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NCI-H2141 Fresh Cells|人小細胞肺癌細胞(送STR基因圖譜),NCI-H2141 Fresh Cells
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NCI-H2141 Fresh Cells|人小細胞肺癌細胞(送STR基因圖譜)

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更新日期 2025-04-21
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產品詳情

中文名稱:NCI-H2141 Fresh Cells|人小細胞肺癌細胞(送STR基因圖譜)英文名稱:NCI-H2141 Fresh Cells
保存條件: 常溫培養(yǎng)或液氮凍存純度規(guī)格: NCI-H2141 Fresh Cells|人小細胞肺癌細胞(送STR基因圖譜)
產品類別: 化學試劑
2025-04-21 NCI-H2141 Fresh Cells|人小細胞肺癌細胞(送STR基因圖譜) NCI-H2141 Fresh Cells 1000000細胞數(shù)/RMB 常溫培養(yǎng)或液氮凍存 NCI-H2141 Fresh Cells|人小細胞肺癌細胞(送STR基因圖譜) 化學試劑

"NCI-H2141 Fresh Cells|人小細胞肺癌細胞(送STR基因圖譜)

細胞形態(tài):上皮細胞樣

細胞培養(yǎng)中常用設施及設備:實驗室設計:細胞培養(yǎng)是一種無菌操作技術,要求工作環(huán)境和條件必須保證無微生物污染和不受其它有害因素的影響。細胞培養(yǎng)室和設計原則是防止微生物污染和有害因素影響,要求工作環(huán)境清潔、空氣清新,干燥和無煙塵。細胞培養(yǎng)室的設計原則一般是無菌操作區(qū)設在室內較少走動的內側,常規(guī)操作和封閉培養(yǎng)于一室,而洗刷消毒在另一室。常用設施及設備:1)超凈工作臺:也稱凈化工作臺,分為側流式、直流式和外流式三大類。2)無菌操作間:一般由更衣間、緩沖間和操作間三部分組成。操作間放置凈化工作臺及二氧化碳培養(yǎng)箱、離心機、倒置顯微鏡等。緩沖間可放置電冰箱、冷藏器及消毒HAO的無菌物品等。3)操作間:普通培養(yǎng)箱、離心機、水浴鍋、定時鐘、普通天平及日常分析處理物。4)洗刷消毒間:烤箱、消毒鍋、蒸餾水處理器及酸缸等。5)分析室:顯微鏡、計算機及打印機等。

細胞生長:貼壁

細胞物種來源:人源或鼠源等其它物種來源

SU.86細胞類似產品::TCam-2細胞、IGROV1細胞、HPAF-I細胞

RC-4B/C細胞類似產品::SW-948細胞、BA/F3細胞、SK Mel28細胞

VMCUB1細胞類似產品::H-508細胞、CEMC1細胞、PANC0403細胞

[細胞產品包裝]鮮活細胞:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞:1ml凍存管(兩支)

NCI-H2141 Fresh Cells|人小細胞肺癌細胞(送STR基因圖譜)

細胞背景資料:詳見相關文獻介紹

細胞傳代時消化的問題:可以這樣說,對于需要消化傳代的細胞,每一次的消化都是對這個細胞存活與否,狀態(tài)HAO與不HAOZui至關重要的考驗。很多同學都遇到過這個問題,自己養(yǎng)的細胞開始的幾代長的還挺HAO的,可是穿過幾代之后就發(fā)現(xiàn)自己的細胞,狀態(tài)越來越差勁了。對于這個問題,可以非??隙ǖ卣f,你的消化環(huán)節(jié)出問題了。你每一次的消化都讓細胞受到較大損傷了。所以,越長越差。在消化的過程中,你加入胰酶后,所有細胞都在被胰酶消化著,但是我們忽視了一個問題就是,細胞的生長狀態(tài)是不一樣的,每一個細胞的貼壁情況也是不一樣的,有的貼壁牢固,有的貼壁沒有那么牢固的,所以,讓所有的細胞消化同樣的時間對細胞是不公平的,他們受到了差別待遇當然會有脾氣啊。我后來對消化的方法進行了改良。爭取做到因材施教呵呵。我稱之為“四步消化法”。(以難消化細胞為例);具體操作:1)首先不加胰酶,倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍,(這是前奏,即為步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。2)然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng),以與后面胰酶消化過的細胞對比觀察看誰長的更HAO一點就知道該細胞對胰酶的敏感度了。)3)吸干凈瓶內剩余液體,加入0.3ml左右的胰酶潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的胰酶消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉胰酶與干凈子彈頭里備用,加入新培養(yǎng)基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養(yǎng),以與后面及前面的做對比。)這是第三步。4)然后把前面剛吸出來的胰酶重新加進去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的胰酶,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續(xù)鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉胰酶,加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)(根據(jù)實際情況你自己把握)。這是第四步。其實還可以有第五步,對于別難消化的細胞和對胰酶別敏感的細胞的話,你可以繼續(xù)加第五步甚至第六步。為了細胞更HAO的狀態(tài),更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能Zui大限度地將胰酶對細胞的損傷降到Zui低,保證細胞的狀態(tài)能夠ZuiYOU。當然了,如果細胞是屬于那種很容易消化的細胞,像RAW264.7,僅僅第二步就搞定了。就沒必要第三步第四步了。這個是需要你在實驗中能夠自己用心去體會的。建議你接受一個新細胞時把各步消化的細胞分別培養(yǎng)起來做比較,去摸索HAO細胞對胰酶的要求。便于你后續(xù)實驗的開展。將細胞消化分成這幾步,除了是為了避免胰酶對細胞的損傷之外,還有一個更重要的作用就是,可以Zui大程度地把細胞吹打成單個單個的狀態(tài),不成片不連體。

