中文名稱:8305C(人甲狀腺癌細(xì)胞(未分化)) | 產(chǎn)品類別: 細(xì)胞系 |
一、細(xì)胞基本屬性 | |
細(xì)胞名稱 | 人甲狀腺癌細(xì)胞(未分化) |
細(xì)胞別稱 | 8305c; 8305-C; 8305C_1 |
細(xì)胞貨號(hào) | SNL-235 |
細(xì)胞種屬 | 人 |
生長(zhǎng)情況 | 貼壁 |
培養(yǎng)條件 | H-DMEM+10%FBS+1%雙抗 |
培養(yǎng)環(huán)境 | air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5% |
二、細(xì)胞培養(yǎng)操作 | |
換液周期 | 2-3天 |
培養(yǎng)基體積 | T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml |
傳代比例 | 1:2-1:4(具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定) |
傳代方法 | 1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基; 2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤(rùn)洗細(xì)胞10-20s,吸走潤(rùn)洗的PBS; 3.T25瓶加1ml左右胰酶,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層; 4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化; 5.消化到細(xì)胞間隙變大,但未完全脫落時(shí)加2-3ml完全培養(yǎng)基終止胰酶消化; 6.混勻細(xì)胞,900rpm離心3-5min,棄上清; 7.加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里; 8.補(bǔ)足完全培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng); |
注意事項(xiàng) | 不同品牌胰酶消化時(shí)間差別較大,注意嚴(yán)格控制消化時(shí)間 消化傳代細(xì)胞時(shí)吹打細(xì)胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過(guò)多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài)。 |
三、細(xì)胞凍存操作 | |
凍存液配方 | 92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%完全培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦); |
凍存規(guī)格 | 200-300萬(wàn)/ml,1ml每管 |
凍存方法 | 1.消化并離心獲得細(xì)胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞; 2.將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管; 3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,放入-80度冰箱過(guò)夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒有程序凍存盒的實(shí)驗(yàn)室,加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過(guò)夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存 |
注意事項(xiàng) | 凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時(shí)復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,若有異常,及時(shí)調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案 |
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成立日期 | 2014-12-24 (10年) | 注冊(cè)資本 | 100w |
員工人數(shù) | 50-100人 | 年?duì)I業(yè)額 | ¥ 500萬(wàn)-1000萬(wàn) |
主營(yíng)行業(yè) | 細(xì)胞培養(yǎng),細(xì)胞生物學(xué) | 經(jīng)營(yíng)模式 | 工廠 |
產(chǎn)品名稱 | 價(jià)格 | 公司名稱 | 報(bào)價(jià)日期 | |
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¥1800 |
VIP3年
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上海滬震實(shí)業(yè)有限公司
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2024-11-07 | |
¥1780 |
武漢尚恩生物技術(shù)有限公司
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2023-12-18 | ||
詢價(jià) |
VIP2年
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廣州弗爾博生物科技有限公司
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2024-11-07 | |
詢價(jià) |
VIP4年
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上海冠導(dǎo)生物工程有限公司
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2024-11-07 | |
¥1670 |
VIP5年
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上海賓穗生物科技有限公司
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2024-11-07 |