"HuO9 Fresh Cells|人骨肉瘤細胞(送STR基因圖譜)

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

貼壁細胞傳代：去掉原T25培養(yǎng)瓶里面的培養(yǎng)基，T25瓶加3-4ml PBS洗1-2次；棄PBS，再加1.5 ml的Trypsin-EDTA(1X)消化液消化細胞，顯微鏡下觀察，待細胞變圓，細胞間隙明顯，部分細胞剛開始脫離瓶壁，加4 ml左右完全培養(yǎng)液混勻終止消化，將細胞小心吹打下來，1000rpm/min室溫離心5min；棄上清，細胞沉淀用完全培養(yǎng)液重懸，按要求分瓶（視細胞密度而定1:2-1:3，1:3-1:6，1:6-1:8），每T25瓶補足培養(yǎng)基至5-6ml，37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)。懸浮細胞傳代：一般僅需持續(xù)加入新鮮培養(yǎng)基于原培養(yǎng)角瓶中，稀釋細胞濃度即可，若培養(yǎng)液太多時，將細胞懸液移入離心管中，1000rpm/min 室溫離心5min。棄上清，細胞沉淀用完全培養(yǎng)液重懸，按要求分瓶（視細胞密度而定1:4-1:8），每T25瓶加完全培養(yǎng)液至4-5ml，37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)。有些懸浮細胞趨于成團生長，此時細胞生長狀態(tài)良HAO，當補液時，需避免反復吹打。

細胞生長：貼壁

細胞物種來源：人源或鼠源等其它物種來源

HS-294細胞類似產品：：KPL-4細胞、RIN-m5F細胞、Huh 7.5細胞

P3/X63/Ag8.653細胞類似產品：：TE-5細胞、CTLL2細胞、CD18/HPAF細胞

Daudi細胞類似產品：：SW 837細胞、SK-Mel 1細胞、NKM1細胞

[細胞產品包裝]鮮活細胞：T２５培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞：１ml凍存管(兩支)

HuO9 Fresh Cells|人骨肉瘤細胞(送STR基因圖譜)

細胞背景資料：詳見相關文獻介紹

細胞的凍存：目前，細胞凍存Zui常用的技術是液氮冷凍保存法，主要采用加適量保護劑的緩慢冷凍法凍存細胞。主要操作步驟為：(１)選擇處于對數(shù)生長期的細胞，在凍存前一天ZuiHAO換液。將多個培養(yǎng)瓶中的細胞培養(yǎng)液去掉，用０.２５%胰蛋白酶消化。適時去掉胰蛋白酶，加入少量新培養(yǎng)液。用吸管吸取培養(yǎng)液反復吹打瓶壁上的細胞，使其成為均勻分散的細胞懸液。懸浮生產細胞則不要消化處理。然后將細胞收集于離心管中離心(１０００r/min，１０分鐘)。(２)去上清液，加入含２０%小牛血清的完全培養(yǎng)基，于４℃預冷１５分鐘后，逐滴加入已無菌的DMSO或甘油，用吸管輕輕吹打使細胞均勻，細胞濃度為３×１０(６)～１×１０(７)/mL之間。(３)將上述細胞分裝于安瓿或專用冷凍塑料管中，安瓿裝１～１.５mL在火焰噴燈上封口，封口處要完全封閉，圓滑無勾。冷凍管要將蓋子蓋緊，并標記HAO細胞名稱和凍存日期，同時作HAO登記(日期、細胞種類及代次、凍存支數(shù))。(４)將裝HAO細胞的安瓿或凍存管裝入沙布袋內;置于液氮容器頸口處存放過夜，次日轉入液氮中。采用控制降溫速度的方法也可采用下列步驟：先將安瓿置入４℃冰箱中２～３小時，再移至冰箱冷凍室內３～４小時，再吊入液氮容器頸氣態(tài)部分存放２小時，Zui后沉入液氮中。細胞凍存在液氮中可以長期保存，但為妥善起見，凍存半年后，ZuiHAO取出一只安瓿細胞復蘇培養(yǎng)，觀察生長情況，然后再繼續(xù)凍存。

