(shè)に流れ込まないようにする。
物理的狀態(tài)
形狀液體 (20℃、1気圧) (GHS判定)
色
淡黃色ないし淡茶色の油狀液體 (ホンメル (1991))
臭い
情報なし
臭いのしきい(閾)値
情報なし
pH
7.4 (GESTIS (2017))
融點?凝固點
2.1℃ (HSDB (2017))
沸點、初留點及び沸騰範囲
193℃ (HSDB (2017))
引火點
62.78℃ (c.c.) (ACGIH(2001))
蒸発速度(酢酸ブチル=1)
情報なし
燃焼性(固體、気體)
該當(dāng)しない
燃焼又は爆発範囲
情報なし
蒸気圧
0.0244 mmHg (25℃ EST) [換算値 3.25 Pa (25℃ EST)] (SRC PhysProp (2017))
蒸気密度
4.17 (空気 = 1) (HSDB (2017))
比重(相対密度)
0.9537 g/cm3 (20℃) (HSDB (2017))
溶解度
水:1.454 mg/L (25℃) (HSDB (2017)) アルコール、クロロホルム、エーテルに可溶;アセトン、ベンゼン、有機溶媒に可溶;含酸素溶媒及び塩素化溶剤に可溶 (HSDB (2017))
n-オクタノール/水分配係數(shù)
2.31(実測値)(環(huán)境省有害性評価書第7巻 (2009))
自然発火溫度
371℃ (ICSC (J) (1998))
分解溫度
情報なし
粘度(粘性率)
1.300 mPa.s (25℃) (HSDB (2017))
10.1 反応性
高熱で空気と反応して爆発性混合物を生じる
引火點より下のおよそ15ケルビンからの範囲は危険とみなされている。
10.2 化學(xué)的安定性
標準的な大気條件(室溫)で化學(xué)的に安定。
10.3 危険有害反応可能性
次と激しく反応
酸化剤
酸ハロゲン化合物
無水物
ハロゲン
酸
10.4 避けるべき條件
強力な熱
10.5 混觸危険物質(zhì)
鉄
10.6 危険有害な分解生成物
火災(zāi)の場合:項目5を參照
急性毒性
経口GHS分類: 區(qū)分4 ラットのLD50値として、1,300 mg/kg (ACGIH (7th, 2001)、DFGOT vol. 3 (1992))、1,348 mg/kg (DFGOT vol. 3 (1992))、1,410 mg/kg (ACGIH (7th, 2001)、PATTY (6th, 2012)) の報告に基づき、區(qū)分4とした。
経皮
GHS分類: 區(qū)分4 ウサギのLD50値として、1,692 mg/kg (DFGOT vol. 3 (1992))、1,770 mg/kg (ACGIH (7th, 2001)) の2件の報告に基づき、區(qū)分4とした。
吸入:ガス
GHS分類: 分類対象外 GHSの定義における液體である。
吸入:蒸気
GHS分類: 區(qū)分2 LC50値の報告はないが、ラットの単回吸入ばく露試験において、380 ppm、4時間の吸入ばく露後に40%が4日以內(nèi)に死亡したとの報告 (DFGOT vol. 3 (1992)) があり、LC50値は100~500 ppmの範囲に入ると考えられる。したがって區(qū)分2とした。なお、ばく露濃度が飽和蒸気圧濃度 (924 ppm) の90%より低いため、ミストがほとんど混在しないものとして、ppmを単位とする基準値を適用した。
吸入:粉じん及びミスト
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
GHS分類: 區(qū)分外 ヒトのパッチテストで刺激性なしとの報告や (HSDB (Access on May 2017)) 、ウサギを用いた刺激性試験で軽度の刺激性との報告がある (BUA 91 (1992)) ことから、區(qū)分外 (國連分類基準の區(qū)分3) とした。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
GHS分類: 區(qū)分2A ヒトの眼に対して刺激あるいは熱傷を引き起こすとの報告や (HSDB (Access on May 2017)) 、ウサギの眼への適用試験で中等度の刺激性との報告がある (HSDB (Access on May 2017)) ことから、區(qū)分2Aとした。
呼吸器感作性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
皮膚感作性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
生殖細胞変異原性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。すなわち、in vivoデータはなく、in vitroでは、細菌の復(fù)帰突然変異試験で陰性、哺乳類培養(yǎng)細胞のマウスリンフォーマ試験、小核試験、染色體異常試験、姉妹染色分體交換試験でいずれも陽性である (DFGOT vol. 21 (2005)、DFGOT vol. 3 (1992)、ACGIH (7th, 2001)、IARC 57 (1993)、NTP DB (Access on May 2017)、NTP TR360 (1989)、産衛(wèi)學(xué)會許容濃度の提案理由書 (1993))。
