"DC2.4小鼠樹突狀復蘇細胞(附STR鑒定報告)

細胞生長：貼壁

細胞傳代方法：１：２傳代

被污染的細胞培養(yǎng)物是污染其他細胞培養(yǎng)物的污染源，被一代一代傳下去，在吸取、吹出、離心、處理操作過程中產生的微滴，落到周圍能存活幾天。支原體污染的濃度一般在10'ccu/mL-108ccu/mL。因此，只從可靠來源引進細胞，別是知名的信譽良HAO的專門機構，如ATCC、基礎醫(yī)學細胞中心等。制備細胞的組織或器官本身就有可能帶有支原體，因此在細胞原代培養(yǎng)時，需要進行常規(guī)支原體監(jiān)測檢查后使用，原代細胞或工作細胞庫應分別管理，以防交叉感染。細胞株傳代時，同時作培養(yǎng)或DNA染色檢查，檢測保存過程有否感染。一旦發(fā)現已經污染支原體的細胞，滅活后棄之，更換新的細胞，避免支原體的大范圍播散。

Calu 3細胞類似產品：：MV-1-Lu細胞、SW780細胞、RT4-D6-P2T細胞

HOS-TE85細胞類似產品：：SkMel31細胞、MS1細胞、OCI/AML-4細胞

NG-108-15細胞類似產品：：TC-1 [Mouse lung]細胞、CL11細胞、BNL CL.2細胞

COLO 205細胞類似產品：：H4-II-E細胞、SUM 102PT細胞、COLO_320DM細胞

細胞物種來源：人源或鼠源等其它物種來源

DC2.4小鼠樹突狀復蘇細胞(附STR鑒定報告)

如何避免細胞成團？用無鈣鎂平衡鹽溶液洗滌細胞。對于貼壁非常牢固的細胞（如MDCK），為了細胞更HAO的狀態(tài)，更漂亮的樣子，建議分多批多次消化，這樣才能大限度地降低胰酶對細胞的損傷，保證細胞的狀態(tài)能夠。細胞生長密度不要太GAO，70%-80％就HAO（細胞剛剛基本成單層細胞，沒有出現成層生長），這樣細胞抱團的幾率就大大減少了。如果細胞已經長成集落，可先將細胞低密度傳代，第二天再消化傳代，這樣連續(xù)傳三次，細胞抱團就會越來越小，這樣幾代過后，再按照常規(guī)消化方法和時間能將細胞逐漸傳成單個的。消化過程中不要使勁搖動培養(yǎng)瓶，這樣細胞別容易成屑樣脫落。細胞一旦脫落入懸液里就很難再將他吹打成單個（因為細胞沒有受力點了，所以細胞很難分散開）。所以必須要在細胞未脫落之前將其吹打開，嚴格控制HAO消化程度。

細胞背景資料：詳見相關文獻介紹

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

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[細胞產品包裝]鮮活細胞：T２５培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞：１ml凍存管(兩支)

NCIH1694細胞類似產品：：GC1-SPG細胞、S3-HeLa細胞、Hs 636 T細胞

SK-MEL24細胞類似產品：：IGROV 1細胞、EFM192B細胞、COLO-1細胞

MOLT 4細胞類似產品：：NCI-H676B細胞、NBLAN5T細胞、TMK-1細胞

MB231細胞類似產品：：MKN 45細胞、KNS-81細胞、NRK 49F細胞

LIM-1215細胞類似產品：：PANC0327細胞、CEMx721.174.T2細胞、GM00637F細胞

細胞來源說明：來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

一旦您在細胞培養(yǎng)的過程中發(fā)現有黑點生成，首先，要肉眼觀察培養(yǎng)基是否混濁，然后，在鏡下觀察培養(yǎng)細胞生長的狀態(tài)，黑點是否游動。如果細胞被污染，微生物則會大量繁殖，培養(yǎng)基就會迅速變黃、變混濁。污染包括細菌污染、支原體污染等。如果在鏡下觀察細胞，生長狀態(tài)良HAO，與黑點出現前相比，沒有任何變化，那么，黑點的出現可能與以下幾種情況有關:細胞生長過老，破碎的細胞殘骸；血清質量不HAO，反復凍融的結果；配制培養(yǎng)基的pH值偏GAO，不宜細胞生長；配制培養(yǎng)基的水質、容器不合格?？蓱秒x心、過濾的方法去除這些黑點；培養(yǎng)原代細胞中出現小黑點，可能是原代組織中的雜質，多次傳代可以消除。

細胞生長特性：貼壁生長　

HO8910細胞類似產品：：HEC-1B細胞、HBZY 1細胞、H-2330細胞

MHCC 97-H細胞類似產品：：NIT-1細胞、SW-626細胞、16HBEo-細胞

MJ細胞類似產品：：RN細胞、NCI-SNU-119細胞、Jurkat-FHCRC細胞

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