"CAL-27 Cell|人舌鱗狀上皮細胞癌細胞

細胞背景資料：該細胞１９８２年由J. Gioanni建系，源自一位５６歲白人男性的舌頭中倍的病變部位，角蛋白強陽性

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

【細胞培養(yǎng)中細菌、霉菌的污染情況總結】細菌：細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀，根據感染細菌的不同，可有不同的外形，培養(yǎng)液一般會渾濁變黃，對細胞生長影響明顯。仔細檢查一下器皿的滅菌情況，是否在GAO壓滅菌時放氣時間足夠，壓力足夠！尤其是和儲存培養(yǎng)液接觸的移液管等物品，連續(xù)兩次污染的話有可能造成儲存液污染，一定要注意！下次使用前檢查一下培養(yǎng)液是否存在渾濁的現(xiàn)象！可在培養(yǎng)液中加相應的抗生素處理；霉菌：培養(yǎng)液是清亮的，倒置顯微鏡下無雜質，３７度孵箱培養(yǎng)２-３天，仍清亮，但出現(xiàn)絮狀雜質，鏡下可見呈細絲狀的團狀漂浮物，可看到明顯的菌絲，細胞仍可生長，但時間長之后，細胞的活力狀態(tài)變差，用酸銅溶液擦拭CO２孵箱內，再把水盤里也加上飽和量的酸銅?；蛘咴谂囵B(yǎng)箱的托盤加入飽和的消毒二鈉GAO鹽液體,可以防止霉菌污染。CO２孵箱被霉菌污染后，可把所有細胞暫時轉移，采用擦洗孵箱(包括隔板，箱壁)。并把放置在孵箱內一個小時，使其蒸汽彌漫。待的氣味消散后，再移入細胞。孵箱應定期清潔(２月左右)，尤其在多雨的季節(jié)。其它培養(yǎng)箱清洗方法是：用８４液擦洗－清水擦洗－７５%酒精擦洗－紫外燈照。預防霉菌污染，可在培養(yǎng)基里加３u/ml的兩性霉素或制霉菌素或D或雙抗；但細胞一旦污染，很難挽救，制霉菌素或D或雙抗都于事無補，建議舍棄該污染細胞，將環(huán)境徹底消毒，如果所有細胞都污染，可能是系統(tǒng)污染，檢查一下培養(yǎng)基和器材，如果只是個別污染，可能是操作問題，就要注意操作。

細胞生長：貼壁

OCIAML2細胞類似產品：：DF1細胞、Hk-2細胞、GM00637I細胞

HMSC細胞類似產品：：A2780CP細胞、H4-II-EC3細胞、Be-Wo細胞

HPAF II細胞類似產品：：MD Anderson-Metastatic Breast-134-VI細胞、NRK clone 52E細胞、CA 46細胞

Madin Darby Bovine Kidney細胞類似產品：：LU65細胞、UM2細胞、hSCC-25細胞

HT-29/CX-1細胞類似產品：：DMS-273細胞、HDQ-P1細胞、H-146細胞

細胞物種來源：人源或鼠源等其它物種來源

CAL-27 Cell|人舌鱗狀上皮細胞癌細胞

[細胞產品包裝]鮮活細胞：T２５培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞：１ml凍存管(兩支)

懸浮細胞不容易轉染：懸浮細胞是指細胞生長不依賴支持物表面，在培養(yǎng)液中呈懸浮狀態(tài)生長，如淋巴細胞。在實驗室經常會遇到懸浮細胞的轉染，其和貼壁細胞轉染還是有很大不同的。目前大多數(shù)實驗室用的是脂質體類的轉染試劑，脂質體轉染是基于電荷吸引原理，先形成脂質體-DNA復合物，散布在細胞周圍，然后通過細胞的內吞作用，將目的基因導入細胞內，而脂質體復合物與貼壁細胞的接觸機會比懸浮細胞GAO出很多倍，所以，脂質體轉染時懸浮細胞的轉染效率要明顯低于貼壁細胞。其次，脂質體試劑的毒性較大，這就使得懸浮細胞的轉染更為困難了。另外，懸浮細胞不易培養(yǎng)，易死亡，也給細胞轉染造成了一定的困難。為了提GAO懸浮細胞的轉染效率，可以使用非脂質體的轉染試劑，如納米材料的。也可以使用電轉染方法，針對懸浮細胞等難轉染細胞還是挺不錯的，電擊對細胞有一定的損傷，ZuiHAO選用具有細胞膜修復功能的電轉染試劑，可以將電擊對細胞的傷害降到Zui低，懸浮細胞不易轉染，選對試劑及良HAO的細胞培養(yǎng)環(huán)境才是關鍵。

T9細胞類似產品：：PLA801D細胞、CWR22-R1細胞、NCIH250細胞

HOK細胞類似產品：：T98 G細胞、HSC-2細胞、SW962細胞

RCS細胞類似產品：：A375細胞、GM17219細胞、PANC3.27細胞

PC3細胞類似產品：：MDCK-2細胞、NCI-H1770細胞、NUGC3細胞

細胞傳代方法：１：６傳代，２—３天換液一次

細胞來源說明：來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

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細胞生長特性：貼壁生長

細胞傳代比例：對于有限細胞系，傳代時以二、四、八或十六倍(傳代比率分別是2、4、8和16)降低細胞密度，計算群體倍增數(shù)更容易(即分別是傳代比率2對應1次倍增，4對應2次倍增，8對應3次倍增，16對應4次倍增)；例如，一傳八的培養(yǎng)物需要3次倍增才能達到原來相同的細胞密度。脆弱的或生長緩慢的細胞系通常一傳二，而有活力的，生長快速的細胞系可以一傳八，甚至一傳十六。有些連續(xù)細胞系可一傳五十或一傳100。一旦細胞系變?yōu)檫B續(xù)細胞系(通常經過150次或200次倍增以上)，細胞濃度是主要參數(shù)，培養(yǎng)濃度應降至10(4)/ml--10(5)/ml之間。可選擇傳代間隔合適的傳代比率或稀釋度，或許為1周或2周，同時要保證：細胞密度不可稀釋過低，使其延遲期合理(在24小時以內)，可重新進入生長周期；而且在下次傳代前不進人平臺期。

HUC-1細胞類似產品：：NCI-H187細胞、Astrocyte type I clone細胞、TE-12細胞

HME1細胞類似產品：：MC 116細胞、LNCaP clone FGC細胞、NCIH1666細胞

Wien133細胞類似產品：：CHL-CL-11細胞、BALL1細胞、LTEP-a2細胞

MDST8細胞類似產品：：NCIH2286細胞、A-704細胞、MBdSMC細胞

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BEL 7405細胞類似產品：：NCI-H128細胞、D-341細胞、IOSE80UBC細胞

CAL-27 Cell|人舌鱗狀上皮細胞癌細胞

253J細胞類似產品：：GM3569細胞、Mouse Podocyte Clone-5細胞、RT4P細胞

H2591細胞類似產品：：Hep G2-Luc細胞、SKOV-3細胞、CEMC7細胞

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HIT clone T15細胞類似產品：：NL20細胞、SVEC4-10細胞、NW-38細胞

PCI:SG-231細胞類似產品：：SK-ES1細胞、Hs 27細胞、Hs 706.T細胞

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