発がん性
GHS分類: 區(qū)分2 ラット及びマウスに2年間強制経口投與した発がん性試験において、ラットでは高用量群の雄で3/50例に脾臓の肉腫、1/50例に骨肉腫がみられた、脾臓の肉腫の発生率は自然発生率より高く、本物質(zhì)投與による影響と考えられた。一方、マウスでは高用量群の雌で前胃乳頭腫の発生率のわずかな増加がみられた (NTP TR360 (1989))。雄ラットの脾臓肉腫及び雌マウスの前胃乳頭腫に対して、NTPはそれぞれ発がん性のある程度の証拠及び不確かな証拠とした (NTP TR360 (1989)) が、IARCは実験動物での発がん性の証拠は限定的と結(jié)論し、グループ3に分類した (IARC 57 (1993))。その他、ACGIHがA4に分類した (ACGIH (7th, 2001)) のに対し、EUはCarc. 2に分類している (ECHA CL Inventory (Access on May 2017))。本物質(zhì)の基本骨格のアニリン (CAS番號 62-53-3: 本物質(zhì)と肝ミクロソームとの in vitro培養(yǎng)実験で副代謝物としてアニリンが生成 (HSDB (Access on May 2017)) は脾臓腫瘍を誘発し、區(qū)分2に分類されている (平成28年度分類結(jié)果、平成21年度分類結(jié)果) ことを踏まえ、本項は區(qū)分2とした。
生殖毒性
GHS分類: 分類できない ラットを用いた強制経口投與による反復(fù)投與毒性?生殖発生毒性併合試験 (OECD TG 422) において、一般毒性影響 (血液系等への影響) がみられる100 mg/kg/day まで生殖発生影響はみられなかった (経済産業(yè)省による安全性試験結(jié)果 (2011))。また、妊娠マウスの器官形成期 (妊娠6~13日) に365 mg/kg/day を強制経口投與した結(jié)果、母動物が6%死亡したが、出生児には生後3日まで異常はみられなかった (IARC 57 (1993)、環(huán)境省リスク評価第7巻:暫定的有害性評価シート (2009))。以上、反復(fù)投與毒性?生殖発生毒性併合試験はスクリーニング試験であり、この結(jié)果のみで區(qū)分外とはできない。また、妊娠マウスを用いた発生毒性試験は1用量のみの試験で、発生影響なしと結(jié)論するには不十分な試験と考えられ、本項は分類できないとした。
特定標的臓器毒性(単回ばく露)
GHS分類: 區(qū)分1 (中樞神経系、血液系)、區(qū)分3 (麻酔作用) ヒトでは本物質(zhì)による中毒癥狀は頭痛、チアノーゼ、めまい、努力呼吸、麻痺及び痙攣であるとの記載がある (HSDB (Access on May 2017))。事故によるばく露の癥例としては、本物質(zhì)とフェノールの混合物の入った桶から高溫の蒸気に數(shù)分間ばく露した労働者が、直後に虛脫して、8時間にわたり意識喪失し、その後、視覚障害、耳鳴り、強度の腹痛を訴えたとの報告及び本物質(zhì)を容器間で移す作業(yè)を7時間行った労働者が、中毒癥狀を示したとの報告がある (ACGIH (7th, 2001)、環(huán)境省リスク評価第7巻:暫定的有害性評価シート (2009))。これらの2癥例の癥狀はアニリンの中毒癥狀に酷似していると記述されている ((ACGIH (7th, 2001)、環(huán)境省リスク評価第7巻:暫定的有害性評価シート (2009))。 実験動物では、イヌへの本物質(zhì)50 mg/kgの単回経口投與 (ACGIH (7th, 2001)、DFGOT vol. 3 (1992)、BUA 91 (1992))、ネコへの本物質(zhì)48 mg/kgの単回経口投與 (BUA 91 (1992)) によりメトヘモグロビン生成が認められ、ネコでの中毒癥狀はチアノーゼ、呼吸困難及び運動失調(diào)であったとの報告がある (BUA 91 (1992))。これらの試験での用量はガイダンスの區(qū)分1の範囲に相當(dāng)する。また、モルモットの単回経口投與試験において、區(qū)分2相當(dāng)の2,000 mg/kgの用量で、衰弱、振戦、持続性及び間代性痙攣、緩徐呼吸を示して死亡したとの報告がある (HSDB (Access on May 2017))。 以上の情報を総合すると、本物質(zhì)は中樞神経系、血液系を標的臓器とすると考えられる。また中樞神経系に作用することから麻酔作用も有する可能性がある。したがって區(qū)分1 (中樞神経系、血液系)、區(qū)分3 (麻酔作用) とした。
特定標的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
