"L-540人霍奇金淋巴瘤復蘇細胞(附STR鑒定報告)

細胞生長：懸浮

細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。

細胞常用保藏方法和點：-196℃液氮保存，凍存流程：手動程序降溫：4℃（30分鐘），-20℃（1小時），-80℃（過夜），移至-196℃液氮中保存。自動程序降溫：冷凍管置于已設定HAO程序(按 1-3*C/min速率降至-120°C)的等速降溫機中，再安置于液氮罐上。待程序完畢后，移除等速降溫機，長期保存。點：操作相對復雜，需要程序降溫。依賴液氮，需定期檢查液氮罐，補加液氮。使用范圍大，大部分細胞可以采用液氮保藏。設定-80℃超低溫冰箱，凍存流程：收集對數生長期的細胞，用無血清細胞凍存液重懸細胞，置于凍存管中，不需預冷，直接-80℃冷凍長期保存。設定-80℃超低溫冰箱。點：操作簡單，無需程序降溫；成分明確，不含血清，較少支原體等其他微生物污染。細胞使用范圍小，對于大部分細胞凍存效果不佳。

COLO-741細胞類似產品：：HPAF2細胞、Swiss/3T3細胞、MDA-435細胞

SW 1088細胞類似產品：：NTera2/D1細胞、Hs888T細胞、ECV 304細胞

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NCI-H295R細胞類似產品：：OCI-LY-8細胞、MIA-PaCa-2細胞、NCI-H1954細胞

細胞物種來源：人源或鼠源等其它物種來源

L-540人霍奇金淋巴瘤復蘇細胞(附STR鑒定報告)

如何避免細胞成團？用無鈣鎂平衡鹽溶液洗滌細胞。對于貼壁非常牢固的細胞（如MDCK），為了細胞更HAO的狀態(tài)，更漂亮的樣子，建議分多批多次消化，這樣才能大限度地降低胰酶對細胞的損傷，保證細胞的狀態(tài)能夠。細胞生長密度不要太GAO，70%-80％就HAO（細胞剛剛基本成單層細胞，沒有出現成層生長），這樣細胞抱團的幾率就大大減少了。如果細胞已經長成集落，可先將細胞低密度傳代，第二天再消化傳代，這樣連續(xù)傳三次，細胞抱團就會越來越小，這樣幾代過后，再按照常規(guī)消化方法和時間能將細胞逐漸傳成單個的。消化過程中不要使勁搖動培養(yǎng)瓶，這樣細胞別容易成屑樣脫落。細胞一旦脫落入懸液里就很難再將他吹打成單個（因為細胞沒有受力點了，所以細胞很難分散開）。所以必須要在細胞未脫落之前將其吹打開，嚴格控制HAO消化程度。

細胞背景資料：霍奇金淋巴瘤；女性

細胞形態(tài)：淋巴母細胞樣

L-540人霍奇金淋巴瘤復蘇細胞(附STR鑒定報告)

[細胞產品包裝]鮮活細胞：T２５培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞：１ml凍存管(兩支)

526 mel細胞類似產品：：RTE細胞、293-EBNA細胞、Biologics Standards-Cercopithecus-1細胞

T8細胞類似產品：：Lu-65細胞、SK-SH-SY5Y細胞、RCC23細胞

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NCI-H510A細胞類似產品：：G-292 clone A141B1細胞、H209細胞、CL1.0細胞

細胞來源說明：來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

一旦您在細胞培養(yǎng)的過程中發(fā)現有黑點生成，首先，要肉眼觀察培養(yǎng)基是否混濁，然后，在鏡下觀察培養(yǎng)細胞生長的狀態(tài)，黑點是否游動。如果細胞被污染，微生物則會大量繁殖，培養(yǎng)基就會迅速變黃、變混濁。污染包括細菌污染、支原體污染等。如果在鏡下觀察細胞，生長狀態(tài)良HAO，與黑點出現前相比，沒有任何變化，那么，黑點的出現可能與以下幾種情況有關:細胞生長過老，破碎的細胞殘??；血清質量不HAO，反復凍融的結果；配制培養(yǎng)基的pH值偏GAO，不宜細胞生長；配制培養(yǎng)基的水質、容器不合格。可應用離心、過濾的方法去除這些黑點；培養(yǎng)原代細胞中出現小黑點，可能是原代組織中的雜質，多次傳代可以消除。

細胞生長特性：懸浮

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L-540人霍奇金淋巴瘤復蘇細胞(附STR鑒定報告)

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