細胞傳代方法:3-4天換液1次。

RPMI 7951細胞類似產品::X63.Ag8.653細胞、BEAS 2B細胞、SU-DHL-4細胞

Hs940-T細胞類似產品::NCI-H2228細胞、SNU-886細胞、DMS 79細胞

U-CH1細胞類似產品::CAL33細胞、Rin-M-5F細胞、CT26WT細胞

OCM-1A細胞類似產品::A.704細胞、Bronchial Epithelium transformed with Ad12-SV40 2B細胞、OCILY3細胞

RCC10RGB細胞類似產品::PLA801-95C細胞、Michigan Cancer Foundation-10A細胞、MIO-M1細胞

細胞來源說明:來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

NCI-H2141 Fresh Cells|人小細胞肺癌細胞(送STR基因圖譜)

細胞生長特性:懸浮生長

細胞培養(yǎng)無菌操作的演示:凡是帶入超凈工作臺內的酒精、PBS、培養(yǎng)基、胰蛋白酶的瓶子均要用75%酒精擦拭瓶子的外表面;靠近酒精燈火焰操作。器皿使用前必須過火滅菌,繼續(xù)使用的器皿(如瓶蓋、滴管)要放在GAO處,使用時仍要過火。各種操作要靠近酒精燈,動作要輕、準確,不能亂碰。如吸管不能碰到廢液缸。吸取兩種以上的使用液時要注意更換吸管,防止交叉污染。玻璃器械洗消:一、新的玻璃器皿的洗消:自來水刷洗,除去灰塵。烘干、泡:烤箱中烘干,然后再浸入5%稀中12小時以除去臟物、鉛、等物。刷洗、烘干:12小時后立即用自來水沖洗,再用洗滌劑刷洗,自來水沖干凈后用烤箱烘干;泡酸、清洗:用清潔液浸泡12小時,然后從酸缸內撈出器皿用自來水沖洗15次,Zui后蒸餾水沖洗3-5次和用雙蒸水過3次。烘干、包裝:洗干凈后先烘干,然后用牛皮紙(油光紙)包裝。GAO壓消毒:包裝HAO的器皿裝入GAO壓鍋內蓋HAO蓋子,打開開關和安全閥,當蒸氣成直線上升時,關閉安全閥,當指針指向15磅時,維持20-30分鐘。GAO壓消毒后烘干。二、舊的玻璃器皿的洗消:刷洗、烘干:使用過的玻璃器皿可直接泡入來蘇爾液或洗滌劑溶液中,泡過來蘇爾溶液(洗滌劑)的器皿要用清水刷洗干凈,然后烘干。泡酸、清洗:烘干后泡入清潔液(酸液),12小時后從酸缸內撈出器皿立即用自來水沖洗(避免蛋白質干涸后粘附于玻璃上難以清洗),再用蒸餾水沖洗3次。烘干、包裝:洗干凈的器皿烘干后取出用牛皮紙(油光紙)等包裝。

WiDrTC細胞類似產品::SNU-251細胞、H-1954細胞、CHO-K1細胞

OAW-42細胞類似產品::SKNDZ細胞、Granta519細胞、NCIH2085細胞

NCI-H2444細胞類似產品::MPC-5細胞、NCI-H2009細胞、KPL4細胞

CG4細胞類似產品::PaTu 8988s細胞、PLC/PRF/5細胞、HCC1954-BL細胞

RMG-1細胞類似產品::V79-GalK1細胞、LOU-NH-91細胞、OSC-19細胞

HEK-EBNA細胞類似產品::SK-ES細胞、Statens Seruminstitut Rabbit Cornea細胞、MD Anderson-Metastatic Breast-436細胞