GHS分類: 區(qū)分1 (血液系) ヒトについては、長期に本物質(zhì)製造に従事していた作業(yè)者 (ばく露された人數(shù)及びばく露濃度不明) において、メトヘモグロビンレベルは5.2%にまで達するものがいたが、一方対照群 (18名) では1名でのみみられメトヘモグロビンレベルは2%であったと報告されている。また、作業(yè)者において貧血 (赤血球數(shù)の減少、ヘモグロビンの減少)、網(wǎng)狀赤血球の増加が認められたと報告されている (DFGOT vol. 3 (1992)、産衛(wèi)學(xué)會許容濃度の提案理由書 (1993))。 実験動物については、ラットを用いた強制経口投與による反復(fù)投與毒性?生殖発生毒性併合試験 (OECD TG 422) において、區(qū)分1のガイダンス値の範囲內(nèi)である1 mg/kg/day (90日換算値: 0.47 mg/kg/day) 以上で骨髄の赤芽球系細胞の過形成、脾臓のうっ血、10 mg/kg/day (90日換算値: 4.7 mg/kg/day) 以上で脾臓の髄外造血の亢進、區(qū)分2のガイダンス値の範囲內(nèi)である100 mg/kg/day (90日換算値: 47 mg/kg/day) で赤血球數(shù)?ヘモグロビン量?ヘマトクリット値?平均赤血球血色素濃度の低値、肝臓の髄外造血亢進、脾臓の白脾髄萎縮、骨髄の赤芽球系細胞の過形成等の報告がある (経済産業(yè)省による安全性試験結(jié)果 (2011))。このほか、ラット、マウスを用いた強制経口投與による13週間反復(fù)投與毒性試験及び2年間発がん性試験が実施されており、ラットの方がマウスよりも影響が強くみられている。ラットでは、13週間試験において、區(qū)分2のガイダンス値の範囲內(nèi)である31.25 mg/kg/day (90日換算値:22.57 mg/kg/day) 以上で脾臓の腫脹?造血亢進、脾臓?腎臓のヘモジデリン沈著、62.5 mg/kg/day (90日換算値: 45.14 mg/kg/day) 以上で肝臓のヘモジデリン沈著、骨髄の造血細胞過形成、125 mg/kg/day (90日換算値: 90.28 mg/kg/day) 以上で運動量低下がみられ、2年間発がん性試験において、
區(qū)分1のガイダンス値の範囲內(nèi)である3 mg/kg/day以上で脾臓のヘモジデリン沈著、造血亢進、區(qū)分2のガイダンス値の範囲內(nèi)である30 mg/kg/dayで脾臓の脂肪変性、線維化がみられている (NTP TR360 (1989)、環(huán)境省リスク評価第7巻:暫定的有害性評価シート (2009)、DFGOT vol. 3 (1992)、ACGIH (7th, 2001))。 なお、ラットを用いた吸入経路の試験の報告があり、100日間連続ばく露した試験では血液系のほかに脳や肝機能に影響がある旨報告されているが、環(huán)境省リスク評価第7巻:暫定的有害性評価シート (2009) には詳細不明との記載があり、産衛(wèi)學(xué)會許容濃度の提案理由書 (1993) には、ばく露技術(shù)の信頼度の低さ、及び用量反応関係の不十分さから脳、肝が標的臓器であるとは考え難いとの記載がある。また、ラットに4ヵ月間 (6時間/日、6日/週) ばく露した試験において血液系への影響のほか肝機能に影響がみられたとの報告があるが、環(huán)境省リスク評価第7巻:暫定的有害性評価シート (2009) に詳細不明との記載があり、DFGOT vol. 3 (1992) では不十分な記載の試験とされていることからこれらについては分類に用いなかった。 以上、メトヘモグロビン生成、溶血性貧血と関連する二次的あるいは適応性の所見が脾臓、肝臓、骨髄、腎臓等にみられており、區(qū)分1 (血液系) とした。
吸引性呼吸器有害性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。なお、HSDB (Access on May 2017) に収載された數(shù)値データ (粘性率: 1.300 mPa?s (25℃)、密度: 0.9537 g/cm3 (20℃)) より、動粘性率は1.363 mm2/sec (25/20℃) と算出される。
12.1 生態(tài)毒性
魚毒性LC50 - Pimephales promelas (ファットヘッドミノウ) - 65.6 mg/l - 96.0 h
ミジンコ等の水生無脊
椎動物に対する毒性
EC50 - Daphnia magna (オオミジンコ) - 5 mg/l - 48 h
12.2 殘留性?分解性
生分解性好気性生物 - 曝露時間 28 d
結(jié)果: 75 % - 易分解性。
BOD/ThBOD比
結(jié)果: 75 % - 易分解性。
< 20 %
12.3 生體蓄積性
生體蓄積性 Oryzias latipes(N,N-ジメチルアニリン)
生物濃縮因子（BCF）: 13.6
12.4 土壌中の移動性
データなし
12.5 PBT および vPvB の評価結(jié)果
化學(xué)物質(zhì)安全性評価が必要ではない/行っていないため、PBT/vPvB評価データはない。
12.6 內(nèi)分泌かく亂性
データなし
12.7 他の有害影響
データなし
14.1 國連番號
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 2253 IMDG （海上規(guī)制）: 2253 IATA-DGR （航空規(guī)制）: 2253
14.2 國連輸送名
ADR/RID （陸上規(guī)制）: N,N-DIMETHYLANILINE
IMDG （海上規(guī)制）: N,N-DIMETHYLANILINE
