"YD-38人肺鱗狀細胞癌復蘇細胞(附STR鑒定報告)

細胞生長：貼壁

細胞傳代方法：１：２傳代

細胞培養(yǎng)中的污染分為兩類，化學污染和生物污染。化學污染是一些對細胞有毒性的或對細胞產生刺激的化學物質。這些污染一般來自于沒有洗凈的器皿、不純的化學試劑和質量較差的蒸餾水等?；瘜W污染中比較引人注意的是細菌內毒素。它是革蘭氏陰性細菌細胞死亡后解體釋放出的疏水性的細胞壁組成物質，對塑料等疏水性強的物質有很強的吸附能力。細菌內毒素可刺激部分細胞產生一些激素或細胞因子，對細胞生長和實驗結果產生影響。細菌內毒素是臨床上的主要的熱原（即注射到動物體內會導致動物發(fā)熱），所以通過細胞培養(yǎng)生產的疫苗、細胞因子等用在臨床上的藥品的生產過程中更是要避免細菌內毒素的污染。

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細胞物種來源：人源或鼠源等其它物種來源

YD-38人肺鱗狀細胞癌復蘇細胞(附STR鑒定報告)

如何避免細胞成團？用無鈣鎂平衡鹽溶液洗滌細胞。對于貼壁非常牢固的細胞（如MDCK），為了細胞更HAO的狀態(tài)，更漂亮的樣子，建議分多批多次消化，這樣才能大限度地降低胰酶對細胞的損傷，保證細胞的狀態(tài)能夠。細胞生長密度不要太GAO，70%-80％就HAO（細胞剛剛基本成單層細胞，沒有出現成層生長），這樣細胞抱團的幾率就大大減少了。如果細胞已經長成集落，可先將細胞低密度傳代，第二天再消化傳代，這樣連續(xù)傳三次，細胞抱團就會越來越小，這樣幾代過后，再按照常規(guī)消化方法和時間能將細胞逐漸傳成單個的。消化過程中不要使勁搖動培養(yǎng)瓶，這樣細胞別容易成屑樣脫落。細胞一旦脫落入懸液里就很難再將他吹打成單個（因為細胞沒有受力點了，所以細胞很難分散開）。所以必須要在細胞未脫落之前將其吹打開，嚴格控制HAO消化程度。

細胞背景資料：詳見相關文獻介紹

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

YD-38人肺鱗狀細胞癌復蘇細胞(附STR鑒定報告)

[細胞產品包裝]鮮活細胞：T２５培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞：１ml凍存管(兩支)

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細胞來源說明：來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

細胞培養(yǎng)是指從體內組織取出細胞在體外模擬體內環(huán)境下，使其生長繁殖，并維持其結構和功能的一種培養(yǎng)技術。細胞培養(yǎng)的培養(yǎng)物可以是單個細胞，也可以是細胞群。支原體污染對細胞的影響：影響細胞的生長狀態(tài)及形態(tài)，支原體可使培液中支持細胞生長的營養(yǎng)物質含量減少，造成細胞生長緩慢甚至停止；細胞狀態(tài)變差，生長變慢，在顯微鏡下觀察可能會有小黑點，但培養(yǎng)基一般不發(fā)生渾濁。會導致細胞微管解聚，引起細胞一系列病變，表現為細胞收縮、貼壁細胞脫落、裂解等。細胞傳代以后就出現細胞間黑點，細胞空泡化，很多類似凋亡、壞死的細胞，終細胞漂浮，完全死亡。影響細胞的代謝和功能，培液中的精氨酸被支原體大量消耗，引起細胞蛋白質、DNA、rRNA、mRNA的合成障礙；支原體活動使培養(yǎng)基成分發(fā)生改變（如發(fā)酵型支原體降解糖類產生酸性物質），影響細胞代謝；支原體吸附在細胞表面，破壞細胞膜的完整性，影響細胞信號傳遞；支原體消耗細胞的核苷庫—染色體異常。此外，支原體污染還會影響一些病毒在細胞中的產量、使惡性細胞致癌能力下降、影響淋巴細胞分化等。

細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分

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