有一些細胞是數(shù)量多一點比較HAO生長,生長狀態(tài)也比較HAO。這種一般是屬于生長速度慢的細胞。譬如內皮細胞。而有一些是細胞是數(shù)量少一點細胞狀態(tài)會生長的比較HAO,譬如巨噬細胞和某些腫瘤細胞。尤其是巨噬細胞,生長速度非常得快,貼壁速度很快,所以傳代時就應該留很少量的細胞,這樣細胞狀態(tài)會比較HAO。并且巨噬細胞比較喜歡扎堆生長,而堆與堆之間是有空間的。如果長成相連在一起的一滿片的時候,細胞形態(tài)基本上就會差了,老化的會比較多,對后期實驗結果是不HAO的。所以在養(yǎng)細胞的時候應該摸索該細胞喜歡的生長空間密度問題。這個其實是有一個方法可以改善的。對于貼壁細胞,如果細胞形態(tài)不HAO,(或者細胞形態(tài)不清晰,表面似有異物等)可以在傳代的時候進行如下操作:首先,倒掉舊的培養(yǎng)基,加入3ml新的培養(yǎng)基(有無血清的都可)洗滌一次,用滴管吸走,然后再加入3ml的培養(yǎng)基,進行預吹打,控制吹打力度,輕輕地大概沿著瓶底過一遍,然后吸走。這時侯再開始正式的消化、吹打。(巨噬細胞建議只吹打,不消化)其次,把吹打下來的細胞懸液加入到新的培養(yǎng)瓶內,培養(yǎng)瓶事先加入培養(yǎng)基,放入培養(yǎng)箱內培養(yǎng),按時間點觀察細胞貼壁情況。10分鐘觀察一次,20分鐘,30分鐘觀察一次。選擇一個時間點,已經有部分細胞貼壁的情況下,重新置于潔凈臺,底面朝上迅速倒出其中的培養(yǎng)基,加入3ml新培養(yǎng)基再輕輕洗一次。然后加入完全培養(yǎng)基培養(yǎng)。后續(xù)觀察細胞生長情況以及形態(tài)。通常稱之為“二傳”。如果一次效果還不理想,可重復多次。直到找到細胞上乘形態(tài)。其中要注意,結合細胞喜歡的生長情況。喜歡多一點數(shù)量長得HAO的細胞你就等貼壁細胞比較多點的時候再傳。反之亦然。

OS-732細胞類似產品::6T-CEM細胞、H-EMC-SS細胞、M-1細胞

SUDHL8細胞類似產品::OCI Ly19細胞、N1E115細胞、GM05887細胞

MDA 231-LM2-4175細胞類似產品::University of Michigan-Urothelial Carcinoma-14細胞、Ca761細胞、H719細胞

X63-AG 8.653細胞類似產品::LAN-5細胞、OVCAR433細胞、H-157細胞

NCI-H2141 Fresh Cells|人小細胞肺癌細胞(送STR基因圖譜)

CII細胞類似產品::MLFC細胞、bEnd3細胞、HEL92.1.7細胞

Tu 177細胞類似產品::KP-4細胞、NCI-SNU-1細胞、H-82細胞

H-1792細胞類似產品::Detroit 562細胞、NTERA-2 clone D1細胞、HuPT3細胞

MIA-PaCa-2細胞類似產品::Dakiki細胞、HSC3細胞、HCPEpiC細胞

MAVER1細胞類似產品::SNU-761細胞、HuNS1細胞、FF-WT-BJ細胞

PA317細胞類似產品::R 2 C細胞、Panc04.03細胞、H3396細胞

RAW264細胞類似產品::TYK-nu細胞、CD18細胞、HIEC6細胞

H-820細胞類似產品::PC-3M IE8細胞、HNE-2細胞、Onda 11細胞

SK-MEL-1細胞類似產品::BV173細胞、ACC-M細胞、MDA-436細胞

huH 1細胞類似產品::Lewis lung carcinoma細胞、D283 Med細胞、343MG細胞

C-127細胞類似產品::McARH7777細胞、TOV112細胞、BPH-1細胞

Statens Seruminstitut Rabbit Cornea細胞類似產品::SUDHL4細胞、HT細胞、HCEC-B4G12細胞

Statens Seruminstitut Rabbit Cornea細胞類似產品::SUDHL4細胞、HT細胞、HCEC-B4G12細胞

SG231Cells;細胞背景資料:肝內膽管癌;男性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:K7M2Cells、32Dc3Cells、MRMT-1細胞

