"KMS-11人多發(fā)性骨髓瘤復蘇細胞(附STR鑒定報告)

細胞生長：貼壁

細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。

細胞分化（cell differentiation）是指同一來源的細胞逐漸產生出形態(tài)結構、功能征各不相同的細胞類群的過程，其結果是在空間上細胞產生差異，在時間上同一細胞與其從前的狀態(tài)有所不同。細胞分化的本質是基因組在時間和空間上的選擇性表達，通過不同基因表達的開啟或關閉，終產生標志性蛋白質。一般情況下，細胞分化過程是不可逆的。然而，在某些條件下，分化了的細胞也不穩(wěn)定，其基因表達模式也可以發(fā)生可逆性變化，又回到其未分化狀態(tài)，這一過程稱為去分化（dedifferentiation）。細胞分化的點包括：細胞分化的潛能隨個體發(fā)育進程逐漸“縮窄”，在胚胎發(fā)育過程中，細胞逐漸由“全能”到“多能”，后向“單能”的趨向，是細胞分化的一般規(guī)律；細胞分化具有時空性，在個體發(fā)育過程中，多細胞生物細胞既有時間上的分化，也有空間上的分化；細胞分化與細胞的分裂狀態(tài)和速度相適應，分化必須建立在分裂的基礎上，即分化必然伴隨著分裂，但分裂的細胞不一定就分化。分化程度越GAO，分裂能力也就越差；細胞分化具有GAO度的穩(wěn)定性，正常生理條件下，已經分化為某種異的、穩(wěn)定類型的細胞一般不可能逆轉到未分化狀態(tài)或者成為其他類型的分化細胞；細胞分化具有可塑性，已分化的細胞在殊條件下重新進入未分化狀態(tài)或轉分化為另一種類型細胞的現象。

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細胞物種來源：人源或鼠源等其它物種來源

KMS-11人多發(fā)性骨髓瘤復蘇細胞(附STR鑒定報告)

據粗略估計，大約三分之一的細胞培養(yǎng)物都感染了支原體。這些小東西神不知鬼不覺，侵入你的細胞。由于它們體積小，生長緩慢，所以難以察覺。但是，它們的存在又確實改變了細胞的代謝過程，繼而干擾你的實驗結果，或造成無法解釋的差異。更糟的是，拯救被感染的細胞幾乎是不可能的任務。因此，就支原體污染而言，預防是要務。下面介紹了一些簡單的預防措施，也許對你有用。細胞來源是關鍵，支原體污染的常見原因之一是引入的培養(yǎng)物已經被感染。一旦進入實驗室，這些小東西會蔓延到每個角落，讓你崩潰。要避免這種情況，簡單的辦法就是不從其他實驗室要細胞，而從供應商或菌種保藏中心（ATCC或ECACC）購買，這些細胞經過嚴格檢測，確保不含有支原體。如果購買有難度，或基于其他原因，不得不使用其他實驗室的細胞，那么也要保持警惕，在單獨的培養(yǎng)箱中隔離，同時進行支原體的檢測。定期檢測很重要，即使實驗室沒有新來的細胞，支原體也可能通過操作人員傳遞到現有的培養(yǎng)物。當然，操作人員并不知道。支原體污染的另一條路線是通過你的細胞培養(yǎng)試劑。培養(yǎng)基、酶這些常用試劑，也有可能被支原體污染。

細胞背景資料：多發(fā)性骨髓瘤

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

KMS-11人多發(fā)性骨髓瘤復蘇細胞(附STR鑒定報告)

[細胞產品包裝]鮮活細胞：T２５培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞：１ml凍存管(兩支)

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細胞來源說明：來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

原代細胞與細胞系有什么區(qū)別？細胞培養(yǎng)物來源于原代外植體或分散的細胞懸液。通常在這樣的培養(yǎng)物中細胞增殖形成匯合地單層細胞或密集地細胞懸液。根據傳統(tǒng)定義，次收獲和接種的細胞被稱為原代細胞[Freshney, R.I. (1987). Culture of Animal Cells. A Manual of Basic Technique. (New York, Alan R. Liss, Inc.)].這類細胞生命周期有限，在有限的生命周期內需掌握HAO細胞大的生長空間，以保持細胞群中基因型和表型的一致性。細胞系是不斷生長，分化的細胞群，因其經過遺傳改造，致使其具有無限增長的潛能。體外生長的細胞系用于醫(yī)療或科研。實際上，連續(xù)細胞系可以用大量次培養(yǎng)基培養(yǎng)，隨著代數的增加細胞的基因型和表型都有可能發(fā)生改變。需要指出的是，在不同的科研小組中這些術語的定義會有所不同。許多研究員不用細胞系這個詞表示細胞群除非細胞經過了遺傳改造。

細胞生長特性：懸浮

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