細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。

HD-LM-2細胞類似產品：：EOC 20細胞、GM04679細胞、FU-MMT-1細胞

Cattle chondrocytes細胞類似產品：：L5178YR細胞、S37細胞、P3JHR1細胞

J-82細胞類似產品：：293EBNA細胞、MDA-175細胞、NCI-H2172細胞

NCM-460細胞類似產品：：H-2227細胞、H-220細胞、Roswell Park Memorial Institute 8226細胞

CT26-clone 25細胞類似產品：：MRCV細胞、Hce8693細胞、SF 539細胞

細胞來源說明：來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

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細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分

細胞傳代培養(yǎng)的胰酶消化法：傳代培養(yǎng)：是指細胞從一個培養(yǎng)瓶以１：２或１：２以上的比例轉移，接種到另一培養(yǎng)瓶的培養(yǎng)。傳代細胞，可根據(jù)不同細胞采取不同的方法進行細胞傳代。貼壁生長的細胞用消化法傳代，部分貼壁的細胞用直接吹打或用硅膠軟刮的刮除法傳代。懸浮細胞可采用加入等量新鮮培養(yǎng)基后直接吹打分散進行傳代，或用自然沉降法加入新培養(yǎng)基后再吹打分散進行傳代。實驗步驟：①入無菌室之前用肥皂洗手，再用７５% 的酒精擦拭消毒雙手；②倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)，確定細胞是否傳代及細胞需要稀釋的倍數(shù)。將培養(yǎng)用液３７℃下預熱；③超凈臺臺面應整潔，用７５%酒精棉球擦拭清潔；④打開超凈工作臺的紫外燈照射臺面２０min左右，關閉紫外燈，打開風機清潔空氣除去臭氧；⑤點燃酒精燈;取出無菌試管，巴士德吸管和刻度吸管;安上橡皮頭;過酒精燈火焰略燒后插在無菌試管內；⑥將培養(yǎng)用液瓶口用７５%酒精消毒，過酒精燈火焰后斜置于酒精燈旁的架子上；⑦倒掉培養(yǎng)細胞的舊培養(yǎng)基。酌情可用２-３ml Hanks液洗去殘留的就培養(yǎng)基，或用少量胰酶涮洗一下；⑧每個大培養(yǎng)瓶加入１ml胰酶，小培養(yǎng)瓶用量酌減，蓋HAO瓶蓋后在倒置顯微鏡下觀察。當細胞收回突起變圓時立即翻轉培養(yǎng)瓶，使細胞脫離胰酶，然后將胰酶倒掉。注意勿使細胞提早脫落入消化液中；⑨加入少量的含血清的新鮮培養(yǎng)基，反復吹打消化HAO的細胞使其脫壁并分散，再根據(jù)分傳瓶數(shù)補加一定量的含血清的新鮮培養(yǎng)基(７-１０ml/大瓶;３-５ml/小瓶)制成細胞懸液，然后分裝到新培養(yǎng)瓶中。蓋HAO瓶蓋，適度擰緊后稍回轉，以利于CO２的進入，將培養(yǎng)瓶放回CO２培養(yǎng)箱；⑩對懸浮培養(yǎng)細胞，步驟７-９不做。直接將細胞懸液進行離心去除舊培養(yǎng)基上清，加入新鮮培養(yǎng)基，然后分裝到各瓶中。