IATA-DGR （航空規(guī)制）: N,N-Dimethylaniline
14.3 輸送危険有害性クラス
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 6.1 IMDG （海上規(guī)制）: 6.1 IATA-DGR （航空規(guī)制）: 6.1
14.4 容器等級
ADR/RID （陸上規(guī)制）: II IMDG （海上規(guī)制）: II IATA-DGR （航空規(guī)制）: II
14.5 環(huán)境危険有害性
ADR/RID: 該當(dāng) IMDG 海洋汚染物質(zhì)(該當(dāng)?非該當(dāng)): IATA-DGR （航空規(guī)制）: 非該當(dāng)
該當(dāng)
14.6 特別の安全対策
なし
14.7 混觸危険物質(zhì)
鉄
化審法
舊第3種監(jiān)視化學(xué)物質(zhì)(舊法第2條第6項)
労働安全衛(wèi)生法
変異原性が認められた既存化學(xué)物質(zhì)(法第57條の5、労働基準局長通達) 名稱等を表示すべき危険物及び有害物(法第57條第1項、施行令第18條第1號、第2號別表第9) 名稱等を通知すべき危険物及び有害物(法第57條の2、施行令第18條の2第1號、第2號別表第9) 危険性又は有害性等を調(diào)査すべき物(法第57條の3)
化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進法(PRTR法)
第1種指定化學(xué)物質(zhì)(法第2條第2項、施行令第1條別表第1)
消防法
第4類引火性液體、第三石油類非水溶性液體(法第2條第7項危険物別表第1)
港則法
その他の危険物?毒物類(毒物)(法第21條第2項、規(guī)則第12條、危険物の種類を定める告示別表)
航空法
毒物類?毒物(施行規(guī)則第194條危険物告示別表第1)
船舶安全法
毒物類?毒物(危規(guī)則第3條危険物告示別表第1)
労働基準法
疾病化學(xué)物質(zhì)(法第75條第2項、施行規(guī)則第35條別表第1の2第4號1)
略語と頭字語
ADR: 道路による危険物の國際輸送に関する歐州協(xié)定
CAS: ケミカルアブストラクトサービス
EC50: 有効濃度 50%
IATA：國際航空運送協(xié)會
IMDG: 國際海上危険物
LC50: 致死濃度 50%
LD50: 致死量 50%
RID: 鉄道による危険物の國際運送に関する規(guī)則
STEL: 短期暴露限度
TWA: 時間加重平均
參考文獻
【1】労働安全衛(wèi)生法 ウェブサイト https://www.mhlw.go.jp
【2】化學(xué)物質(zhì)審査規(guī)制法（化審法）https://www.env.go.jp
【3】化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進法（PRTR法） https://www.chemicoco.env.go.jp
【4】NITE化學(xué)物質(zhì)総合情報提供システム （NITE-CHRIP）https://www.nite.go.jp/
【5】カメオケミカルズ公式サイト http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple
【6】ChemIDplus、ウェブサイト http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp
【7】ECHA - 歐州化學(xué)物質(zhì)庁、ウェブサイト https://echa.europa.eu/
【8】eChemPortal - OECD 化學(xué)物質(zhì)情報グローバルポータル、ウェブサイトhttp://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en
【9】ERG - 米國運輸省による緊急対応ガイドブック、ウェブサイトhttp://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg
【10】有害物質(zhì)に関するドイツ GESTIS データベース、ウェブサイトhttp://www.dguv.de/ifa/gestis/gestis-stoffdatenbank/index-2.jsp
【11】HSDB - 有害物質(zhì)データバンク、ウェブサイト https://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/hsdb.htm
【12】IARC - 國際がん研究機関、ウェブサイト http://www.iarc.fr/
【13】IPCS - The International Chemical Safety Cards (ICSC)、ウェブサイトhttp://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home
【14】Sigma-Aldrich、ウェブサイト https://www.sigmaaldrich.com/
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