"SV-HUC-1人膀胱上皮永生化復蘇細胞(附STR鑒定報告)

細胞生長：貼壁

細胞傳代方法：１：２傳代

細胞常用保藏方法和點：-196℃液氮保存，凍存流程：手動程序降溫：4℃（30分鐘），-20℃（1小時），-80℃（過夜），移至-196℃液氮中保存。自動程序降溫：冷凍管置于已設定HAO程序(按 1-3*C/min速率降至-120°C)的等速降溫機中，再安置于液氮罐上。待程序完畢后，移除等速降溫機，長期保存。點：操作相對復雜，需要程序降溫。依賴液氮，需定期檢查液氮罐，補加液氮。使用范圍大，大部分細胞可以采用液氮保藏。設定-80℃超低溫冰箱，凍存流程：收集對數(shù)生長期的細胞，用無血清細胞凍存液重懸細胞，置于凍存管中，不需預冷，直接-80℃冷凍長期保存。設定-80℃超低溫冰箱。點：操作簡單，無需程序降溫；成分明確，不含血清，較少支原體等其他微生物污染。細胞使用范圍小，對于大部分細胞凍存效果不佳。

BL2141細胞類似產品：：CAL148細胞、MOVAS-1細胞、PL 45細胞

SF-763細胞類似產品：：CCRF SB細胞、RH8994細胞、L cell line細胞

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High Five細胞類似產品：：KLN-205細胞、SW-48細胞、D-341細胞

細胞物種來源：人源或鼠源等其它物種來源

SV-HUC-1人膀胱上皮永生化復蘇細胞(附STR鑒定報告)

在使用胰酶細胞消化液的過程中要別注意避免消化液被細菌污染。胰酶細胞消化液消化細胞時間不宜過長，否則細胞鋪板后生長狀況會較差。貼壁細胞的消化：吸去培養(yǎng)液，用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清；加入少量胰酶細胞消化液，略蓋過細胞即可，根據胰酶效率差異可以增加惑減少胰酶用量。室溫放置30秒至2分鐘（不同的細胞消化時間有所不同）；顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化呈白茫狀；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛HAO可以被吹打下來；此時吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的完全細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入胰酶細胞消化液重新消化。如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落，直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘，沉淀細胞，盡量去除胰酶細胞消化液后，加入含血清的完全培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。常用的細胞消化液為胰蛋白酶（Trypsin），EDTA等，其功能主要是使細胞間的蛋白質（如細胞外基質）水解，改變細胞間的連接，使組織或細胞片分散成單個細胞，制成細胞懸液用于進一步的實驗。

細胞背景資料：詳見相關文獻介紹

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

SV-HUC-1人膀胱上皮永生化復蘇細胞(附STR鑒定報告)

[細胞產品包裝]鮮活細胞：T２５培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞：１ml凍存管(兩支)

ECV 304細胞類似產品：：SK-MEL24細胞、NCI-H596細胞、THLE-2細胞

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COLO-320HSR細胞類似產品：：UACC-812細胞、G-401細胞、NIH3T3細胞

細胞來源說明：來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

原代細胞與細胞系有什么區(qū)別？細胞培養(yǎng)物來源于原代外植體或分散的細胞懸液。通常在這樣的培養(yǎng)物中細胞增殖形成匯合地單層細胞或密集地細胞懸液。根據傳統(tǒng)定義，次收獲和接種的細胞被稱為原代細胞[Freshney, R.I. (1987). Culture of Animal Cells. A Manual of Basic Technique. (New York, Alan R. Liss, Inc.)].這類細胞生命周期有限，在有限的生命周期內需掌握HAO細胞大的生長空間，以保持細胞群中基因型和表型的一致性。細胞系是不斷生長，分化的細胞群，因其經過遺傳改造，致使其具有無限增長的潛能。體外生長的細胞系用于醫(yī)療或科研。實際上，連續(xù)細胞系可以用大量次培養(yǎng)基培養(yǎng)，隨著代數(shù)的增加細胞的基因型和表型都有可能發(fā)生改變。需要指出的是，在不同的科研小組中這些術語的定義會有所不同。許多研究員不用細胞系這個詞表示細胞群除非細胞經過了遺傳改造。

細胞生長特性：貼壁生長　

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SV-HUC-1人膀胱上皮永生化復蘇細胞(附STR鑒定報告)

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