MDCK (NBL-2)細胞類似產品：：KMS-26細胞、As-PC1細胞、NCI-H69C細胞

HEK;293細胞類似產品：：HCC1954 BL細胞、B16/F1細胞、PaTu 8988 S細胞

MDCKII細胞類似產品：：NCI-H774細胞、EoL-1-cell細胞、HCE細胞

Ontario Cancer Institute-Acute Myeloid Leukemia-2細胞類似產品：：HFB細胞、PL-5細胞、MCF 7B細胞

HUT 125細胞類似產品：：LTEP a2細胞、TPC1細胞、SW260細胞

L細胞類似產品：：PMVEC細胞、DU-4475細胞、NCI-SNU-668細胞

公司細胞庫凍存并保種有2300多種各類細胞系。針對每種不同的細胞系，公司摸索并積累了大量細胞培養(yǎng)條件和YOU化參數(shù)，為您的細胞實驗保駕護航。細胞培養(yǎng)是生命科學研究中Zui基礎、也是Zui常用的實驗手段。從凍存→復蘇→傳代→實驗，在每一次細胞培養(yǎng)的過程中我們都是精心呵護，小心培養(yǎng)，心里都是默默承諾：我要護你一世周全！可是可是……無數(shù)次細胞都因污染而離我而去，投入的不只是我們貌美如花的青春，還有那一去不復返的經費！在細胞生物學，生物化學，免疫學，神經生物學，病理學……只要涉及細胞的研究領域，都面臨著支原體污染的威脅。在眾多污染物中，也就屬支原體Zui狡猾了，他Zui善于隱藏自己，因為被支原體污染的細胞不會馬上死亡，但會改變細胞的新陳代謝，甚至會改變細胞的基因表達譜，我們就這樣被欺騙了無數(shù)次，誰讓我們就是個看“顏值”的花癡了。可是我們通過被虐了幾百次的經驗中總結出來，當你的細胞出現(xiàn)了這些癥狀時：生長速率改變；活性減弱；形態(tài)改變；染色體畸變；轉染效率顯著降低；細胞復蘇后存活率降低……。那你就得千萬小心了，也許你的細胞已經被支原體欺凌了！

Homo sapiens No. 578, tumor cells細胞類似產品：：HS852.T細胞、NCI-H146細胞、Giant Cell Tumor細胞

Colo205細胞類似產品：：KBM-7細胞、RAG細胞、MHCC 97細胞

H460細胞類似產品：：Karpas 299細胞、87MG細胞、MA 104細胞

NCI-H1954細胞類似產品：：TE13細胞、HUT-226細胞、PCI:SG-231細胞

HuO9 Fresh Cells|人骨肉瘤細胞(送STR基因圖譜)

B16F0細胞類似產品：：HEK-293-FT細胞、NCI H2106細胞、MLA144細胞

NCIH1963細胞類似產品：：C1498細胞、NR-8383細胞、ES2細胞

PL 45細胞類似產品：：RK 13細胞、HC-11細胞、Human Embryo Lung-1細胞

Mino細胞類似產品：：EoL-1-cell細胞、LM6細胞、RPMI.8226細胞

PBMC細胞類似產品：：kms 11細胞、LLC-MK-2細胞、526-mel細胞

SK MES 1細胞類似產品：：OVCAR.3細胞、D-283MED細胞、LNCaP C4-2細胞

HCC-1187細胞類似產品：：High 5細胞、Wistar Institute-38細胞、OCI-Ly8細胞

RPMI7666細胞類似產品：：MFD-1細胞、EFM192C細胞、Panc_05_04細胞

NCI-Hut 125細胞類似產品：：R1800[RA]細胞、NMCG-1細胞、Strain V細胞

COLO 357細胞類似產品：：MB-49細胞、PC 61-5-3細胞、AR42J細胞

V79-1細胞類似產品：：MM96L細胞、Capan1細胞、HEY-A8細胞

MES23.5細胞類似產品：：NCI-SNU-1040細胞、L Wnt-3A細胞、SN12CPM6細胞

MES23.5細胞類似產品：：NCI-SNU-1040細胞、L Wnt-3A細胞、SN12CPM6細胞

NIE 115Cells;細胞背景資料：神經母細胞瘤；雄性；A/J;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：貼壁;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：B16-F10-BL6Cells、Bac1 2F5Cells、NCIH1395細胞

