"L-428:人霍奇金淋巴瘤復蘇細胞(提供STR鑒定圖譜)

細胞生長：懸浮

凍存和復蘇的原則：慢凍快融》當細胞冷到零度以下，可以產生以下變化：細胞器脫水，細胞中可溶性物質濃度升GAO，并在細胞內形成冰晶。如果緩慢冷凍，可使細胞逐步脫水，細胞內不致產生大的冰晶；相反，結晶就大，大結晶會造成細胞膜、綱胞器的損傷和破裂。復蘇過程應快融，目的是防止小冰晶形成大冰晶，即冰晶的重結晶。慢凍程序》1.標準程序：采用細胞凍存器》當溫度在-25℃以上時，1~2℃/min；當溫度達-25℃以下時，5~10℃/min；當溫度達-100℃時，可迅速放入液氮中。2.簡易程序：將冷凍管（管口要朝上）放入紗布袋內，紗布袋系以線繩，通過線繩將紗布袋固定于液氮罐罐口，按每分鐘溫度下降1~2℃的速度，在40min內降至液氮表面過夜，次晨投人液氮中。3.傳統(tǒng)程序：冷凍管置于4℃10分鐘→-20℃30分鐘→-80℃16~18小時（或隔夜）→液氮槽長期儲存。細胞凍存方法：1.預先配制凍存液》（1）8%DMSO+細胞生長液（92%血清）2.取對數生長期細胞，經胰酶消化后，加入適量凍存液，用吸管吹打制成細胞懸液（1×10(6)~5×10(6)細胞/ml）。3.加入1ml細胞于凍存管中，密封后標記冷凍細胞名稱和冷凍日期。液氮長期保存。保存細胞的復蘇方法：1.快速解凍》凍存細胞從液氮中取出后，立即放入37℃水浴中，輕輕搖動冷凍管，使其在1分鐘內全部融化（不要超過3分鐘）。2.解凍后的細胞可直接接種到含完全生長培養(yǎng)液的細胞培養(yǎng)瓶中直接進行培養(yǎng)，24小時后再用新鮮完全培養(yǎng)液替換舊培養(yǎng)液，以去除DMSO。3.如果細胞對冷凍保護劑別敏感解凍后的細胞應先通過離心去除冷凍保護劑，然后再接種到含完全生長培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中。

細胞物種來源：人源或鼠源等其它物種來源

SNU-739細胞類似產品：：A-498細胞、HGBEC細胞、AM-38細胞

U266-B1細胞類似產品：：PANC0403細胞、SK-MEL-5細胞、Super Tube細胞

AsPC-1細胞類似產品：：MCF12A細胞、HCT-8/V細胞、LSECs細胞

T. T細胞類似產品：：Experimental Mammary Tumour-6細胞、FDC-P1細胞、HSC-5 [Human skin squamous cell carcinoma]細胞

[細胞產品包裝]鮮活細胞：T２５培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞：１ml凍存管(兩支)

細胞背景資料：霍奇金淋巴瘤；女性

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細胞形態(tài)：淋巴母細胞樣

Centre Antoine Lacassagne-85-1細胞類似產品：：CHP-212細胞、Caco2BBe細胞、MDA330細胞

PF382細胞類似產品：：FRTL-5 Cl 2細胞、RWPE1細胞、PC 61 5.3細胞

C-32細胞類似產品：：EST81細胞、Cloudman M3細胞、UK Pan-1細胞

細胞傳代培養(yǎng)的胰酶消化法：傳代培養(yǎng)：是指細胞從一個培養(yǎng)瓶以１：２或１：２以上的比例轉移，接種到另一培養(yǎng)瓶的培養(yǎng)。傳代細胞，可根據不同細胞采取不同的方法進行細胞傳代。貼壁生長的細胞用消化法傳代，部分貼壁的細胞用直接吹打或用硅膠軟刮的刮除法傳代。懸浮細胞可采用加入等量新鮮培養(yǎng)基后直接吹打分散進行傳代，或用自然沉降法加入新培養(yǎng)基后再吹打分散進行傳代。實驗步驟：①入無菌室之前用肥皂洗手，再用７５% 的酒精擦拭消毒雙手；②倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)，確定細胞是否傳代及細胞需要稀釋的倍數。將培養(yǎng)用液３７℃下預熱；③超凈臺臺面應整潔，用７５%酒精棉球擦拭清潔；④打開超凈工作臺的紫外燈照射臺面２０min左右，關閉紫外燈，打開風機清潔空氣除去臭氧；⑤點燃酒精燈;取出無菌試管，巴士德吸管和刻度吸管;安上橡皮頭;過酒精燈火焰略燒后插在無菌試管內；⑥將培養(yǎng)用液瓶口用７５%酒精消毒，過酒精燈火焰后斜置于酒精燈旁的架子上；⑦倒掉培養(yǎng)細胞的舊培養(yǎng)基。酌情可用２-３ml Hanks液洗去殘留的就培養(yǎng)基，或用少量胰酶涮洗一下；⑧每個大培養(yǎng)瓶加入１ml胰酶，小培養(yǎng)瓶用量酌減，蓋HAO瓶蓋后在倒置顯微鏡下觀察。當細胞收回突起變圓時立即翻轉培養(yǎng)瓶，使細胞脫離胰酶，然后將胰酶倒掉。注意勿使細胞提早脫落入消化液中；⑨加入少量的含血清的新鮮培養(yǎng)基，反復吹打消化HAO的細胞使其脫壁并分散，再根據分傳瓶數補加一定量的含血清的新鮮培養(yǎng)基(７-１０ml/大瓶;３-５ml/小瓶)制成細胞懸液，然后分裝到新培養(yǎng)瓶中。蓋HAO瓶蓋，適度擰緊后稍回轉，以利于CO２的進入，將培養(yǎng)瓶放回CO２培養(yǎng)箱；⑩對懸浮培養(yǎng)細胞，步驟７-９不做。直接將細胞懸液進行離心去除舊培養(yǎng)基上清，加入新鮮培養(yǎng)基，然后分裝到各瓶中。

