"BC-019人乳腺癌復蘇細胞(附STR鑒定報告)

細胞生長：貼壁

細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。

細胞培養(yǎng)中的污染分為兩類，化學污染和生物污染。化學污染是一些對細胞有毒性的或對細胞產生刺激的化學物質。這些污染一般來自于沒有洗凈的器皿、不純的化學試劑和質量較差的蒸餾水等?；瘜W污染中比較引人注意的是細菌內毒素。它是革蘭氏陰性細菌細胞死亡后解體釋放出的疏水性的細胞壁組成物質，對塑料等疏水性強的物質有很強的吸附能力。細菌內毒素可刺激部分細胞產生一些激素或細胞因子，對細胞生長和實驗結果產生影響。細菌內毒素是臨床上的主要的熱原（即注射到動物體內會導致動物發(fā)熱），所以通過細胞培養(yǎng)生產的疫苗、細胞因子等用在臨床上的藥品的生產過程中更是要避免細菌內毒素的污染。

STC-1細胞類似產品：：Tu-686細胞、P3-NS1/1Ag 4.1細胞、NIH/3T3細胞

H1963細胞類似產品：：SK Col 1細胞、GA-10 clone 4細胞、MCF-7/ADR細胞

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DU_145細胞類似產品：：ETCC-007細胞、FT-293細胞、RCC 7860細胞

細胞物種來源：人源或鼠源等其它物種來源

BC-019人乳腺癌復蘇細胞(附STR鑒定報告)

如何避免細胞成團？用無鈣鎂平衡鹽溶液洗滌細胞。對于貼壁非常牢固的細胞（如MDCK），為了細胞更HAO的狀態(tài)，更漂亮的樣子，建議分多批多次消化，這樣才能大限度地降低胰酶對細胞的損傷，保證細胞的狀態(tài)能夠。細胞生長密度不要太GAO，70%-80％就HAO（細胞剛剛基本成單層細胞，沒有出現(xiàn)成層生長），這樣細胞抱團的幾率就大大減少了。如果細胞已經長成集落，可先將細胞低密度傳代，第二天再消化傳代，這樣連續(xù)傳三次，細胞抱團就會越來越小，這樣幾代過后，再按照常規(guī)消化方法和時間能將細胞逐漸傳成單個的。消化過程中不要使勁搖動培養(yǎng)瓶，這樣細胞別容易成屑樣脫落。細胞一旦脫落入懸液里就很難再將他吹打成單個（因為細胞沒有受力點了，所以細胞很難分散開）。所以必須要在細胞未脫落之前將其吹打開，嚴格控制HAO消化程度。

細胞背景資料：詳見相關文獻介紹

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

BC-019人乳腺癌復蘇細胞(附STR鑒定報告)

[細胞產品包裝]鮮活細胞：T２５培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞：１ml凍存管(兩支)

SKMEL-2細胞類似產品：：M-20細胞、GC-2spd(ts)細胞、BAC1.2F5細胞

Intestinal Epithelioid Cell line No. 18細胞類似產品：：Hx-147細胞、H510A細胞、NIH:OVCAR3細胞

PL9細胞類似產品：：Centre Antoine Lacassagne-78細胞、CAKI1細胞、MDA-MB-231-GFP細胞

KMM-1細胞類似產品：：MCF12F細胞、RPMI 2650細胞、CCRFCEM細胞

LAN-6細胞類似產品：：H82sclc細胞、207細胞、CFPAC細胞

細胞來源說明：來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

培養(yǎng)條件的標準化對于維持表現(xiàn)穩(wěn)定是必需的。盡管由于實驗需要可改變某些條件，但建立細胞、生產和日常維持應固守標準的、已確定的條件。培養(yǎng)基所使用的培養(yǎng)基品種會影響不同細胞類型的選擇及其表型表達的調節(jié)。因此，一旦選定了一種培養(yǎng)基，用該培養(yǎng)基進行標準化，如果購買現(xiàn)成的，選定一個供應商。血清去掉血清波動后的辦法就是換為無血清培養(yǎng)基，盡管很不幸不是所有的細胞都有無血清的配方，而且無血清培養(yǎng)的轉換昂貴且費時。血清替代品可得到很GAO的穩(wěn)定性且一般來說較血清和生長因子添加物便宜很多，但不能控制無血清培養(yǎng)基所提供的生理環(huán)境。如必需血清，選一批，在培養(yǎng)的每個階段包括細胞的凍存都使用這批血清。塑料制品多數(shù)有名品牌的細胞培養(yǎng)瓶和培養(yǎng)皿細胞培養(yǎng)的結果相似，但由于組織培養(yǎng)塑料制品處理的不同會有輕微不同。因此選定一種培養(yǎng)瓶、皿及供應商。細胞系的維持如果不進行標準方法維持細胞會改變性，維持方法應進行YOU化并在整個處理過程中保持一致。培養(yǎng)物還應該定期更換冷凍保存管。

細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分

Hs-600-T細胞類似產品：：H-1781細胞、TMK1細胞、FM88細胞

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BC-019人乳腺癌復蘇細胞(附STR鑒定報告)

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