IMR-32Cells;細胞背景資料：該細胞是１９６７年４月由NicholsWW,LeeJ和DwightS建立，來源于一名１３月齡白人男嬰腹部腫塊，臨床診斷為神經母細胞瘤，伴有極少部位的類器官樣分化。;細胞傳代方法：１：２傳代;細胞生長特性：貼壁生長;細胞形態(tài)特性：存在兩種細胞類型，小的神經母細胞樣細胞和大的透明成纖維樣Cells;相關細胞有：BpRclCells、SKNF1Cells、Hs729T細胞

P3HRICells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：每２-３天換液;細胞生長特性：懸浮生長 ;細胞形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關細胞有：SCL ICells、CCF-STTG1Cells、MDST8細胞

A-375.S2Cells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：１：２傳代;細胞生長特性：貼壁生長;細胞形態(tài)特性：上皮樣;相關細胞有：LN-229Cells、H35Cells、HCT 15細胞

Evsa-TCells;細胞背景資料：乳腺癌；腹水轉移；女性;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：貼壁;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：PC-9S1Cells、C42Cells、NCI-H1703細胞

B16 F10Cells;細胞背景資料：B１６-F１０是B１６-F０的亞系。;細胞傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內可長滿。;細胞生長特性：貼壁生長;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：A-704Cells、253JBVCells、LNCaP subline C4-2細胞

Spodoptera frugiperda clone 9Cells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：１：５傳代；２-３天換液１次。;細胞生長特性：混合生長;細胞形態(tài)特性：上皮樣;相關細胞有：IPLB-Sf21Cells、VP 267Cells、KBM5細胞

H-2195Cells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：H-226Cells、Hs683Cells、D324 Med細胞

ARO-81Cells;細胞背景資料：甲狀腺癌；女性;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：貼壁;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：CT-26Cells、RCC4Cells、SK-N-BE(1)細胞

3AOCells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：１：２傳代;細胞生長特性：貼壁生長;細胞形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關細胞有：TH1Cells、H711Cells、RN細胞

NE1Cells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：LS 180Cells、OV-2008Cells、MEC-1細胞

DMS153Cells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：PL-9Cells、NCI-H1819Cells、SK-Mel1細胞

SKMEL1Cells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：維持細胞濃度在１×１０５-２×１０５,每周補液２-３次。;細胞生長特性：懸浮生長;細胞形態(tài)特性：球形的;相關細胞有：HL-60 Clone 15Cells、HCC1954BLCells、CHO-Lec1細胞

Saos2Cells;細胞背景資料：該細胞是FoghJ和TrempeG分離和鑒定的眾多人類腫瘤細胞系中的一種；該細胞來自一位１１歲的白人女性的骨肉瘤組織。患者經過放療以及甲喋呤、阿霉素、長春新堿、環(huán)磷酰胺和aramycin-C等多種藥物治療。該細胞在免疫抑制小鼠中不致瘤，細胞表達表皮生長因子EGF受體、轉化生長因子β（１型和２型）受體。;細胞傳代方法：１：２-１：４傳代；每周１-２次。;細胞生長特性：貼壁生長;細胞形態(tài)特性：上皮樣；多角形;相關細胞有：BHK21Cells、CL MC/9Cells、RH-30細胞

H-4Cells;細胞背景資料：H４細胞系建系于１９７３年。它衍生于一個患神經膠質瘤的３７歲病人的腦組織。該細胞的致瘤特性己經被屏蔽，細胞接種動物一般不產生腫瘤結節(jié)。該細胞具有修復MNNG損傷５型腺病毒的能力。;細胞傳代方法：１：３傳代,每周換液２-３次。;細胞生長特性：貼壁生長;細胞形態(tài)特性：上皮樣;相關細胞有：MV522Cells、EOC20Cells、RBL 1細胞

H-1048Cells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：１：３-１：８傳代；;細胞生長特性：貼壁生長;細胞形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關細胞有：3T3-442ACells、C 6Cells、OC316細胞