MOLT 3Cells;細胞背景資料:急性T淋巴細胞白血??;男性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:懸浮;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:BC-009Cells、OAW-42Cells、LA-4 [Mouse lung adenoma]細胞

RA-FLSsCells;細胞背景資料:關節(jié);成纖維Cells;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:HCC0044Cells、ZR75-30Cells、L6細胞

WB F344Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關細胞有:T-HSCCells、LS-174TCells、RPMI8226/S細胞

Mel624Cells;細胞背景資料:黑色素瘤;男性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:NCIH847Cells、CAL 148Cells、SK Mel 24細胞

SU4Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:懸浮;細胞形態(tài)特性:淋巴母Cells;相關細胞有:NW38Cells、MCA-38Cells、CAL-39細胞

Walker256-TCCells;細胞背景資料:乳腺癌;雌性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:WM239Cells、SW-954Cells、HN4細胞

HEEpiCCells;細胞背景資料:食管;上皮Cells;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-6Cells、BE(2)-CCells、JCA1細胞

MDA MB 436Cells;細胞背景資料:該細胞源于一名43歲患有乳腺腺癌女性的胸腔積液。;細胞傳代方法:1:2傳代,每周換液2—3次;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:多角形;相關細胞有:U266-B1Cells、EAC-E2G8Cells、KM12-SM細胞

QG-56Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:SY5YCells、Tu-686Cells、SB細胞

HSC-T6Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:Hs742TCells、MM6Cells、HOC-1細胞

Tu177Cells;細胞背景資料:喉鱗癌;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:CMT64Cells、Mhh-Call 2Cells、HPDE細胞

OVCA433_BastCells;細胞背景資料:卵巢癌;女性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:AE 1201Cells、Bat lungCells、T1-73細胞

CL11Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:HuH6Cells、P3-X63.Ag8.653Cells、HL7702細胞

NCI-HUT-520Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:3-1:6傳代;2-3天換液1次;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:P3J HR-1Cells、RS(4;11)Cells、MF2059細胞

SK-MEL-24Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:4傳代,2-3天換液1次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:星形的;相關細胞有:HL 60Cells、EM-3Cells、NuTu 19細胞

L cellCells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:C38Cells、CHO-K1Cells、Hep-G2細胞

SKCO 1Cells;細胞背景資料:該細胞來源于結直腸病人的轉移性腹水。;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代,每周2-3次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關細胞有:TE32Cells、JJN3Cells、MDA-MB 231細胞

TSCC1Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:SW-756Cells、M4eCells、HuP-T4細胞

Hs840TCells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:4—1:8傳代,每周換液2—3次;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:成纖維Cells;相關細胞有:BTI-Tn5B14Cells、NCI H548Cells、HT-55細胞

USMCCells;細胞背景資料:血管平滑肌;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:UT7Cells、Hs 840.TCells、HEK-293-F細胞

OVCA432_BastCells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:NCI-A549Cells、130-TCells、SW-1271細胞

SNU-638Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:Hu-P-T4Cells、VeroC1008Cells、Anip[973]細胞

SKNASCells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:5-1:10傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關細胞有:SNK-6Cells、Super TubeCells、NIH:OVCAR4細胞

HCT116Cells;細胞背景資料:結腸腺癌;男性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:Rat podocyteCells、MKN 45Cells、SK-N-BE(2)C細胞

MDA415Cells;細胞背景資料:這株細胞表達WNT7B癌基因。8168088].帶瘤患者來自巴拉圭,雖然填報的是白人,但細胞表型存在G6PDA型,顯示其屬于混血。細胞株形成平展延伸的上皮細胞樣,在電鏡下呈現(xiàn)結節(jié),伴隨著延伸的微管和微板。不容易用胰酶消化。;細胞傳代方法:消化5-10分鐘。1:2。4-5天長滿。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮Cells;相關細胞有:H2135Cells、A 375Cells、HPDLF細胞

MCF12FCells;細胞背景資料:乳腺上皮Cells;女性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:hs 68Cells、MGc80-3Cells、TM4細胞

HCC0070Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:4-1:6傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關細胞有:NCIH1395Cells、TO 175.TCells、DHL-16細胞

L5178YRCells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:D10Cells、L M (TK-)Cells、NCIH748細胞