細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。

細胞來源說明：來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

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細胞生長特性：懸浮

細胞培養(yǎng)技術也叫細胞克隆技術，在生物學中的正規(guī)名詞為細胞培養(yǎng)技術。不論對于整個生物工程技術，還是其中之一的生物克隆技術來說，細胞培養(yǎng)都是一個必不可少的過程，細胞培養(yǎng)本身就是細胞的大規(guī)模克隆。細胞培養(yǎng)技術可以由一個細胞經過大量培養(yǎng)成為簡單的單細胞或極少分化的多細胞，這是克隆技術必不可少的環(huán)節(jié)，而且細胞培養(yǎng)本身就是細胞的克隆。通過細胞培養(yǎng)得到大量的細胞或其代謝產物。因為生物產品都是從細胞得來，所以可以說細胞培養(yǎng)技術是生物技術中Zui核心、Zui基礎的技術。公司是國內Zui大的細胞庫之一，迄今為止，細胞收錄背景資料清晰，活力狀態(tài)良HAO的細胞系達1356株，其中大部分是1999年以來從美國ATCC、德國DSMZ和日本RIKEN等分批次引進的細胞系，是全國Zui權威的細胞庫，為您實驗提供Zui可信賴的細胞。公司立足上海，輻射全國，面向世界，為國內科研細胞實驗做綿薄之力。

CHP-126細胞類似產品：：OKT 3細胞、CCC-HIE-2細胞、HOC1細胞

MCMEC細胞類似產品：：IB-RS2細胞、HUT28細胞、PC-3/M細胞

SNT8細胞類似產品：：CCD33Co細胞、OCI-LY-10細胞、HP615細胞

PVEC細胞類似產品：：L-5178-Y細胞、MDAMB453細胞、HeLaS3細胞

SF 767細胞類似產品：：TSUpr1細胞、ESC細胞、PE/CA-PJ-34細胞

beta-TC6細胞類似產品：：BCPAP細胞、TE3細胞、Normal Rat Kidney-52E細胞

SK-Col-1細胞類似產品：：H-1838細胞、NIE-115細胞、TYK-nu細胞

LUDLU1細胞類似產品：：OCILY3細胞、CT-26 WT細胞、K562細胞

HCT-15細胞類似產品：：HEK293E細胞、J-82細胞、U373 MG細胞

NCI-H64細胞類似產品：：HepaRG細胞、D-324 Med細胞、McA-RH7777細胞

SW 579細胞類似產品：：ATN-1細胞、WM 115細胞、EPC細胞

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MLA 144細胞類似產品：：ATDC-5細胞、CAL 51細胞、NCI-H1650細胞

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L-428:人霍奇金淋巴瘤復蘇細胞(提供STR鑒定圖譜)

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L 1210細胞類似產品：：BHP10-3細胞、NCI-SNU-5細胞、NCI-H2073細胞

PLCPRF5細胞類似產品：：SCL-II細胞、QBC939細胞、L929(NCTC)細胞

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H-1693細胞類似產品：：3 LL細胞、Hs 274細胞、IHH4細胞

MGH-U3 (RN)細胞類似產品：：P3X63Ag8細胞、MCF-10 Attached細胞、BV-173細胞

L-428:人霍奇金淋巴瘤復蘇細胞(提供STR鑒定圖譜)

DHL8細胞類似產品：：Rat Chondrosarcoma Swarm細胞、Hu-P-T4細胞、SBC5細胞

H-209細胞類似產品：：253J-BV細胞、UCLA RO-81A-1細胞、KS-1 [Human glioblastoma]細胞

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HTR-8/SVneo細胞類似產品：：DV-90細胞、hCMEC/D3細胞、PC-12細胞

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