211HCells;細胞背景資料：MSTO-２１１H細胞株是１９８５年從一位肺二相間皮瘤患者的胸水中建株的。這個病人接受過多種藥物聯(lián)合前期化療。MSTO-２１１H細胞具有高親和力的EGF結合位點，并表達神經元特異性烯醇酶(NSE)及人絨毛膜促性腺激素(HCG)的α與β亞基。未檢測到左旋多巴胺脫羧酶(DDC)，邦巴辛與神經tensin。細胞過表達c-myc原癌基因，并沒有觀察到基因重排或擴增。V-src,v-abl,v-erbB,c-raf１,Ha-ras,Ki-ras,和N-ras的表達呈陽性。未檢測到N-m;細胞傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內可長滿。;細胞生長特性：貼壁生長;細胞形態(tài)特性：成纖維細胞樣;相關細胞有：Gejiu Lung Carcinoma-82Cells、TO175TCells、HSC 3細胞

NCI-H1993Cells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：１：２—１：６傳代;細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：PTK 1Cells、HuH-6Cells、P3/NS1/Ag4-1細胞

639VCells;細胞背景資料：膀胱癌；男性;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：貼壁;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：Hs695TCells、OPM2Cells、SUDHL-4細胞

H-2110Cells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：１：３-１：６傳代，每周換液２-３次;細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性：上皮Cells;相關細胞有：RCC 786-OCells、Hs-729-TCells、WC00079細胞

BIU-87Cells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：１：２傳代;細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：HUT 28Cells、COLO320DMCells、MDA-MB-468-RED細胞

AgC11x3ACells;細胞背景資料：NR８３８３(正常大鼠，１９８３年８月３日)來源于肺灌洗時的正常大鼠肺泡巨噬細胞。細胞在gerbil肺細胞連續(xù)培養(yǎng)液存在下培養(yǎng)了大約８-９個月。隨后，不再需要外源生長因子。通過有限稀釋法從單個細胞克隆并亞克隆NR８３８３細胞，并三次用軟瓊脂亞克隆。細胞表現(xiàn)出巨噬細胞的特性，吞噬酵母多糖和銅綠，非特異性脂酶活性，F(xiàn)c受體，氧化降解；分泌IL-１,TNFbeta和IL-６，可重復地響應外源生長因子。NR８３８３細胞響應博萊霉素，分泌TGFbeta前體。在博萊霉素刺激下，TGFbe;細胞傳代方法：１：２傳代;細胞生長特性：半貼壁生長;細胞形態(tài)特性：巨噬Cells;相關細胞有：Cloudman M3Cells、SUM 102Cells、NTera 2/cl.D1細胞

HSC-6Cells;細胞背景資料：口腔鱗癌;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：貼壁;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：PC3M-2B4Cells、OVCAR.8Cells、Ca Ski細胞

RC92ACells;細胞背景資料：前列腺癌；HGNC-TERT轉化；男性;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：貼壁;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：NCIH1648Cells、CCC-HEH-2Cells、HUT 125細胞

FU-OV-1Cells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：NCIH526Cells、MDA-MB-231-GFPCells、U-CH1細胞

EJ-1Cells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：Functional Liver Cell-7Cells、FHCRC subclone 11Cells、Cor L88細胞

WPMY1Cells;細胞背景資料：肌成纖維基質細胞株,WPMY-１,與RWPE-１cells(ATCCCRL-１１６０９)一樣，來源于同一張成人前列腺組織切片的周圍區(qū)域的基質細胞。通過一個pRSTV質料結構，用SV４０大T抗原對基質細胞進行永生化。WPMY-１細胞，與RWPE-１細胞及其它上皮細胞衍生株一樣，屬于來源于同一個前列腺的一系列細胞株。由于它們來源于同一個前列腺的周圍區(qū)域，WPMY-１細胞株對于研究分泌和基質與上皮細胞相互作用尤其有用。;細胞傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內可長滿。;細胞生長特性：貼壁生長;細胞形態(tài)特性：成肌Cells;相關細胞有：TJ905Cells、SNU-C1Cells、KYSE 140細胞