U 937Cells;細胞背景資料:該細胞是由NilssonK實驗室于1974年從一名37歲的患有惡性組織細胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分離建立的。1979年來的研究顯示該細胞在人混合淋巴細胞培養(yǎng)物上清、佛波酯、VitD3、γ-IFN、TNF和維A酸的誘導下可以向終末單核細胞分化。該細胞不合成免疫球蛋白,EBV陰性;可產生溶菌酶、β-2-微球蛋白,受PMA刺激后可產生TNF-α;表達C3R;可作轉染宿主;表達Fas,對TNF和抗Fas的抗體敏感。;細胞傳代方法:維持細胞濃度在1×105-2×106/ml;根據(jù)細胞濃度3-4換液1次。;細胞生長特性:懸浮生長;細胞形態(tài)特性:單核Cells;相關細胞有:EAHY-926Cells、N1S1Cells、HBdSMC細胞

H69/PCells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2—1:4傳代,每周換液2次;細胞生長特性:懸浮生長,聚團;細胞形態(tài)特性:聚團懸浮;相關細胞有:Mo 59JCells、SNU-1040Cells、HFT-8810細胞

Adeno 293Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:COLO-824Cells、Hep-G2/C3ACells、HCAEC細胞

U937Cells;細胞背景資料:該細胞是由NilssonK實驗室于1974年從一名37歲的患有惡性組織細胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分離建立的。1979年來的研究顯示該細胞在人混合淋巴細胞培養(yǎng)物上清、佛波酯、VitD3、γ-IFN、TNF和維A酸的誘導下可以向終末單核細胞分化。該細胞不合成免疫球蛋白,EBV陰性;可產生溶菌酶、β-2-微球蛋白,受PMA刺激后可產生TNF-α;表達C3R;可作轉染宿主;表達Fas,對TNF和抗Fas的抗體敏感。;細胞傳代方法:維持細胞濃度在1×105-2×106/ml;根據(jù)細胞濃度3-4換液1次。;細胞生長特性:懸浮生長;細胞形態(tài)特性:單核Cells;相關細胞有:Kasumi-6Cells、Rat Lung-65Cells、SF 126細胞

CCRFCEMCells;細胞背景資料:G.E. Foley 等人建立了類淋巴母細胞細胞株CCRF-CEM。 細胞是1964年11月從一位四歲白人女性急性淋巴細胞白血病患者的外周血白血球衣中得到。此細胞系從香港收集而來。;細胞傳代方法:1:2傳代。3天內可長滿。;細胞生長特性:懸浮生長;細胞形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;相關細胞有:MM-1SCells、SR786Cells、HTori:3細胞

IOSE-VanCells;細胞背景資料:卵巢;上皮Cells;SV40轉化;女性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:VM Cub 1Cells、Potorous tridactylus Kidney 1Cells、HMO6細胞

ZR751Cells;細胞背景資料:該細胞產生高水平的黏液素MUC-1 mRNA,低水平的MUC-2 mRNA,但不表達MUC-3基因;表達雌激素受體。;細胞傳代方法:1:4-1:6傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關細胞有:PK (15)Cells、DI TNC1Cells、CHP-212細胞

Microbiological Associates-104Cells;細胞背景資料:胚腎;自發(fā)永生;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:HR1KCells、KG-1aCells、LN 382細胞

H2444Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:3-1:4傳代;每周換液2次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關細胞有:H1437Cells、NCI-H1568Cells、SW 48細胞

H2444Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:3-1:4傳代;每周換液2次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關細胞有:H1437Cells、NCI-H1568Cells、SW 48細胞

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公司簡介

上海冠導生物工程有限公司,先后從ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等國內外細胞庫引進細胞2000余株。以此為契機,公司組建了冠導細胞庫,我司細胞均由資深細胞培養(yǎng)工程師進行培養(yǎng)。我司可以提供的細胞有:①細胞系②原代細胞③穩(wěn)轉株④耐藥株⑤標記細胞⑥細胞配套試劑等。
成立日期 2015-11-05 (10年) 注冊資本 100萬(元)
員工人數(shù) 50-100人 年營業(yè)額 ¥ 1000萬-5000萬
主營行業(yè) 細胞培養(yǎng),微生物學,細胞生物學 經營模式 工廠,試劑,定制,服務
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  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產品:①細胞系②原代細胞③穩(wěn)轉株④耐藥株⑤標記細胞⑥細胞配套試劑等。
  • 公司地址:手機號/微信號:18818239863 【QQ號:3171921642】上海市張江高科技園區(qū)
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