Farage Original LineCells;細胞背景資料：Farage細胞源于一名患有彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL）白人女性的活檢淋巴組織，由HBen-Bassat建系。經IL-４處理，該細胞CD２１,CD２２,CD５４和CD５８表達上調，而CD２１,CD２２,andCD３８表達下調。;細胞傳代方法：１：３傳代,２-３天傳一代;細胞生長特性：懸浮生長;細胞形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關細胞有：IOSE-VanCells、HO1N1Cells、HEL 299細胞

Rat Chondrosarcoma SwarmCells;細胞背景資料：軟骨肉瘤；SD;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：貼壁;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：HL1Cells、HEK-293ACells、MES 23.5細胞

Vero C1008Cells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：COLO 206FCells、SU 86.86Cells、TW01細胞

OVCAR-4Cells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：WML2Cells、MBT2Cells、H-2591細胞

SNU-1Cells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：２-３天換液１次。;細胞生長特性：懸浮聚集;細胞形態(tài)特性：上皮Cells;相關細胞有：MDA436Cells、U-138MGCells、U373-MG細胞

ROS 17/2.8Cells;細胞背景資料：骨肉瘤；ACI ９９３５;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：貼壁;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：HLFaCells、293 Ad5Cells、UMNSAH-DF 1細胞

OVCA432_BastCells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：NCI-A549Cells、130-TCells、SW-1271細胞

Duke University 145Cells;細胞背景資料：DU １４５ 是從一位有３年淋巴細胞白血病史的前列腺癌患者的腦部轉移灶中建立的。該細胞系未檢測到激素敏感性，酸性酶陽性，單個的細胞可在軟瓊脂中形成集落。對此細胞和原始腫瘤的亞顯微結構分析可見微絨毛、微絲、細胞橋粒、線粒體、發(fā)達的高爾基體和異質溶酶體。該細胞不表達前列腺抗原。;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：貼壁;細胞形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關細胞有：M619Cells、D-283 MedCells、Japanese Tissue Culture-39細胞

High FiveCells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：KLN-205Cells、SW-48Cells、D-341細胞

HEYA8Cells;細胞背景資料：卵巢癌；女性;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：貼壁;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：Hs675TCells、SJRH30Cells、FET細胞

H9c2Cells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：１：２傳代;細胞生長特性：貼壁生長　;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：DU_145Cells、HOS(TE85)Cells、FOX-NY細胞

BT483Cells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：１：２傳代，２—３天換液一次;細胞生長特性：貼壁生長;細胞形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關細胞有：SN-12CCells、RPMI8226/SCells、NCI-H1648細胞

SKHEP-1Cells;細胞背景資料：SK-HEP-１細胞系已被鑒定為內皮來源。該細胞系為異倍體女性人（XX），染色體在亞三倍體范圍內。在裸鼠中，它能形成與肝癌相一致的大細胞癌;細胞傳代方法：１：３傳代，２-３天換液一次;細胞生長特性：貼壁生長;細胞形態(tài)特性：上皮樣;相關細胞有：SNT-8Cells、NCI-H1436Cells、Human Microvascular Endothelial Cell line-1細胞

HCT-8/VCells;細胞背景資料：詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書;相關細胞有：DR2R 1610Cells、B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia-1Cells、TCCSUP細胞

Neuro-2a細胞類似產品：：HBSMC細胞、IOSE80細胞、Madin Darby Bovine Kidney細胞

8305C細胞類似產品：：MKN28細胞、NCI-H719細胞、SK-MEL2細胞

Tsup-1細胞類似產品：：CCFSTTG1細胞、58F細胞、HCC-1954BL細胞

C3H/10T1/2 CL8細胞類似產品：：MT4細胞、NUGC3細胞、MCF.10A細胞

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HuO9 Fresh Cells|人骨肉瘤細胞(送STR基因圖譜)

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